Адам геномының онжылдық жобасының қорытындысы: Біздің геномдық біліміміз туралы
жүктеу/скачать 15,87 Kb.
|
срс33
|
Адам геномының онжылдық жобасының қорытындысы: Біздің геномдық біліміміз туралы PMID: 26952518 Адам геномы жобасы (HGP) 1990 жылы басталып, 2003 жылы аяқталды. Ол бүкіл адам геномының реттілгін анықтауға бағытталған. Бұл адам геномын және оның күрделілігін түсінудегі ілгерілеушілікті білдірсе де, көптеген сұрақтар жауапсыз қалды. Біздің геномымыздың, соның ішінде ДНҚ элементтерінің энциклопедиясының (ENCODE) құпиясын ашу мақсатында басқа жобалар іске қосылды. Деректер 1990-2014 жылдары жарияланған ғылыми мақалалардан алынды, бұл даму кезеңін және HGP аяқталғаннан кейінгі 10 жылды қамтитын кезең. Тек 20 000 геннің ақуыз және РНҚ-кодтау фактісі - HGP нәтижелерінің ең таңқаларлық нәтижелерінің бірі болды. Геномды ұйымдастыру туралы жаңа концепция пайда болды. ENCODE жобасы 2003 жылы басталды және ол адам геномының функционалдық элементтерін картаға түсіруге бағытталған. Бұл жоба адам геномының транскрипцияланатынын анықтады. Сондықтан белокты емес кодтаушы аймақтардың көп бөлігі функционалды екені анықталды. Ақырында, хроматин құрылымының неғұрлым күрделі көрінісі пайда болды. Геномның механикалық қызметі қайта өңделіп, әлдеқайда күрделі суретті ашты. Осылайша, HGP және ENCODE жобалары адам геномының керемет картасын жасады, бірақ жасалған деректер әлі де терең талдауды қажет етеді. Адам геномы: Ең таңғаларлық не болды? PMID: 22128372 Вивиан Чонның мақаласында «Адам геномының құрылыс блоктары ретінде A, C, G және T қарапайымдылығы алдамшы. Әртүрлі геномдық ауқымды жобалар ДНҚ тізбегіне негізделген функционалдық бірліктерді анықтауға тырысса да, гендер мен реттеуші элементтерді табу таңқаларлықтай қиын, және мұндай ақпарат реттілік нұсқаларының ауру қаупіне қалай әсер ететінін анықтау үшін өте маңызды. ДНҚ тізбегі транскрипция мен трансляция кезінде жоғары деңгейде өңделеді және өзгертіледі. Бірдей ДНҚ тізбегі промоторларды пайдалану немесе сплайсинг арқылы әртүрлі ақуыздарды кодтай алады. Сонымен қатар, ДНҚ тізбегі әрқашан РНҚ мен ақуыздарға дәл көшірілмейді; РНҚ өңдеу сияқты процестер негізгі ДНҚ тізбектерімен кодталмаған ақуыздарға әкеледі. Ақуыздар синтезделгеннен кейін де олардың функцияларына әртүрлі модификациялар әсер етеді. Матрицалық ДНҚ транскрипттер мен ақуыздардың үлгісі ретінде қарастырылғанымен, ДНҚ тізбегі мен функционалдық элементтер арасында тікелей байланыс жоқ» делінген. жүктеу/скачать 15,87 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|