Аналитикалық химияның даму тарихы мен кезеңдерін зерттеу. Массалар әрекеттесу заңы. «Химиялық анализ»
жүктеу/скачать 0,79 Mb.
|
Аналитикалы химияны даму тарихы мен кезе дерін зерттеу. Массал
- Бұл бет үшін навигация:
- 2-сұрақ:Химиялық тепе -теңдік, идеалды және реалды жүйелер. Дебай-Хюкель теориясы.Активтілік. Нақты, термодинамикалық, шартты тепе -теңдік тұрақтылары.
| Осы жерде формуласын жазу керек
Қайтымсыз, өнім ретінде газ тектес заттардың, тұнбалардың түзілуі, аз диссоциацияланатын заттар түзілу қажет; Тек бір кезеңде өту қажет. Реакцияның қайтымды немесе қайтымсыз екендігін анықтау үшін тепе-теңдікке жеткен жүйенің құрамына сапалық талдау жасайды. 2-сұрақ:Химиялық тепе -теңдік, идеалды және реалды жүйелер. Дебай-Хюкель теориясы.Активтілік. Нақты, термодинамикалық, шартты тепе -теңдік тұрақтылары. Жауап: Кез келген химиялық реакция 2 бағытта жүреді . Мысалы, гомогенді фазада өтетін А+В ↔ С+Д.Химиялық реакция нәтижесінде жаңа өнімнің алынуы - оң жаққа қарай жүретін реакцияға жатады.Тура реакцияның жылдамдығы: υT=Кт[А]•[В] теңдеуімен беріледі. Реакцияның бастапқы кезінде тура реакцияның жылдамдығы жоғары, яғни өнімдердің түзілуі қарқынды өтеді. Біраз уақыттан соң, яғни реакция өнімдері (С,Д) қажетті мөлшерде жиналғанда, кері реакцияның, демек бастапқы заттардың түзілу де едәуір артады.υT=Кт[C]•[D] Реакция қайтымды болғандықтан, белгілі мезеттен соң химиялық тепе-теңдік орнайды. Бұл жағдайда қоспа құрамы (конценрациялары, қалыпты қысымдары) тұрақты болады, тура және кері реакцияның жылдамдықтары теңеседі. Химиялық тепе-теңдік жағдайында болатын, тура және кері бағытта өтетін реакциялар қайтымды реакциялар деп аталады.Термодинамикалық тұрғыдан химиялық тепе-теңдік кезінде изобаралы-изотермалы потенциалдың мәні өзгермейді (G = соnsт, G=0). Химиялық реакцияға қатысатын барлық заттардың Гиббс энергиясының өзгеруі химиялық ынтықтылық мөлшерін көрсетеді. Демек, изобаралы - изотермалы потенциалдың өзгерісі үдерістің қозғаушы күші ретінде саналады. G=0 болған сайын, жүйе тепе-теңдік күйден алшақтау және соғұрлым реакцияласуға қабілетті.Тепе-теңдік күйде Ал реакция кері жүріп , әуелгі қосылыстардың қайта шығуы кері бағыттағы реакция болады.Сондай-ақ жылу бөліне жүретін реакция экзотермиялық реакцияларда тура бағыттағы десе сырттан жылу қабылдайтын эндотермиялық реакцияларды кері реакция деді.Белгілі бір уақыт өткен соң реакциялар теңеседі. Егер осы тепе-теңдік орнағанда Т,Р сияқты параметрлер өзгермесе, химиялық тепе-теңдік орнап,реакцияға түсетін заттардың концентрациялары тұрақталады. Химиялық қайтымды реакциялар химиялық тепе-теңдік орнағанша жүреді.Термодинамикалық тұрғыдан олар қайтымсыз және жұмысы тиімді емес.Әйтседе тура және кері бағыттағы химиялық реакцияларды үздіксіз қозғалыстағы бөлшектер түрінде қарастыратын болсақ оны термодинамикалық қайтымды процеске жақындатуға,ұқсатуға болады.Егер осы айтылған ой шартқа айналса ,онда бұған термодинамикалық тепе-теңдік шартын қолданып ,ондағы барынша пайдалы ,тиімді жұмысты есептеуге болады және ол жұмысты А’m=- ұқсастық өлшемі дейді. Тура реакцияның жылдамдық тұрақтысының кері реакцияның жылдамдық тұрақтысына қатынасы тепе-теңдік тұрақтысы (Кт-т) деп аталады. Соңғы теңдеу әсерлесуші массалар заңының математикалық теңдеуі болып саналады. Бұл теңдеуден қайтымды химиялық реакциялардағы тепе-теңдік реакция өнімдерінің және бастапқы заттардың концентрациялары көбейтінділерінің қатынасы тұрақты шамаға тең болған кезде орнайтындығын көреміз. Тепе-теңдік тұрақтысы (Кс) қайтымды реакциялар үшін классикалық деп аталады, ол әсерлеуші заттардың табиғатына тәуелді, бірақ олардың концентрацияларына тәуелсіз. Температура өзгергенде тепе-теңдік тұрақтысы жылдамдық тұрақтыларына қарағанда аз өзгереді, себебі Кт/Кк қатынасы температураға байланысты мүлдем өзгермейді. Біз заттардың стехиометриялық коэффициенттері 1-ге тең қарапайым, қайтымды реакцияны қарастырдық. Егер теңдеудегі стехиометриялық коэффициенттер сәйкес а, в, с, d-ға тең болса, онда қайтымды химиялық реакцияның теңдеуін былай жазамыз: аА+вВ сС+dД Мұндай жалпы жағдай үшін химиялық тепе-теңдік теңдеуі (басқаша айтсақ, әсерлесуші массалар заңы) былай жазылады. Бұл заңды басқаша жазуға болады. Мысалы, әсерлесуші заттар газ күйінде болса, теңдеудегі концентрация орнына олардың парциалды қысымдарын келтіріп, өрнектейміз. Онда тепе-теңдік тұрақтысын Кр деп белгілейміз. Реалды жүйелер үшін концентрация орнына заттардың тепе-теңдік күйдегі белсеңділіктері (а) қолданылады, бул жағдайдағы Ка-химиялық тепе-теңдіктің термодинамикалық түрақтыеы деп аталады. Кр мен Кс арасындағы байланысты табу үшін Менделеев-Клайперонның идеал газ күйінің теңдеуін қолданайық: рV = nRТ, осыған р = (n/V/) RТ n/V=С (моль) концентрация болғандықтан, рА=[А]RТ деп жазамыз. Теңдеуді парциалды қысымдар мәндерінің концентрациялары арқылы өрнектелік: l немесе, Кр=Кс(RТ)Δn мұнда, n=(с+d)-(а+b), яғни Δn реакциядағы заттардың стехиометриялық коэффициенттердің алгебралық қосындысы, немесе реакциядағы молекула санының (көлемінің) өзгерісін көрсетеді. Молекулалар сандары өзгермейтін реакциялар үшін, яғни с+д=а+в жағдайда, Кс және Кр мәндері өзара сәйкес келеді, Кр= Кс. Әсерлесуші массалар заңының маңызды қорытындысы реакцияға қатысатын заттардың концентрацияларының немесе парциалды қысымдарының өзара байланыстылығын көрсетеді. Тепе-теңдік жүйедегі р, Т=соns жағдайда әсерлесуші заттардың біреуінің концентрация өзгерісі міндетті түрде басқа заттардың сәйкес концентрация өзгерісіне әкеледі, бірақ тепе-теңдік тұрақтысы өз мәнін сақтайды. Гетерогенді реакцияларда химиялық тепе-теңдік тұрақтысының өрнегіне реакцияға қатысатын тек газ күйдегі заттардың парциалды қысымдары (немесе концентрациялары) енеді. Сұйық немесе қатты күйдегі заттардың парциалды қысымдары" (немесе концентрациялары) 1-ге тең деп алынады, себебі олардың химиялық потенциалдары тұрақты. Мысалы, 2С(аморф) + О2(Г) = 2Сons реакциясы үшін 2.1. Химиялық тепе-теңдіктің ығысуы. Химиялық тепе-теңдіктің теңдеуіне сәйкес, тепе-теңдікте тұрған жүйедегі кез келген зат концентрациясының өзгерісі тепе-теңдіктің қандай да бір ығысуына әкеледі. Бастапқы заттардың концентрацияларының артуы реакция өнімдері ағымының өсуіне әкеледі, ал реакция өнімдерінің концентрациясының артуы бастапқы заттардың түзілу ықтималдылығының арттырады. Химиялық тепе-теңдікке температура мен қысым өзгерісі де әсер етеді. Демек, химиялық тепе-теңдік күйі сыртқы жағдайлар (концентрация, қысым, температура) өзгеріссіз болғанда сақталады. Бұл Сыртқы шарттардың өзгерісі тепе-теңдік күйді бұзады. Сыртқы жағдайларға байланысты жүйенің бір тепе-тендік күйден екіншісіне өтуін химиялық тепе-теңдіктің ығысуы деп аталады. Әр түрлі сыртқы жағдайлардың өзгерісінің тепе-теңдіктің бағытына әсері Ле-Шателье (1885ж.), Браузи (1886ж.) ережесімен беріледі. Егер термодинамикалық тепе-теңдікте тұрғын күйеге сырттан әсер етіп, тепе-тендікті анықтайтын қандайда бір сыртқы шартты (концентрация, қысым, температура) онда жүйеде осы әсерді әлсіретуге тырысатын өздігінен жүретін үдерістер пайдаболады. Химиялық тепе теңдік жағдайында тура және кері реакциялардың жылдамдықтары өзара тең болады, сырттжі әсер ету осы жылдамдықтардың әртүрлі өзгеруіне әкеледі. Тура және кері реакциялардың жылдамдықтарының тепе – теңдігінің бұзылуы химиялық тепе-теңдіктің ығысуына, мұнан соң, жылдамдықтары бірдей болатын жаңа химиялық тепе-теңдіктің орнауына әкеледі, бұл бұрынғы тепе-теңдік күйден сипаты бойынша өзгеше. Алдымен химиялық тепе-теңдікке температура өзгерісі қалай әсер ететінін, бақылайық. Аммиактың түзілу реакциясы жылу бөле арқылы жүреді (экзотермиялық реакция), кері реакцияда, яғни аммиактың ыдырауы кезінде, жылу жұтылады (эндотермиялық реакция). Сырттан жылу әкеліп, температураны арттыру (яғни жүйені қыздыру) химиялық тепе-теңдікті жылу жулылатын реакцияның (аммиактың ыдырауы) бағытына ығыстьграды. Бұл ығысу сыртқы әсерді әлсіретеді. Температураны төмендету химиялық тепе-теңдікті жылы бөле жүретін (экзотермиялық) реакция бағытына ығыстырады (яғни аммиактың түзілу бағытына). Сонымен, температураны арттыру эндотермиялық реакциялардың, ал температураны кеміту - экзотермиялық реакциялардың жүруіне ықпал етеді. Мысалы: Концентрация өзгеруінің әсері.Бастапқы заттардың біреуінің концентрациясын арттыру реакция өнімдерінің шығымының артуына ықпалетеді, алреакцияөнімдерініңконцентрациясынарттьгрубастапқызаттардыңтүзілуін, яғникеріреакцияныңжылдамдығынарттырады. Мысалы, N2 + 3Н2 ↔2NH3тепе-теңдіктегіжүйегеазоттықосу реакцияныңоңнансолғақарайығысуынаәкеледі. Демек, тепе-теңдіктегі жүйе қандайда бір заттың концентрация өзгерісіне әкелетін сыртқы факторды әлсіретуге тырысады. Қысымның өзгерісінің әсері. Қысымды арттыру химиялық тепе-теңдікті бастапқызаттардың не өнімдердің көлемдері кемитін бағытқа ығыстырады, Бұләсіресетекгазкүйдеболатынгомогендіжүйелерүшінайқынбайқалады. Мысалы, жоғарыдағы реакцияда қысымды артгыру көлем кемитін, яғни аммиактың түзілу бағытына ығысады. Себебі бастапқы заттар – сутек пен азоттың жалды көлемі 4 моль. Ал одан тек 2 моль өнім-аммиакшығады. Қысымды кеміту аммиактың ыдырау бағытындағы, яғни азот пен сутектің түзілу ықтималдылық арттырады. Бұл үдерістер кезінде температура тұрақты болады. Ал конденсирленген күйдегі, яғңи сұйық және қатты күйдегі жүйелерде қысым өзгерісі химиялық тепе-теңдікке онша әсер етпейді, себебі бұл күйдегі заттардың көлемдері айтарлықтай өзгермейді. Егер, қайтымды химиялық реакцияда молекулалардың жалпы саны өзгермесе, онда қысым өзгерісі жүйенің химиялық тепе - теңдігіне әсер етпейді. Мысалы, N2+3H22NН3 теңдеуі бойынша өтетін реакция кезінде жүйедегі заттардың молекула сандары өзгермейді. Сондықтан тұрақты температурада қысымның бірнеше есе ескеніне қарамастан, йодсутектің ыдырау (диссоциация) дәрежесі тұрақты болып қалады. Айтылған ережелерге сай, аммиактың оңтайлы шығымы. Жоғарықысымда (-1000 атм.) және температурада (300 С) байқалады. Біз химиялық тепе-теңдіктің ығысу шарттарын біртекті (гомогенді) жүйелер үшін қарастырдық. Бұл ереже іртекті (гетерогенді) жүйелер үшін орындалмайды. Мысалы, домна пештерінде өтетін көміртек (IV) диоксидінің тотықсыздану реакциясын алайық: Берілгенхимиялықжүйе-гетерогенді, себебіондақатты(көмір) жәнегаз(С02жәнеСО) фазаларбар. Көміртек(IV)оксидініңтотықсыздануы эндотермиялықүдерісболғандықтан, температураныжоғарылатутепе-теңдіктіреакцияөнімінің, яғникөміртек(II) оксидініңтүзілубағытынаығыстырады, алтемператураныкеміту (суыту) тепе-теңдіктісолға, бастапқызаттардыңтүзілубағытынаығыстырады. Қысымдыарттырутепе-теңдіктісолғаығыстырады, себебі 2 мольСОгазынан1 мольС02газытүзіледі, яғнибұлреакциякезіндежүйекөлемікіщірейеді, қысымдыкемітутепе-теңдіктіоңға, демек, СОтүзілубағытынаығыстырады. Қаттызаттың (көмір) көлемөзгерісіазболғандықтан, олескерілмейді. Егергетерогендіжүйелердехимиялықреакцияларгазкүйіндезаттардыңмольсандарыныңөзгермеуіарқылыжүрсе, ондажалпықысымныңөзгерісі, мысалы Берілген температурада ыдырау қысымы, яғни Р берілген тұрақгы мәнге ие болады. жүктеу/скачать 0,79 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|