2.1.1. хронические кровопотери (хроническая постгеморрагическая форма ЖДА);
2.1.2. повышенные потребности в железе (беременность, лактация, период роста и дозревания, у спортсменов);
2.1.3. недостаточный первоначальный уровень железа в организме;
2.1.4. недостаточная резорбция железа в пищеварительном тракте (агастральные, пострезекционные состояния);
2.1.5. нарушение траспорта и утилизации железа (гипо - и атрансферринемия, энзимопатии, аутоиммунные процессы и т.д.);
2.1.6. недостаточное содержание железа в пище.
2.2. Осложненная форма, обусловленная причинами:
2.2.1. анемическая гипоксия (проявления – легкие, средние, тяжелые, тяжелые с дистрофическими изменениями органов – гипоксическая миокардиодистрофия, энцефалопатия и т.д.);
2.2.2. сидеропенический синдром (проявления: неврологические – расстройства эмоциональной сферы, вкуса, обоняния, дизурические явления, изменения слизистой пищеварительного тракта, кожи и ее придатков, склер и т.д.);
2.2.3. метаболическая эндогенная интоксикация (по данным комплексного лабораторного биохимического исследования содержания средних молекулярных пептидов, молочных, пировиноградной кислот, свободного гистамина, свободного серотонина, свободного гепарина в плазме крови и т.д.).
ІІІ. Смешанные формы ЖДА:
ІІІ. Смешанные формы ЖДА:
a. диморфная анемия (сочетание ЖДА анемии с витамин В12 -дефицитной анемией);
b. сочетание железодефицитной анемии с дефицитом витаминов (группы В, Е, С);
