|
Супероксиддисмутаза Эритроциттерде белс. жоғары
|
бет | 6/11 | Дата | 03.12.2023 | өлшемі | 9,28 Mb. | | #133451 | түрі | Құрамы |
| Эритроциттерде белс. жоғары - 2\H2O2\ каталаза 2\H2O\+O2
- Г-S-S-Г
- \
- 2 \ Г- SН \
- Н2О2 Н2О + О2
- глутатионпероксидаза
-
-
-
-
-
Глутатионредуктаза - Г-S-S-Г глутатионредуктаза
- әсерімен
- 2 \ Г- SН \
- аусады
-
- НАДФН2
- Г-S-S-Г 2 \ Г-SН \
- глутатионредуктаза
-
- НАДФН2 қайнар көзі : пентозды цикл
- \ глюкозо-6- фосфатдегидрогеназа /
-
Сонымен қатар глутатионпероксидаза - Сонымен қатар глутатионпероксидаза
- липидтердің гидроперекистерін
- тотықсыздандырады.
Витамин Е ТЕМІРДІҢ АЛМАСУЫ Темірдің ағзадағы орыны - Ағзада жалпы салмағы 3-6г:
- гемдік темір:
- гемоглобиннің құрамында
- миоглобиннің құрамында
- ферменттер (цитохромдар, пероксидаза, каталаза және т.б.)
Гемді темір - Агзада 3 - 6г:
- Гемды емес темир
- трансферрин;
- ферритин;
- ферменты:
- аконитаза,
- рибонуклеотид-
- редуктаза и др..
Ересек адамның ағзасындағы темірдің ортақ мөлшерінің ~ 70% (2,1-2,8г) құрайды. - Белсенді метаболитикалық түрлері.
Цитохром с ЦХО (а+а3) Каталаза Гемдік емес темір ~ 0,3-1,2 г: - Тасымалдаушы түрі – трансферин;
- (Fe ~ 1г)
- Резервті түрі – ферритин (жеңіл мобильді фракция), гемосидерин (ерімейтін фракция);
- (Fe ~ 0,6г)
- Гемдік емес ферменттер – аконитаза (Кребс циклі), рибонуклеотидредуктаза (ДНК) және т.б.
Трансферрин - гликопротеин, темірді байланыстыратын екі орталығы
- бар (Fe+3);
- міндеті - темірді депоға және пайдаланатын мүшелерге
- тасымалдау;
- біріншілік құрылымы 700 аминқ.
- альфа спиралі мен бета құрылымді полипептидті тізбек комбинациясы екі әртүрлі бөлік түзеді: N- және C- аяғынан.
- бұл бөліктер өзара қысқа полипептидпен біріктіріліп тұрады да, терең гидрофобты бөлік түзеді.
- Қан плазмасында ~ 0,4 г/дл;
Ферритин. Ферритин - Ақузды қабықшасында қуыс пен сыртқы ортаны байланыстыратын каналдар бар, олар арқылы темірдің иондары ішке еніп, молекуланның темір ядросын түзеді
- Ферритиннің ядросын сыртқы ортамен екі полярлы емес (үш-қабаттасқан мономер) және төрт полярлы (төрт- қабаттасқан мономер) канал байланыстырады.
- Полярлы емес канал арқылы темір Fe+2 ядроға өткізіледі немесе шығарыладыды
- Полярлы канал арқылы электрон тасымалдауы жүреді (ядродағы темірді Fe+3-тен Fe+2-ге айландыру үшін)
Гемосидерин - темірдің оксидінен тұратын ақуыз комплексі, 25% нуклеотидпен көмірсулардан тұрады,
- қою сары түсті пигмент;
- гемоглобиннің ыдырауының және ферритиннің денатурациясымен депротеинизациясының нәтижесінде түзіліп, ішектен тоқтаусыз сіңірілсе жинақталады;
- темірдің ағзадағы сақталу түрінің бірі;
- суда ерімейді, қолдануға тез бейімделе алмайды;
- ол бауыр, көкбауыр макрофагтарында сүйек кемігінде кездеседі.
Теміржетіспеушілік анемиясы (ТЖА): - бүкіл жер шарында ең көп таралған ауру;
- барлық жас топтарында, жынысы мен этникалық тұрғысына қарамастан кездеседі;
- бүкіл жер бетінде 500 млн жуық адамда кездеседі (Provan D. et al., 2000);
- жер шарының әртүрлі аймақтарында темір жетіспеушілігі ~ у 20-50% адамдарда;
- шамалап алғанда әрбір 8-ші әйелде (18-30 жасар) – темір жетіспеушілігі байқалады (Saloojee H. et al., 2001).
Қанның ұюы. - Процеске плазма, тромбоциттер, тіндердің белгілі заттары қатынасады (қан ұюының факторлары).
- Қан плазмасының факторлары:
Фактор І – фибриноген. Фактор ІІ – протромбин - Фактор І – фибриноген. Фактор ІІ – протромбин
- ФакторІІІ – тканьдік тромбопластин.
- Фактор ІV – кальций иондары ( Са 2+).
- Фактор V – проакцелерин.
- Фактор VІІ – проконвертин.
- Фактор VІІІ – антигемофильді глобулин А (туа біткен жетіспеушілігінде гемофилия А дамиды - 87-94 %).
- ФакторІХ – антигемофильді глобулин В (т.б.ж.-гемофилия В, 6 – 13% ).
- ФакторХ – Прауер – Стюарттың факторы.
- ФакторХІ – Розенталь факторы (т.б.ж.- гемофилия С, 1 – 2 % ).
- ФакторХІІ – Хагеман факторы.
- ФакторХІІІ – фибринді тұрақтандырады
- ( трансглутаминазаның белсенді емес түрі ).
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|