Трансляция 3 кезеңдерден тұрады: инициация,элонгация және терминация. ИНИЦИАЦИЯ. Трансляцияның бастамасы мыналарды қамтиды: рибосома, аминоацилденген және формилденген тРНҚ (fMet-tRNAfMet), mRNA және IF1, IF2 және IF3 ақуыздың инициация факторлары.
Про- және эукариоттарда трансляция инициациясының механизмдері айтарлықтай ерекшеленеді: прокариоттық рибосомалар AUG бастауын табуға және мРНҚ-ның кез келген бөлігінде синтезді бастауға қабілетті, ал эукариоттық рибосомалар әдетте қақпақ аймағындағы м-РНҚ-ға бекітіледі және сканерлейді. ол бастапқы кодонды іздеуде.
мРНҚ кіші рибосомалық суббірлікке бекітілген. Өздеріңіз білетіндей, бұл молекуланың 5' ұшында рибосомамен дұрыс байланысу үшін қажет арнайы нуклеотидтер тізбегі бар. Демек, мРНҚ-ның кіші суббірлікке қосылуы AUG бастапқы кодонына жақын 5' соңы аймағында дәл жүреді. Бұл триплет амин қышқылы метионинді кодтайды.
Метионинді тасымалдайтын тРНҚ, инициатор тРНҚ деп аталатын, антикодонның көмегімен бастапқы кодонға комплементарлы түрде қосылады. Ақуыз синтезі AUG триплетінен басталатындықтан, трансляция кезінде түзілетін барлық дерлік белоктар (сирек жағдайларды қоспағанда) метионин қалдығымен басталады. Кейінірек ақуыздардың көпшілігінде бұл қалдық жойылады.
Инициатор тРНҚ байланысқаннан кейін рибосоманың үлкен суббірлігі пайда болған кешенге қосылады. Оның екі арнайы орны бар - пептидил орталығы (P-орталық) және аминоацил орталығы (A-орталық). Үлкен суббірліктің қосылуы Р-орталықта старт кодонымен байланысқан инициатор тРНҚ, ал А-орталықта екінші кодон (бастаудан кейін бірден жүретін) болатындай жүреді.
ЭЛОНГАЦИЯ. Екінші амин қышқылын әкелетін тРНҚ аминоацил орталығына еніп, өзінің антикодонының арқасында мРНҚ-ның екінші кодонымен комплементарлы байланысады. Содан кейін бірінші амин қышқылы (метионин) инициатор тРНҚ-дан бөлініп, Р-орталықтан А-орталықта орналасқан екінші амин қышқылына ауысады. Екі аминқышқылдарының арасында пептидтік байланыс пайда болады. Пептидтік байланыстың мұндай тасымалдануы және түзілуі рибосомалық ақуыздардың бірімен емес, рРНҚ молекуласымен, яғни рибозиммен катализденеді.
Содан кейін арнайы ақуыз мРНҚ-ны бір триплетке ауыстырады. мРНҚ-мен бірге онымен байланысты тасымалдаушы РНҚ-лар ығысады. Бұл жағдайда бірінші тРНҚ Р-орталықтан шығып, мРНҚ молекуласынан бөлініп, рибосомадан шығады. Дипептидпен байланысқан екінші тРНҚ А-орталықтан Р-орталыққа жылжып, біріншінің орнын алады.
Келесі аминоацил-тРНҚ бөлінген А-орталығына еніп, антикодонның арқасында мРНҚ-ның үшінші кодонымен комплементарлы байланысады. Осыдан кейін бұрын түзілген дипептид пептидил орталығынан аминоацил орталығына ауысады және оны үшінші амин қышқылына қосады. Содан кейін мРНҚ және онымен байланысты тРНҚ басқа триплетпен ығысады.
Жоғарыда сипатталған процестер тізбегі (пептидтердің тасымалдануы → жаңа пептидтік байланыстың түзілуі → мРНҚ ығысуы) көп рет қайталанады. Осылай полипептидтік тізбек өседі. Бұл жағдайда ақпарат мРНҚ-дан 5' → 3' бағытында оқылады, ал ақуыз молекуласының синтезі N-терминусынан С-соңына дейін жүреді. Бұл полипептидтің құрамында бірінші амин қышқылы қалдығында бос амин тобы, ал соңғы амин қышқылы қалдығында карбоксил тобы бар деген сөз.
ТЕРМИНАЦИЯ. Ақуыз биосинтезі мРНҚ тоқтату кодондарының бірі — UAA, UAG немесе UGA — рибосоманың аминоацил орталығына енгенше жалғасады. Антикодтары осы кодондарға сәйкес келетін жасушаларда тРНҚ жоқ. Демек, бірде-бір тРНҚ молекуласы А-орталығына қосыла алмайды, сондықтан трансляция процесі тоқтайды. Рибосомадан мРНҚ молекуласының және синтезделген полипептидтік тізбектің бөлінуі жүреді. Бұл жағдайда рибосома, әдетте, екі бөлек бөлімшеге ыдырайды.
Айта кету керек, трансляция үшін тек рибосома, мРНҚ және әртүрлі аминоацил-тРНҚ қажет емес. Бұл процесс сонымен қатар арнайы ақуыздарды қамтиды - инициация, ұзарту және аяқталу факторлары: