Ауру классификациясы



бет1/3
Дата15.10.2023
өлшемі6,29 Mb.
#115257
  1   2   3

Семей қаласындағы Д.Қалматаев атындағы Мемлекеттік жоғарғы медициналық колледжі. Тақырыбы: Жүйке жүйесі мен жүйке - бұлшықет аппаратының тұқым қуалайтын - дегенеративті аурулары Студент-аты: Б.Алдияр, Б.Жанболат, В. Жанель, Б. Томирис, К. Арай. Қ. Балжан Мамандық: Емдеу ісі. Топ: 4лдФ Оқытушы: Курманова Ж.С Пән: Неврология.

Миастения гравис – бұлшықет әлсіздігін тудыратын аутоиммунды ауру. Бұл жүйке-бұлшықет берілісіндегі сәтсіздіктер нәтижесінде орын алады. Көп жағдайда көздің бұлшық еттері, шайнау және бет әлпеттері зақымдалады, сирек – тыныс алу функциясын орындайды.

  • Миастения гравис – бұлшықет әлсіздігін тудыратын аутоиммунды ауру. Бұл жүйке-бұлшықет берілісіндегі сәтсіздіктер нәтижесінде орын алады. Көп жағдайда көздің бұлшық еттері, шайнау және бет әлпеттері зақымдалады, сирек – тыныс алу функциясын орындайды.
  • Статистикаға сәйкес, миастения егде жастағы әйелдерде жиі кездеседі, дегенмен соңғы уақытта ол жас ұрпақ арасында тіркеле бастады.

Ауру классификациясы

  • Ауру классификациясы
  • Әр дерлік ауру түрлерін түріне қарай жіктеуге болады. Миастения грависі де ерекшелік емес еді. Аурудың түрі әртүрлі факторларға байланысты болуы мүмкін, сондықтан ең көп таралған түрлерін қарастырыңыз.
  • Науқастың жас санатына байланысты миастения болуы мүмкін:
  • туа біткен;
  • жаңа туған нәрестелер;
  • жас;
  • ересектер;
  • соңғы нұсқасы.

Аурудың даму себептері

  • Аурудың даму себептері
  • Аурудың дамуының түпкі себебі әлі зерттелмеген. Бұл аурудың иммундық жүйенің бұлшықеттердегі рецепторлардың блокталуына байланысты пайда болатыны ғана белгілі. Нәтижесінде олар алған жүйке сигналдарына жауап бере алмайды.
  • Миастения грависі туа біткен немесе жүре пайда болуы мүмкін. Бірінші пішін әлдеқайда сирек кездеседі және гендік мутациялардан туындайды.

Диагностика

  • Диагностика
  • Миастения – өте сирек кездесетін ауру. Сондықтан невропатолог әрқашан дұрыс диагнозды тез қоя алмайды. Дәрігер миастения грависі сияқты ауруды анықтау үшін не істеу керек? Диагноз мыналарды қамтуы мүмкін:
  • науқасты шағымдары бойынша сұрау;
  • клиникалық тексеру;
  • прозерин сынағы;
  • эдрофониймен сынау;
  • электромиографиялық зерттеу;
  • қан сарысуындағы ацетилхолиндік рецепторларға антиденелердің деңгейін анықтау;
  • офтальмологиялық тексеру;
  • кеуде қуысының компьютерлік томографиясы;
  • МРТ;


Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет