Бағдарламасы Химиялық пәндер кафедрасы 24 беттің 2беті Жұмыс оқу бағдарламасы
жүктеу/скачать 0,86 Mb. Pdf көрінісі
|
РУП 1курс фарм органика каз
- Бұл бет үшін навигация:
- 3-бөлім. Көмірсутектердің галогенді туындылары
| 2.2 тақырып. Ароматтық қосылыстар.
Ароматтық қосылыстарды ерекше қатарға жатқызу себептері. Ароматтық туралы ұғым. Бензол құрылысы туралы ұғым. Кекуле фор- муласы. Бензол құрылысы туралы осы заманғы электрондық және квант-химиялық көзқарастар. Магниттік сипаттамасы. Бензолдың ерекше қасиетін түсіндіру. Ароматтық органикалық косылыстардың критерийлері. Хюккель ережесі. Ароматтық ядродағы электрофилдік орынбасу (S E ), π – жәнеσ-комплекстер. Электрофилдік орынбасу (S E ) реакцияларына мысалдар: нитрлеу, галогендеу, сульфирлеу, алкилдеу, аилдеу. Химиялык касиеттері. Электрофильдік орынбасу(S E ) реакциялары: галогендеу, нитрлеу, сульфирлеу, алкилдеу, ацилдеу (Фридель-Крафтс бой-ынша). Бүйір тізбекті галогендеу және нитрлеуреакцияларынын ерекшеліктері. Ароматтық сақинаға сутектің, хлордың, карбондардың қосылуы. Озонолиз. Нафталин.Қосарлануэнергиясы. Изомериясы. Орынбасқан нафталиндер номенклатурасы. Физикалық қасиеттері. Химиялық қасиеттері. Қосып алу (сутекті, хлорды, бромды) реакциялары. Тотыктырғыштар әсеріне катынасы. Электрофилдік орынбасуреакциялары (S E ): галогендеу, нитрлеу, сульфирлеу, ацилдеу. Реакциялардың механизмдері, α-күйінің белсенділік себептері. Нафталиннің α-туындысын алу үшін нафталинді сульфирлеудің маңызы. α - және β-нафтолдар туралытүсінік. 3-бөлім. Көмірсутектердің галогенді туындылары Галогеналкандар. Жалпы формуласы. Изомериясы. Біріншілікті, екіншілікті, үшіншілікті галогеналкандер. Номенклатурасы. Алу тәсілдері: алкандардан (галогендеу), алкендерден (гидрогалогендеу), спирттерден. Галогеналкандардың құрылысы. Көміртек- галоген байланысының сипаттамасы (ұзындығы, энергиясы, полярлығы, полярлануы). Физикалық қасиеттері, спектралдық сипаттамасы. Химиялық қасиеттері. Нуклеофилдік орынбасудың механизмдері (S N 1 ) және (S N 2 ). Нуклеофилдік орынбасу жолдарына әсер ететін факторлар (галогеналкандар құрылысы, нуклеофилдік реагент күшінің сипаттамасы, еріткіш табиғаты). Нуклефилдік орын басу реакциясының стереохимиясы. «Нуклеофилдік» және «негіздік» үғымдарының өзара қатынасы. Зайцев ережесі, оны түсіндіру. Региоселективтік реакциялар туралы түсінік. Элиминдену механизмдері (Е2, Е1). Элиминдену және нуклеофилдік орынбасу реакцияларының бәсекелестігі. Элиминдену Химиялық пәндер кафедрасы 24 беттің 9беті Жұмыс оқу бағдарламасы жылдамдығына, орынбасу мен элиминдену өнімдерінің ара қатынасына әсер етуші факторлар (галогеналкандар құрылымы, реагент негіздігі, температура, еріткіш табиғаты). Галогеналкандардың тотықсыздануы. Металдармен (натрий, литий, магний) реакциялары. Қос байланыс туындыларының үш түрі. Винилгалогенидтер. Алу тәсілдері: винилдік дигалогеналкандардан, алкин-дерден. Винилхлорид күрылысы. Нуклеофилдік орынбасу реакцияларындағы винилгалогенидтердің инерттілік себептері. Элиминдену реакциялары. Галогендер мен галогенсутектердің электрофилдік қосып алынуы. Винилхлоридті өнеркэсіпте any тәсілдері. Полихлорвинил. Ароматтық галогентуындылар. Гомологтық қатары. Изомериясы. Жіктелуі. Номенклатурасы. Алу тэсілдері: бензолдан және оның гомологтарынан (ядрода және бүйір тізбекте галогендеу, реакциялар жағдайлары мен механизмдері). Химиялық қасиеттері. Галогеннің нуклеофилдік орынбасу реакциялары. Арилгалогенидтердің нуклеофилдік орынбасудағы реакцияласу кабілетіне электронакцептор орынбасарларының эсері. Хлорбензол, бензилхло-рид, бензилиденхлорид, бензотрихлорид, олардың алынуы, қасиеттері, қолданылуы. жүктеу/скачать 0,86 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|