Генез моноцитов Цанк , Дрейфус и Бесси на основании изучения пунктатов и препаратов отпечатков , взятых из лимфатических узлов , печени и легких различных животных ( крыс , кроликов , морских свинок и др . ) , которым предварительно вводили пирроловую , трипановую синьку и китайскую тушь , подтвердили развитие моноцитов из фиксированных ретикулярных клеток : из послед них развиваются как ретикулярные клетки - макрофаги , так и монобласты , из которых в свою очередь образуются зрелые моноциты крови с зерни 52 стостью . За последнее время , помимо морфологического метода , для изучения клеток крови все более и более внедряется морфофизиологический и гисто химический методы . А. Г. Алексеев , пользуясь этими методами , приоткрыл завесу над некоторыми вопросами морфогенеза моноцитов . Объектом изучения он избрал моноциты морских свинок , в которых , как известно , имеются особые образования , описанные в 1889 г. М. Г. Кур ловым и названные впоследствии курловскими тельцами . В сухих мазках , окрашенных по Май - Романовскому , курловские тельца имеют такой вид : в бесцветной округлой вакуоле находятся окрашенные в вишневый цвет мелкие зерна , реже короткие палочки или же нити . Эти тельца , очевидно , участвуют в эндокринно - обменных процессах организма , так как у молодых свинок и кастрированных самцов они отсут ствуют , а у беременных самок наблюдаются в большом количестве ; у кастри рованных самцов они появляются после инъекций спермина . При витальных методах исследования ( нильской синькой , нейтральной краской и др . ) А. Г. Алексеев установил , что курловское тельце состоит из липоидного вещества . Имея « меченые » моноциты ( с курловскими тельцами ) , А. Г. Алексеев изучал их поведение при воспалительных процессах . Оказалось , что моно циты периферической крови ( т . е . с курловскими тельцами ) не принимают участия в фагоцитозе ; их нет в очагах воспаления , к последним устремляются тканевые макрофаги , гистоциты , ретикулярные клетки , в которых , однако , развивается резорбтивное ожирение ( они наполняются липоидными каплями разной величины ) .
Из этого может быть сделан вывод , что моноциты периферической крови и моноциты тканевые ( макрофаги ) не вполне идентичны ; периферические моноциты , как зрелые формы , хотя и связаны генетически с тканевыми , Тем не менее меняют свои морфологические и функциональные свойства , вследствие чего они уже не принимают участия в тканевых процессах . Некоторые авторы ( О. П. Григорова ) стремятся дать детальную клас сификацию моноцитов , т . е . моноцитограмму , которой приписывается ана логичная лейкограмме прогностическая роль . Опорные пункты этой клас сификации базируются пока только на морфологических признаках ( поли морфизм ядра , обилие зернистости ) . Мон област - клетка , являющаяся молодой предстадией моно цитарного ряда крови . Ядро ее по нежной структуре и наличию ядрышек ничем не отличается от ядра миелобласта , но внешняя форма ядра ( дольча тая , подковообразная , бобовидная ) указывает на развитие моноцитарной клетки . Протоплазма синяя или серо - синяя : в ней намечается редкая , мелкая базофильная зернистость . Могут наблюдаться и микрогенерации монобластов , развивающиеся из ретикулярных клеток и характеризующиеся небольшим , иногда вытянутым ядром , но относительно широким поясом протоплазмы . - Промоноцит . Это следующая после монобласта ступень дифе ренциации моноцитарного ряда . Отличие этих клеток основывается глав ным образом на характеристике ядра . Выделение их диктуется практикой : при ряде процессов , характеризующихся моноцитарной реакцией крови ( например , при инфекционном мононуклеозе ) , наряду с вполне зрелыми моноцитами , наблюдаются моноциты , имеющие бледное , рыхлое ядро с рав номерным распределением хроматина и остатками нуклеол . Эти клетки можно регистрировать как промоноциты .