Белки Строение и свойства
Плазмалық қан ұйытатын факторлар
жүктеу/скачать 0,83 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- IV фактор
- VII фактор
- IX және X
- XIII фактор
| Плазмалық қан ұйытатын факторлар.
Қан үю мәселесі жөнін-дегі халықаралық комитет кан ұйытушы плазмалық факторлар-ды рим сапымен белгілеу қажет деп тапты. I фактор — ' фибриноген — үлкен молекулалы глобулин, м. с. — 340000. Плазмада 0,3—0,4% фибриноген бар. Қан ұйырда фибрішоген зольден гелге айналып, ұйыған қан-ның негізін қүрады. II фактор — протромбин — гликопротеид (гексоза, ацетил-гексозаминнің қосындысы). «К» витаминінің катысуымен бауыр клеткаларында түзіледі. Бұл — пассивті фермент, қан ұюы кезін-де белсенді тромбинге айналады. III фактор — тканьдік тромбопластин мсн қан тромбопласти-ні (екеуі де фосфолипид) — клетка мембранасының қүрамына кіреді. Тромбопластиндер протромбиназа түзілуіне қажет. IV фактор — кальций ионы — коагуляциялық, гемостаздык кезсңдердің үшеуіне де қатысады. V—VI факторлар — проакцелерин жэне акцелерин — глобу-лин. Екеуін қосып акцелератор глобулин (белсенді) дсйді. Екі фак-тордың біреуі (V) белсенді, екіншісі — (V) пассивті болғандык-тан соңғысы көбінесе қолданылмайды. VII фактор — проконвертин — «К» витаминнің қатысуымен бауырда жасалады, тканьдік протромбиназа түзілуіне кажет зат. VIII фактор — антигемофилдік (гемофилияға қарсы) глобу-лин «А». АГГ жеткіліксіз болса, гемофилия «А» ауруы пайда бо-лады. АГГ IX және X факторлардың әсерін күшейтеді. IX фактор — Кристмас факторы. (аурудын. аты) — антигемо-филдік глобулин «В». Бүл да «К» витаминнің қатысуымен бау-ырда түзіледі. IX фактордың жеткіліксіздігі гемофилия «В» ауруына океліп соғады. X фактор — Стюарт-Проуэр факторы (аурудың аты), «К» витаминінің қатысуымен бауырда жасалады, ткапьдік протром-биназа мен қан протромбиназасы түзілуіне керек. XI фактор — тромбопластинніқ плазмадағы негізі (РТА) — (ріазта іготһоріазііп апіесесіепі) — глобулин бауырда түзілсді, ол жеткіліксіз болса, гемофилия «С» ауруына әкеліп соғады. XII фактор — Хагеман факторы қан тамыры, клеткалары жарақаттанғанда әрекет етеді, ол үшін қан бұзылған клетканың бетімен түйісуі қажет. Сондықтан оны жанасу факторы дейді. Белсенді ХІІ фактор XI факторды белсендіріп, екеуі бірігіп комплекс қүрады (жанасу комплексі). XII фактор, сондай-ақ кал-лекрсин жүйесі мен фибринолизді де күшейтеді. XIII фактор — фибринді түрак,ты ететін фактор (фибрина-за) — плазмада, тканьде және қан клеткаларында кездеседі, срі-мейтін фибрин түзілуіне қажетті зат. Бүл фактор жеткіліксіз бол-са, хнрургиялық және жарақаттанудан болған жаралар көпке дейін жазылмайды. Фибринолиз (Fibrinolysis - фибриннің ыдырауы) - Ферментативтік реакциялар нәтижесінде фибрин ұйығының еруі. Тромбозда фибринолиз тромб ішінде канал (өзек) пайда болуын тудырады. Фибринолиз жүктеу/скачать 0,83 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|