Происхождение и месторождения. Арагонит в природе распростра
нен гораздо реже, чем кальцит. Как один из самых низкотемпературных
минералов он довольно часто образуется при затухающих гидротермаль ных процессах. Таковы, например, его находки в трещинах среди серпен
тинизированных ультраосновных пород вне всякой связи с поверхност
ными процессами. К таким же образованиям относятся находки мелких
игольчатых кристалликов арагонита в пустотах, среди не затронутых раз
ложением базальтов, изредка в мраморах, лавах вулканов, отложениях из
горячих, пересыщенных Са[СО
3
] минеральных источников в виде извест
кового туфа или оолитов («гороховый камень» карлововарских источни
ков в Чехии) и др.
Однако в главной массе арагонит образуется при различных экзоген ных процессах, часто при участии в них растворенных магнезиальных
солей. В виде радиальнолучистых образований и натечных форм, неред
ко крупных размеров, он широко распространен в коре выветривания
ультраосновных магнезиальных изверженных пород в ассоциации с до
ломитом, гипсом, глинистым веществом и другими минералами экзоген
ного происхождения. Наблюдается в пустотах среди бурых железняков в
виде наросших мелких кристалликов и в виде «железных цветов», напри
мер в Бакальском месторождении (Ю. Урал), в гипсоносных толщах, мес
торождениях самородной серы и др.
МАГНЕЗИТ—Mg[СО
3
]. Магнезия — область в Фессалии (Греция).
Минерал известен с глубокой древности. Синоним: магнезиальный шпат.
Химический состав. MgO — 47,6 %, СО
2
— 52,4 %. Из изоморфных
примесей наиболее часто устанавливается Fe, иногда Mn, Са.
Сингония тригональная; дитригональноскаленоэдрический в. с.
L 3
6
L 2
3РС. Пр. гр. та же, что и кальцита. а 0
= 4,584; с 0
= 14,92. Кристалличе8 ская структура та же, что у кальцита. Облик кристаллов обычно ромбо
эдрический. Чаще распространен в виде крупнозернистых агрегатов (рис.
220). Для месторождений выветривания чрезвычайно характерны фар
форовидные скрытокристаллические массы, нередко напоминающие по
своей форме цветную капусту.