Бетехтин А. Г. Курс минералогии
Происхождение и месторождения
жүктеу/скачать 4,45 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Практическое значение.
| Происхождение и месторождения. Гельвин встречается в пегмати
товых жилах в ассоциации с кварцем, альбитом и амазонитом в Ильмен ских горах (Ю. Урал) и в Западных Кейвах (Кольский полуостров). Гель вин и гентгельвин встречены в щелочногранитных литиевых пегматитах массива КоргереДаба (Тува). На месторождении Люппико в Питкярант ском районе (Северное Приладожье) гельвин и даналит отмечены в грей зенезированных везувиандиопсидмагнетитхлоритфлюоритовых скар нах с другими минералами бериллия и сульфидами. Даналит с альбитом, мусковитом, пиритом и касситеритом встречается в оловоносных квар цевых жилах Нового Дурулгуя (Читинская обл.). В Украине гельвин имеется в бериллиеносных метасоматитах Перги (Житомирская обл.). В Норвегии встречался в авгитовых сиенитах в рай оне Лангезундфиорда. В США известен в некоторых слюдяных копях близ Амелия Курт (Вирджиния), а в значительных массах — в контактовых зонах риолитов и гранитов с известняками в ассоциации с магнетитом и флюоритом в Сиерра и Сокорро (штат НьюМексико). Практическое значение. В случае существенных скоплений может иметь промышленное значение как руда на бериллий. 8. Группа цеолитов Сюда относят обширную группу минералов, представляющих собой по существу водные алюмосиликаты, главным образом Са и Na, отчасти Ba, Sr, K и крайне редко Mg и Mn. Судя по списку элементов, эта группа в химическом отношении имеет прямое отношение к рассмотренным выше безводным алюмосиликатам. К цеолитам можно относить и рас смотренный выше анальцим. Несмотря на то что общее число элементов, участвующих в этих соеди нениях, невелико, мы имеем весьма значительное количество минеральных видов, отличающихся друг от друга не столько по содержанию воды, сколь ко по соотношениям катионов между собой, часто не укладывающимся Описательная часть 666 в простые химические формулы. Общая химическая формула может быть выражена таким образом: А т Х р О 2р · nН 2 О, где Х = Si, Al. Какихлибо опреде ленных соотношений между содержанием щелочей и кремнезема в различ ных минералах не наблюдается. Многое еще не совсем ясно в наших представлениях о разных типах анионных радикалов, характеризующих минералы рассматриваемой груп пы. Тем не менее цеолиты обладают целым рядом общих совершенно свое образных свойств, и не вызывает никакого сомнения то, что они состав ляют особую группу или семейство. Рентгенометрические исследования показывают, что кристаллические структуры их состоят из каркасов алю мокремнекислородных тетраэдров, отличающихся от других типов кар касных структур тем, что полости в них представлены более широкими «каналами». Такая более открытая кристаллическая жесткая основа со держит в себе слабо связанные с ней молекулы воды. При осторожном нагревании вода может быть постепенно удалена без разрушения крис таллической структуры в целом. Замечательно, что удаленная этим пу тем вода вслед за тем снова может быть поглощена до прежних пределов или заменена молекулами других веществ (сероводорода, этилового спир та, аммиака и пр.), причем кристаллическая среда сохраняет однородность; соответственно меняются лишь оптические свойства. Отсюда естествен но, что содержание воды в цеолитах является переменной величиной и зависит от внешних условий (температуры и упругости паров воды в ок ружающей среде). Так называемая цеолитная вода именно тем и отлича ется от кристаллизационной, что при нагревании она выделяется не скач ками при какихлибо определенных температурах, а постепенно. Другой характерной особенностью, ярко выраженной у большинства цеолитов, является та легкость, с какой происходит обмен между катиона ми, уравновешивающими отрицательный заряд каркаса кристаллической решетки, и катионами в окружающем водном растворе. Те или иные кати оны раствора способны вытеснять катионы, располагающиеся в «пустотах» среди каркаса цеолитов, без нарушения их структуры. Это свойство исполь зуется в практике, главным образом при применении искусственно изго товляемых цеолитов в качестве пермутита для смягчения жестких вод. В противоположность более «закрытым» каркасным структурам по левых шпатов, в которых каждая «пустая» ячейка занята катионами, в структурах цеолитов свободные пространства использованы не полнос тью. При сопоставлении данных химических анализов в соответствии со структурами выясняется, что, помимо обычно наблюдаемого в полевых шпатах типа замены катионов с сохранением общего заряда, числа ионов и объема (например, NaSi–CaAl или KSi–BaAl), в цеолитах существует другой тип замены: Са–Na 2 , Ba–K 2 , NaCa 2 –Na 3 Ca. Как видим, в этих случаях общий заряд заменяемых катионов одина ков с зарядом заменяющих примерно равновеликих катионов, однако |