ТИОФЕН
Галогендеу:
Сульфирлеу: Тиофенді H2SO4 (95%) оңай сульфаттап, 2-тиофенсульфон қышқылын түзеді:
Нитрлеу: Ацетил нитратымен нитрлеу 6: 1 қатынасында 2-және 3-нитротиофендердің қоспасына әкеледі.
Ацилдеу:
ПИРРОЛ
1) Нитрлеу:
2)Галогендеу:
3)Сульфирлеу:
4)Ацилдеу:
Терминді қазақ, орыс және ағылшын тілдерінде көрсетіңіз және анықтамасын келтіріңіз: «Ацилдеу».
Ацилдену - органикалық қосылыстың құрамына RCO - (ацил) ацил қалдығын енгізу, әдетте сутегі атомын алмастыру арқылы, ch3co сірке қышқылының қалдығын енгізу - ацетилдену, бензой C6H5CO — - бензойлау, құмырсқа HCO — - қалыптастыру деп аталады. Ацил қалдығы қосылған атомға байланысты C-ацилдену, N-ацилдену, O-ацилдену бөлінеді. Билет ХТС 16 группа
Ацилирование — введение ацильного остатка RCO- (ацила) в состав органического соединения, как правило, путём замещения атома водорода, введение остатка уксусной кислоты CH3CO- называют ацетилированием, бензойной C6H5CO- — бензоилированием, муравьиной HCO- — формилированием. В зависимости от атома, к которому присоединяется ацильный остаток, выделяют C-ацилирование, N-ацилирование, O-ацилирование.
Acylation is the introduction of an acyl residue of RCO- (acyl) into the composition of an organic compound, usually by replacing a hydrogen atom, the introduction of an acetic acid residue CH3CO- is called acetylation, benzoic C6H5CO- — benzoyl, formic HCO- - formylation. Depending on the atom to which the acyl residue is attached, C-acylation, N-acylation, O-acylation are isolated.
Достарыңызбен бөлісу: |
