Билет№1 Изоникотин қышқылы туындыларының дәрілік заттарының синтезі
Терминді қазақ, орыс және ағылшын тілдерінде көрсетіңіз және анықтамасын келтіріңіз: «Aнтипириндер»
жүктеу/скачать 10,72 Mb.
|
ХТС 16 группа (копия)
- Бұл бет үшін навигация:
- 1 т CH 3 COOH сірке қышқылына шаққандағы кальций карбидінің (құрамында 85% таза CaC 2
- Пиримидин мен пурин туындылары қандай нуклеин қышқылдарын түзуге қатысады
- Пуринді алғаш рет Эмиль Фишер несеп қышқылынан 8 фосфор пентахлоридінің әсерінен оттегін хлормен алмастырып, нәтижесінде алынған 2,6,8-трихлорпуринді 10 одан әрі азайту арқылы синтездеді
- Билет ХТС 16 групп
| Терминді қазақ, орыс және ағылшын тілдерінде көрсетіңіз және анықтамасын келтіріңіз: «Aнтипириндер»
Антипирен - отқа төзімді-өрттен қорғауды қамтамасыз ету мақсатында органикалық материалдарға қосылатын компонент. Антипирен – жану реакциясын тежейтін химиялық заттар немесе қосылыстар. Олар тұтану сатысында реакцияны басады. Немесе жану процесінің өзін, жалынның таралуын және жануын болдырмау үшін. Антипирен — компонент, добавляемый в материалы органического происхождения с целью обеспечения огнезащиты. Flame retardant is a component added to materials of organic origin in order to provide fire protection. 1 т CH3COOH сірке қышқылына шаққандағы кальций карбидінің (құрамында 85% таза CaC2 бар) шығын коэффициенті қандай? Ацетиленнің шығымы 97%, сірке альдегидінің шығымы 95%; сірке қышқылының шығымы 96%. Билет№5 Пиримидин мен пурин туындылары қандай нуклеин қышқылдарын түзуге қатысады? Нуклеин қышқылдарының құрамына екі пурин туындысы - аденин мен гуанин және үш пиримидин туындысы-цитозин, урацил және тимин кіреді. Нуклеин қышқылдары - бұл мыңдаған нуклеотидтердің қосылуынан пайда болған макро молекулалар. Оларда C, H, N, O және P бар. ДНҚ мен РНҚ сияқты биологиялық жүйелерде нуклеин қышқылдарының екі түрі бар. Олар организмнің генетикалық материалы болып табылады және генетикалық сипаттамаларды ұрпақтан ұрпаққа беруге жауапты. Сонымен қатар, олар жасушалық функцияларды бақылау мен қолдау үшін маңызды. Нуклеотид үш бірліктен тұрады. Пентоза қант молекуласы, азотты негіз және фосфат тобы бар. Пуриндер мен пиримидиндер ретінде негізінен азотты негіздердің екі тобы бар. Олар гетероциклді органикалық молекулалар. Цитозин, тимин және урацил - пиримидин негіздеріне мысал. Аденин мен гуанин - пуриннің екі негізі. ДНҚ -да аденин, гуанин, цитозин және тимин негіздері бар, ал РНҚ -да A, G, C және урацил бар (тиминнің орнына). ДНҚ мен РНҚ -да комплимент негіздер олардың арасында сутегі байланысын құрайды. Бұл аденин: тиамин/ урацил және гуанин: цитозин бір -бірін толықтырады. Пуринді алғаш рет Эмиль Фишер несеп қышқылынан 8 фосфор пентахлоридінің әсерінен оттегін хлормен алмастырып, нәтижесінде алынған 2,6,8-трихлорпуринді 10 одан әрі азайту арқылы синтездеді: Зәр қышқылының болуына байланысты Фишер әдісі біршама құндылығын сақтап қалды және бүгінгі күнге дейін 2,6,8-трихлорпуринді азайту мырыш шаңымен жүзеге асырылады. Тағы бір тарихи маңызды әдіс – 4,5-диаминопиримидинді сусыз құмырсқа қышқылымен инертті атмосферада конденсациялау (пурин синтезінің Трауб нұсқасы) Пурин - хош иісті органикалық қосылыс. Бұл құрамында азот бар гетероциклді қосылыс. Пуринде пиримидин сақинасы мен біріккен имидазол сақинасы болады. Ол келесі негізгі құрылымға ие. Пуриндер мен оларды алмастыратын қосылыстар табиғатта кең таралған. Олар нуклеин қышқылында болады. Екі пурин молекуласы, аденин мен гуанин, ДНҚ мен РНҚ -да болады. Адинин мен гуанин жасау үшін негізгі пуриндік құрылымға амин тобы мен кетон тобы бекітілген. Олар келесі құрылымдарға ие. Нуклеин қышқылдарында пуриндік топтар бір -бірін толықтыратын пиримидин негіздерімен сутектік байланыс жасайды. Яғни аденин тиминмен сутегі байланысын, ал гуанин цитозинмен сутектік байланыс жасайды. РНҚ -да тимин болмағандықтан аденин урацилмен сутегі байланысын жасайды. Бұл нуклеин қышқылдары үшін маңызды болып табылатын қосымша негіздік жұптастыру деп аталады. Бұл жұптық тіршілік үшін эволюция үшін маңызды. Бұл пуриндерден басқа ксантин, гипоксантин, несеп қышқылы, кофеин, изогуанин және тағы басқа көптеген пуриндер бар. Нуклеин қышқылдарынан басқа, олар АТФ, ГТФ, НАД, коэнзим А және т.б.да кездеседі. көптеген организмдер пуриндерді синтездеп, ыдыратады. Бұл жолдардағы ферменттердің ақаулары адамдарға қатерлі ісік тудыруы мүмкін. Пуриндер ет пен ет өнімдерінде көп. Билет ХТС 16 группа Пиримидин - гетероциклді хош иісті қосылыс. Ол бензолға ұқсас, тек пиримидинде екі азот атомы бар. Азот атомдары алты мүшелі сақинада 1 және 3 позицияда болады. Ол келесі негізгі құрылымға ие. Пиримидиннің пиридинмен ортақ қасиеттері бар. Бұл қосылыстарда нуклеофильді хош иісті алмастырулар азот атомдарының болуына байланысты электрофильді хош иісті алмастыруларға қарағанда жеңілірек. Нуклеин қышқылдарында кездесетін пиримидиндер негізгі пиримидиндік құрылымның алмастырылған қосылыстары болып табылады. ДНҚ мен РНҚ -да пиримидиннің үш туындысы бар. Бұл цитозин, тимин және урацил. Олар келесі құрылымдарға ие. Пурин мен пиримидиннің айырмашылығы неде? • Пиримидиннің бір сақинасы бар, ал пуриннің екі сақинасы бар. • Пуринде пиримидин сақинасы мен имидазол сақинасы бар. • Аденин мен гуанин нуклеин қышқылдарында бар пурин туындысы, ал цитозин, урацил және тимин нуклеин қышқылдарында пиримидин туындылары болып табылады. • Пуриндер пиримидиндерге қарағанда молекулааралық өзара әрекеттесуге көбірек ие. • Пуриндердің балқу температурасы мен қайнау температурасы пиримидиндермен салыстырғанда әлдеқайда жоғары. жүктеу/скачать 10,72 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|