Білім беру бағдарламасы Бакалавриат Мамандық атауы және шифры 5В072 Фармацевтикалық өндіріс технологиясы


Әдебиет, соның ішінде электрондық ресурстар



бет8/21
Дата30.03.2023
өлшемі0,61 Mb.
#77591
түріБілім беру бағдарламасы
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   21
Әдебиет, соның ішінде электрондық ресурстар:
1.Промышленная технология лекарств: Учебник в 2-х томах. / В.И. Чуешов, О.И.Зайцев, С.Т. Шебанова, М.Ю. Чернов; Под ред. проф. В.И. Чуешова. – Х.: МТК-Книга;Изд-во НФАУ, 2013. – 560 с.
Электрондық ресурстар
http://ztl.nuph.edu.ua/html/medication/gloss.html
http://window.edu.ru/resource/370/76370/files/rectifustneprd.pdf
http://www.fptl.ru/biblioteka/paht.html
http://e-lib.kemtipp.ru/uploads/31/papp082.pdf 
Сабаққа дайындалуға арналған сұрақтар:
1) Дәрілік заттардың тұрақтылығын тексеру үшін Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің фармакопеялық комитеті мен реттеуші органдардың талаптары.
2) Дәрілік заттардың тұрақтылықты анықтауға арналған ДДҰ материалдарын, GMP ережелерін зерттеу.
3) Дәрілік формаларда дәрілік тұрақтылықты анықтау үшін көрсеткіштерді таңдау.
4) Тұрақтылыққа тестілеуге қойылатын талаптарды үйлестіруге арналған материалдар.


Сабақтың форматы: аудитория, жаңа тақырыпты көрсету, топтық талқылау.


Сабақты бақылау: Бағалау - қалыптастырушы (кері байланыс түрінде; жақсартуға болады)
СОӨЖ тапсырмалары: презентация дайындаңыз (тақырыптарды мұғалім жеке-жеке береді).
СОӨЖ бақылауы: кеңес беру кезеңінде кері байланыс түрінде.
СӨЖ тапсырмалары: Тақырып бойынша эссе жазыңыз (тақырыптарды мұғалім жеке береді).
СӨЖ басқару: аралық бақылау кезінде бағаланады.
ҚО үшін: практикалық сабақтар dis.kaznmu.kz (Moodle) және / немесе GoogleClassroom платформаларында (білім алушылар үшін жеке тапсырмаларды орналастырумен, презентациямен, бейне дәрістерге сілтемелермен және т.б.), ZOOM платформасындағы бейнеконференциялармен, Hangouts-пен жұмыс істеуді қамтамасыз етеді. және басқалары (шағын дәрістер)

Сабақ №2 Тұрақтылықты тексеруге қойылатын реттеуші органдардың талаптары. Фармацевтикалық өнімдердің тұрақтылығы және сақтау мерзімі.
Сабақтың соңында студент:
Дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау үшін нормативтік-техникалық құжаттаманы (НТҚ) әзірлеу мен дайындауға қажетті дағдыларды көрсете алады;
Әдебиет:
1. Государственная Фармакопея Республики Казахстан. – том 1 – Алматы. – Издательский дом: «Жибек жолы».– 2008.– 592 с.
2. Государственная Фармакопея Республики Казахстан.– том 2. – Алматы.– Издательский дом: «Жибекжолы».– 2009. – 804 с.
3. Государственная Фармакопея Республики Казахстан.– том 3. – Алматы.– Издательский дом: «Жибекжолы».– 2014. – 872 с.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   21




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет