«С.Ж. АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ» КЕАҚ
НАО «КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д. АСФЕНДИЯРОВА»
Силлабус
Баспа: 1
27 беттің 1 беті
Тақырыптық жоспар
№
Пән бөлімінің атауы
Оқуды сағат бойынша ұйымдастыру түрлері
Лекци
ялар
Тәжіри
белік
сабақт
ар
Семина
рлар
СОӨЖ
СӨЖ
1
Тұрақтылықтың жалпы мәселелері.
ДДҰ нұсқаулығында (GMP)
тұрақтылыққа қойылатын талаптар.
Дәрілік заттардың тұрақтылығына
әсер ететін факторлар. Тұрақтылықты
тексеруге қойылатын реттеуші
органдардың талаптары.
Фармацевтикалық өнімдердің
тұрақтылығы және сақтау мерзімі.
1
3
-
-
-
2
Дәрілік
қалыптардың тұрақтылығына
қойылатын
талаптар.
Жаңа
фармацевтикалық субстанциялардың
тұрақтылығына қойылатын талаптар.
Тұрақтылықты зерттеуді жоспарлау.
1
3
-
5
3
3
Қатты дәрілік қалыптардың
(таблеткалар, капсулалар)
тұрақтылығына қойылатын талаптар.
Тұрақтылықты зерттеуді жоспарлау.
1
3
-
5
3
4
Жұмсақ дәрілік қалыптардың
тұрақтылығын тексеру (майлар,
суппозиторийлер).
1
3
-
5
3
5
Инъекцияның және инфузиялық
дәрілік қалыптардың тұрақтылығын
тексеру. Инъекциялық дәрілік
қалыптарды анықтау ерекшеліктері.
1
3
-
5
4
6
Дәрілік қалыптардың тұрақтылықты
зерттеуді жоспарлау.
-
4
4
4
7
Сұйық дәрілік қалыптардың
тұрақтылығын тексеру.
Көз және
құлақ тамшылары. Сұйық дәрілік
қалыптардың, офтальмологиялық және
құлақ тамшыларын анықтау әдістері.
-
4
4
4
8
Аэрозольдердің,
спрейлердің,
биотехнологиялық препараттардың
тұрақтылығын тексеру. Аэрозольды,
спрейлерді,
биотехнологиялық
препараттарды анықтау әдістері.
-
4
-
4
-
9
Өсімдік шикізаты негізінде алынған
субстанциялардың
тұрақтылығын
зерттеу әдістері.
-
4
-
4
-
10 Орап
қаптау
материалдарының
тұрақтылығын анықтау.
-
4
4
-