Биотехнология

С)  жануарларда  зат  алмасу  үдерісінде  түзілетін  биологиялық  бел-
сенді емес заттар;
Б)  өсімдіктердің өсуін тежейтін  биологиялық белсенді  заттар;
Е)  қарапайымдылардың  тіршілігін  ынталандыратын  биологиялық
белсенді  заттар.
2. Зертханалық жағдайда өнеркәсіптік штамдарды өсіруге арнал- 
ған  қоректік  орталарға  қойылатын  негізгі талаптар:
A)  физиологиялық  қажеттілігіне  сәйкес;
B) залалсыздандыруға жеңіл;
C)  ортаның  консистенциясы;
Б) МемСТ-қа сәйкес;
Е)  қүрамының күрделігі.
3.  Аталған  дәрумендердің  (витаминдердің)  қайсысы  микроор- 
ганизмдер  арқылы  ғана  алынады?
A)  А  витамині;
B)  Е  витамині;
C)  В12  витамині;
Б)  В6  витамині;
Е)  К  витамині.
4. Қазіргі замандағы биотехнологияньщ өзіндік ерекшелігі неде?
A)  генетикалық  өзгерген  микроорганизмдерді  пайдалануда;
B)  арнайы  аппаратураларды  (аспаптарды)  пайдалануда;
C) өндірістің масиггабында;
Е)) тағам өнімдерін  алуда;
Е) органикалық қышқылдарды алуда.
5.  Ж артылай  синтетикалық  пенициллиндерді  алу  үшін  табиғи 
қоспалардыц  қайсысы  негізгі  болып  саналады?
A) а-лактам шеңбері;
B)  феноксиметилпенициллин;
C)  6-аминопенициллан  қышқылы;
Б) оксалацетат; 
^; 
, 
I
Е)  этамбутол.
6.  Аминкышқылды  алуда  микробиологиялық  тәсілдің  химия-
л ы к тәсілден  арты қш ы лы ғы   неде?
A)  аминқышқылдың  Б-изомерінің  түзушілігінде;
B)  Ь-изомерлерді  түзушілігінде;
C)  ОЬ-изомерлердің қоспаларьга  алу;
Б) түзушілерді  жеңіл  іріктеуінде;
Е) барлығы дүрыс.
232

7.  Өнеркәсіптік  ферментацияға  ариалған  құбырларды  қалай
атайды?
Л)  биореакторлар;
B)  автоклавтар;
C) аэротенктар;
О)  мадженталар;
Е)  реакторлар.
8.  Мнкроорганизмдердін  өсу  кезецінің  қайсында  антибиотик- 
тердіц  синтезі болады?
A) трофофазада;
B)  идиофазада;
C) лаг-фаэада;
Б )  лог-фазада;
Е)  стационарлық  фазада.
9. Пенициллиндер және цефалоспориндер антибиотиктердің қай 
класына жатады?
A)  макролидтерге;
B)  тетрациклиндерге;
C) бетта —
 лактамдарға;
Б )  азалидтерге;
Е)  пептидтерге.
10.  Кім  бірінші  вакцинаны  пайдаланды?
A) Кох;
B) Листер;
C)  Дженнер;
Б)  Тиндаль;
Е)  Мичурин.
11.  Вакциналардыц қай түрін  ең  алғаш  колдана бастады?
A)  тірі  вакциналар;
B)  өлі  вакциналар;
C)  анатоксиндер;
В)  химиялык  вакциналар;
Е)  рекомбинантты  вакциналар.
12.  Бактериялардыц  протопластарын  кандай  келесі  жолмен
алады?
A) жылу есеңгіреу (шок) арқылы;
B) қабықшаларды механикалық бұзу арқылы;
C) температураны алмастыру арқылы;
Щ 
жасуша қабықшасына энзиматикалық 
эсер 
арқылы;
233

Е)  жасуша қабықшасының синтезін бүзу  арқылы.
13.  Қандай  антибиотик  химиялық  синтез  аркы лы   алынады?
A)  пуромицин;
B)  пенициллин;
C)  стрептомицин;
О)  цефалоспорин;
Е)  левомицитин.
14.  Өнеркәсіпте  микроорганизмдердің  көмегімен  каидай  косы-
лысты  алады?
A)  органикалық қышқылдарды;
B)  витаминдерді; 
|   ' Ф
C)  аминқьппқылдарды;
Ә)  антибиотиктерді;
Е) аталған қосылыстардың барлығы.
15.  Ашытқы  өнімдерін  бөліп  алуға  арналган  кұрал-жабдык:
A)  Гомогенизатор; 
:
B)  Жинагыш;
C) Сепаратор;
Б)  Изолятор; 
■ -$п-імыа *
  !  “
Е)  Компрессор.
16.  Аэробты  микроорганизмдер  арқы лы   ластанган  суларды 
тазалау  үшін  пайдаланатын  қондыргысын  таңданыз:
A)  Септотенк
B)  Метанотенк
C)  Аэротенк
О) Сепаратор; 
^
Е)  Автоклав.
17.  Микробалдырлардың  комегімен  ластанған  суларды  таза- 
лауға  арналган  кондыргылар  қалай  аталады?
A)  Аэротенк;
B)  Альготенк;
C)  Метанотенк;
Б)  Септотенк;
Е)  Олиготенк.
18.  Спирт  өндірісінде  пайдаланатын  микроорганизмдер:
A) 
Засһаготусез сегеуізеае
 ашытқыдан;
B) 
Рзеисіотопаз аеги^іпоза
 бактериядан;
C) 
МусоЪасІегіит
  бактериядан;
234

Ен 
Сһіогеііа уиі^агіз
 
балдырдан;
Е) 
Васіііиз (иг^іепш
 бактериядан.
19.  Бнотехнологиялық  өндіріске  асептика  принципін  алғаш 
енгізген  кім?
A) Л. Пастер;
B)  А.  ван Левенгук;
C) Е.  Н.  Мишустин;
Ә) Де.  Фриз;
Е)  С.  Н.  Виноградский.
20.  Бактерицидтік  антибиотиктердіц  тобына  кіреді:
A)  тетрациклин;
B)  пенициллин;
C)  линкомицин;
Б)  левомицитин;
Е) аталған косылыстардың барлығы.
21. Мнкроорганнзмдер аркылы алынатын сұйық отынды белгі- 
леціз:
A)  бензин;
B) этанол;
C) ацетон;
Б) бутанол;
Е)  метанол.
22.  Пеницилин  эсер  ететін  механизм!  кандай?
A) бактериялардыц жасуша қабықшасының синтезін тежейді;
B) жарғакшаларлың қызметін бұзады;
C) РНҚ-ның синтезін тежейді;
Е>) ДНҚ-ның  синтезін  тежейді;
Е) ақуыздардың синтезін тежейді.
23. Микроорганизмдердіц даму және өсу үдерісініц кандай кезе- 
нінде  антибиотиктердін  суперсинтезі жүзеге асады?
A) бастапқы кезеңінде;
B) стационарлық  кезеңінде байқалады;
C) барлық кезеңдерінде;
Ә) трофаза кезеңінің басында;
Е)  идиофазада.
24.  Макроциклдік  ланктонды  сакинасы  бар  антибиотиктерге
не жатады?
А)  цефалоспориндер;
235

B)  тетрациклиндер; 
*
C)  аминогликозидтер; 
.  , 
а  '  •  '  '
Б)  эритромициндер;
Е)  монобактамдар.
25.  Полимиксиндердің  эсер  ететің  механизмі  кандай?
A) бактериялардың жасуша қабықшасының синтезін тежейді;
B)  цитоплазмалық  мембрана  өткізгішін  бұзады;
C)  РНҚ-ның синтезін  тежейді;
Б)  ДНҚ-ның  синтезін  тежейді;
Е)  ақуыздардың  синтезін  тежейді.
26.  Гентамицин  антибиотиктердің  қай  тобына  жатады?
A)  макролидтерге;
B)  тетрациклиндерге;
C) бетта -  лактамдарға;
Щ  аминогликозидтерге;
Е)  пептидтерге.
27.  Тетрациклиннің  эсер  ету  механизмі  қандай?
A)  бактериялардың жасуша қабықшасының синтезін тежейді;
B) генетикалық кодтың тәртібін бұзады;
C)  РНҚ-ның  синтезін  тежейді;
Щ
  ДНҚ-ның  синтезін  тежейді;
Е)  ақуыздардың  синтезін  тежейді.
28.  Төрт  конденсациялык 6-мүшелі  циклдан  тұратын  антибио-
тиктерге  не жатады?
A)  цефалоспориндер;
B)  тетрациклиндер;
C)  аминогликозидтер;
Р)  эритромициндер; 
‘  , ! 
-
Е)  монобактамдар.
29.  Қүрамында  амин  қанттары   бар  антибиотиктерге  кандай
антибиотиктер  жатады?
A)  карбапенемдер; 
, . 
> 
I  ! 
■
B)  тетрациклиндер;
C)  аминогликозидтер;
Б)  эритромициндер;
Е)  линкозамидтер.
30.  Рифампицинніц  эсер  ету  механизмі  кандай?
A) бактериялардыц жасуша қабықшасының синтезін тежейді;
B)  цитоплазмалық  мембрана  өткізгішін  бүзады;
236

' С) нуклеин  қышқылының  синтезін  тежейді;
0) ақуыздардың синтезін тежейді; 
*  *
Е) бактериялардың өсуін тежейді.
31.  Вакциналарды  организмге енгізгенде не болады?
A)  антигендер пайда болады;
B) жүқпалы аурудың қоздырғышы сол уақытта жойылады;
C)  вирустың  белсінділігі  (активтілігі) төмендейді;
Р)  антиденелер  синтезделеді; 
1
Е) барлығы дұрыс.
32.  Суббірлікті  вакциналарды  алу  әдістеріне  жатады:
A)  солюбилизация;
B)  сепарация;
C) тазалау;
Е))  патогенді  микроорганизмдерді  пайдалану;
Е) барлығы дұрыс.
33.  Иммунды  реакцияны  ынталандыру  (стимулдеу)  үшін  вак- 
цннага  косылагын  ерекше  компонент:
A) протопласт;
B)  плазмида;
C)  цитопласт;
Б) адъювант;
Е) барлығы дүрыс.
34.  Антибиотиктердіц  бактериостатикалық тобына  жатады:
A)  аминогликозидтік  антибиотиктер;
B)  пенициллин;
C)  цефалоспорин;
Э)  тетрациклин;
Е) лактамазалардың тежегіші.
35. Микробты бномассаны акуыздардын орнына пайдалану иде-
ясын  алгаш  рет 
кім 
үсынды?
A) Д.  Дельбрюк;
B)  Ц.  Мильстейн;
C) Р. Габерланд;
Б) К.  Михаэлес;
Е) Ю.  Глеба.
36.  Элемде  кен  таралган  антибиотиктер  түрлерінін  торт тобы­
на жатпайтыны  кайсы?
А)  пенициллин;
237
I

B)  цефалоспорин;
C)  эритромицин;
Б)  тетрациклин;
Е)  аспирин.
37.  Эсер  ету  спектрі  бойынша  антибнотиктерді  неше  топка 
бөледі? 
♦
A) 4; 
-  ..I  ! 
. . . . .  
• .  • о 
ь'. 
{  }
B) 3; 
,Я
C) 2; 
•. 
т .,м- 
О) 5;
Е)  6. 
■
 
"
38.  Антибиотиктер  өндірушілерге  жатпайды?
A)  өсімдіктер; 
.  . 
гг  ■
  .•
B)  актиномициттер;
C)  жануарлар; 
ЩШт 
Б) саңьфауқұлақтар;
Е)  эубактериялар.
39.  Тыныс  алу  процесін  тежейтін  антибиотиктердін  кайсысы 
жатады?
A)  Эритромицин;
B)  Нистатин;
C)  Олигомицин;
Б)  Канамицин;
Е)  Хлорамфеникол.
40.
  Пурин  мен  пиримидин  синтезінің  тежегіпггер  (антибиотик­
тер): 
’ 
:
A)  Азасерин;
B)  Олигомицин;
C)  Эритромицин;
Б)  Пирозамин;
Е)  Тетрациклин.
«Өсімдіктер  биотехнологиясы» 
тарауы  бойынша  тест
1.  Екінші  ретгік  метаболиттерге  жатады:
A)  фитонцидтер;
B)  алкалоидтар;
C)  гликозидтер;
238

О)  эфир майлар; 
Е) барлығы дүрыс
2. Жасушалык селекция деген не?
A) жасушалардьщ қабықшасын жойып оқшауланған протопластар­
ды алу;
B) екі биологиялық түрге жататын протопластарды электропорация 
арқылы біріктіру;
C) цибридтерді  алу;
О) протопластарды полиэтиленгликоль арқылы жабыстырып сома-
лык будандарды тузу;
Е) жаңа тұқымқуалаушылық белгілерге ие болған жасушалық линия- 
лар мен өсімдіктерді 
іп   у ііг о
 
жағдайында өсірілетін жасушалар деңгейін- 
де сұрыптау.
3.  Өсімдіктердін  жасушалық  селекциясынын  артықшылығы 
неде?
A)  бір  уақытта  көптеген  өсімдік  жасушаларымен  жұмыс  істеуге 
болады;
B) өте сирек кездесетін мутацияларды сүрыптап апуга болады;
C) гаплоидтык жасушаларды пайдаланғанда рецессивті мутациялар­
ды бірден сұрыптап алуға болады;
р |  селективтік  орталарды  пайдаланып,  белгілі  жолмен  өзгерген
жасушаларды сұрыптап алуға болады;
Е) жогарыда айтылғанның бәрі дүрыс.
4. Өсімдіктердің жасушалық селекциясын жүргізу үшін  кандай 
селективті  факторларды  (заттарды)  пайдаланады?
A)  амин қьппқылдар аналогтарын;
B)  патотоксиндерді;
C)  гербицидтерд і;
О) ауыр металдарды;
Е) жоғарьща аталған факторлардың бәрін де.
5.  Өсімдіктердін 
жасушалық  селекцнясы  каидай  қүбылыска 
негізделген?
A)  өсімдік  жасуша  цитоплазмасының  тұтқырлығына  және  оның
осмостық қасиетіне;
B)  йсімдік  жасушасының  тотипотенттілігіне  және  сомаклондык
өзгергіштікке;
C)  өсімдік  жасушасының  плазмолизге  қабілеттілігіне,
Й   өсімдік  жасушасының  осмостық қасиеттеріне және  онын өткіз-
гіштіпне;
Е)  өсімдік  жасушасының электрлік  касиеггеріне.
239

6.  Каллус ұлпасы  кандай  күбылыс  нәтижесінде  пайда  болады?
A)  ризогенез;
B)  дифференциация; 
Ж
C)  органогенез; 
| 
Б)  дедифференцияция;
Е)  геммогенез. 
і
■
7. Өсімдіктерді клондық микрокөбейтуде кандай факторлар эсер 
етеді?
A) эксплант альшатын өсімдіктің жасы;
B) коректік ортаның гормоналды  қүрамы;
C) экспланттың көлемі;
Б)  физикалық  факторлар;
Е) жоғарыда айтылғаннын бәрі де эсер етеді.
8.  Өсімдіктердің  жасушалық  селекциясын  жүргізгенде  нысана 
ретінде  нені  пайдаланады?
A)  суспензияда  өсірілетін  жасушалар;
B) алғашқы каллустар;
C) үзақ өсірілген  каллус  үлпалары;
В)  оқшауланған  протопластар;
Е) жоғарыда аталганның бәрі де пайдаланады.
9. Протоклон деген  не?
A)  бір  протопласт бөлінгенде пайда болган  субпротопластар;
B)  прокариот жасушадан  пайда  болган  колония;
C)  бір  протопластан  пайда болган жасуша клоны;
Б)  прокариоттардың  геномы;
Е)  протопластың  компартментері.
10.  Клеткалық химера деген  не?
A) бір түрдің хлоропластары мен екінші түрдің ядросы бар жасуша;
B)  екі  немесе  одан  да  коп  жасуша  генотиптерінен  қүрылган  орга­
низм;
C) бір түрдің митохондриялары жэне баска түрдің  митохондриясы
бар жасуша;
Б) бір түрдің хлоропластары, екінші түрдің митохондриялары жэне 
үшінші түрдің ядросы бар жасуша;
Е)  екі  түрдің ядроларына иеленген  жасуша.
11.  Гетерокарион деген не?
A) бір түрдің хлоропластары мен екінші түрдің ядросы бар жасуша;
B)  екі  немесе  одан  да  коп  жасуша  генотиптерінен  күрылган  орга­
низм; 
'  ’л' 
■'  • 
яр 
;-
240

С) 
бір  түрдщ  митохондриялары  және  басқа  түрдің  ядросы  бар 
жасутш;
В) екі 
түрдің ядролары қосылмаған будан жасуша;
Е) бір түрдің хлоропластары, екінші түрдін митохондриялары және 
үшінші түрдің ядросы бар жасуша.
12.  Клоидық  микрокөбейту  әдістерінің  кайсысында  көбейту 
процесімен  катар  көптеген  вирус  ауруларынан  сауыктыру  орын 
алады?
A) сабақтың апикальдік меристемасы арқылы  көбейткенде;
B) қолтык меристемаларды  белсендіру арқылы  көбейткенде;
C)  адвентивтік  бүршіктер алу  арқылы  көбейткенде;
р |  каллус  ұлпасының пролиферациясы  аркылы  көбейткенде;
Е)  сомалык  эмбриоидогенез  арқылы  көбейткенде.
13.  Өсірілетіи  жасушалардан  косымша  заттарды  алу  жүмысы- 
нын  кезецдері  (теріс  жауапты  белгілеңіз):
A) жасушалардын қүрамын химиялық талдау;
B) жасушаларды 
іп 
уііго
 жағдайына енгізу;
C) жасушалардын жоғары  өнімді линияларын алу;
Е)) жасушалардьщ өсуін тежейтін заттарды  қолдану;
Е)  өсіру  жағдайларын  жетілдіру.
14.  Протопластарды  көбінесе  кайдаи  (өсімдіктің  қай  мүшесі-
нен)  бөліп  алады?
A)  түйнектен;
B) сабақган;
C)  жапырақган;
Б) тамырдан;
Е)  пиязшықтан.
15. Өсімдіктердің  клоидық микрокөбейтуіне  кандай  факторлар
эсер етеді?
A)  өсімдік  генотипі;
B) эксплант табиғаты  (тегі);
C) жасанды қоректік ортадағы заттар;
О) өсіру жағдайлары;
Е) жоғарыдағы аталған факторлардың бәрі де.
16.  Өсімдіктердің  клондық  микрокөбеюі  төмендегі  әдістердің
кайсысымен  орындалады?
A) апикальдік меристемалар өсіру арқылы;
B) қолтық меристемалардың активтенуі арқылы;
C) сомалық эмбриоидтар түзілу аркылы;
241

Б)  адвентивтік  бүршіктер түзілу арқылы;
Е) жоғарыда аталған  әдістердің бәрімен.
17.  Тұзга  төзімді  жасушалық  линияларды  қалай  сүрыптауга 
болады?
A) жасушаларды тұзсыз қоректік ортада өсіру арқылы;
B)  жасушаларды  тұз  концентрациясы  оте  томен  қоректік  ортада 
өсіру арқылы;
C) жасушаларды түз концентрациясы жоғары қоректік ортада өсіру 
арқылы;
В   жасушаларды  пролин  концентрациясы  жоғары  қоректік  ортада 
өсіру арқылы; 
> ^ 
■
 
с  ■
 •  * 
•  і  ' 
Я
Е)  жасушаларды  бетаин  концентрациясы  жоғары  қоректік  ортада 
өсіру арқьшы. 
ЩШШ 
*т и ф ік
  ш м *  <.1 
Щ
18.  Суспензияда  өсетін  жасушаларды  алудың  негізгі  жолдары 
қандай?
A)  өсімдік  ұлпасын  ұсақ  бөлшектеп,  сұйық  араластырылып  тура- 
тын ортаға орналастыру;
B)  борпылдақ  каллус  ұлпасын  сұйық  араластырылып  түратын  ор­
тага орналастыру;
C) өсімдік ұлпасын  агарланған ортага орналастыру;
Б) өсімдік ұлпасын ұсақ бөлшектеп, тұз  ерітіндісіне салып  қою;
Е)  эпидермисінен  айырылған  жапырақты  пектиназа  ферментінің 
ерітіндісіне  салып  қою.
19.
 
Іп  хііго
 
өтетін  андрогенезге эсер  ететін  факторлар (теріс  жа- 
уапты  көрсетініз)
A)  экспланттың  физиологиялық  күйі;
B) донорлық  өсімдіктің  генотипі;
C)  микроспоралардың даму кезеңі;
№  индукцияланган  мутагенез;
Е)  физикалық  өсіру  жағдайлары.
20.
  Өсімдіктердің  клондық  микрокөбейтуінің  негізгі  мақсаты 
қандай?
A) алғашқы өсімдіктің физиологиялық қасиеттері сақталған ұрпақ- 
тарды алу;
B)  алгашқы  өсімдіктің  биохимиялық  қасиеттері  сақталған  ұрпақ- 
тарды алу;
C)  алғашқы  өсімдіктердің  морфологиялық  қасиеттері  сақталған 
ұрпақтарды алу;
р |  алғашқы  өсімдіктердің  цитогенетикалық  қасиеттері  сақталған 
ұрпақтарды алу;
242

21. Эмбриоид деген  не?
A) жыныстық жасушадан пайда болған ұрық;
B) зиготадан  пайда болған ұрық;
C) ұрықтанған аналық жасушадан пайда болған үрық тәрізді қүры- 
лым;
О) аталық жасушадан пайда болған үрық тәрізді құрылым;
Е) сомалық жасушадан пайда болған үрық тәрізді құрылым.
22.  Сомалық  будандастырудың  мүмкіндіктері  (теріс  жауапты 
белгілеңіз)
A)  филогенезде  түпкі  тектері  алыс  жатқан  өсімдіктерді  будандас- 
тыру;
B) асимметриялық будандарды алу;
C)  цитоплазмалық  гендері  бойынша гетерозиготаларды  алу;
О)  генеративтік  жүйелерінің сыйымсыздығын жеңу;
Е) белгілі гендері бар жыныс будандарды алу.
23.  Қандай  әдіс  арқы лы   аталы қ  геномына  ғана  иеленген 
өсімдікті  алуға  болады?
A)  гиногенез;
B)  андрогенез;
C) жыныстық будандастыру;
О)  инженерлік  энзимология;
Е) барлығы дұрыс.
24. Селекция үдерісінде гаплоидтык өсімдіктердің мацызы неде 
(немен  байланысты)?
A)  изогендік линиялар  мен  гетерозистік  будандарды  алуда;
B)  рецессивтік  мутациялардың  айқындалуы  мен  гаплоидтық  дең- 
гейдегі сүрыптаудың жогары қарқындылығына байланысты;
C) летальдік және сублетальдік гендердің популяциядан жойылуына 
байланысты;
Э)  өсімдіктердің  сандық  генетикалық  талдауын  оңай  жүргізу
мүмкіндігіне  байланысты;
Е) жоғарыдағы  мүмкіндіктердің бәріне  байланысты.
25.  Кі-плазмида  қандай  бактериядан  табылған?
A)
 
Зіарһуіососсиз аигеиз
 
бактериядан;
B)
 
А^гоЬасіегіит іите/азіепз
 
бактериядан;
C)
 
Васіііиз зивШіз
 
бактериядан;
В) 
Езсһегісһіа соіі
 
бактериядан;
Е) 
А§гоЬасІегіит гһіго^епез
 
бактериядан.
Е)  бастапқы  өсімдіктің  генетикалық  көшірмелерін  алу.
243

26. Өсімдік организмдерінің гендік инженериясында қандай бак- 
терияның  плазмидалары  пайдаланады?
A)
 
МусоЬасіегіит іиһегсиіозіз
 
бактериядан;
B) 
8аІтопеІІа іһурһітигіит
  бактериядан;
C)
 
Зігеріососсш руо^епез
 
бактериядан;
Б) 
ЬасІоЬасіегіит  Ьи1§агісит
 
бактериядан;
Е) 
А§гоЬас(егіит  (ите/асіепз
 
бактериядан.
27. Гиногенез деген  не?
A)  аталық  гаплоидты  хромосомалар  жиынтығы  бар  организмнің
пайда болуы;
B)  аталық  хромосомалардың  гаплоидтық  жиынтығы  және  аналык 
хромосомалардың гаплоидтық жиынтыгы бар организмнің пайда болуы;
C)  аналық  гаплоидты  хромосомалар  жиынтыгы  бар  организмнін
пайда болуы;
Э)  диплоидтык  аталық  хромосомалардың  жиынтыгы  жэне  дипло- 
идтық  аналык  хромосомалардың  жиынтыгы  бар  организмнің  пайда
болуы;
Е)  полиплоидтық  хромосомалардың  жиынтыгы  бар  организмнің 
пайда  болуы.
28.  Ті-плазмида  қандай  бактериядан  табылган?
A)
 
Рзеисіотопаз йепіігфсапз
 
бактериядан;
B) 
АгоіоЪасІег а§іІе
 
бактериядан;
C)
 
В 
ас Шиз Ьгехіз
 
бактериядан;
Ш) 
А%гоЪасіегіит  іите/асіепз
 
бактериядан;
Е) 
СогупеЪасіегіит сіірһіегіае
 
бактериядан.
29.  Клондық  микрокөбейту деген  не?
A)  өсімдіктерді 
іп  уііго
 
жагдайында жаппай жыныссыз кобейту;
B)
 
өсімдіктерді 
іп  Щщ
 
жагдайында жаппай жыныссыз кобейту;
C) будандастыру арқылы біртекті үрпақтарды алу;
Э) реципрокты будандастыру арқылы  көптеген үрпақтарды  алу;
Е)  кері  қайтара будандастыру арқылы  бірыңгай өсімдіктер  клонын
алу.
30.  Ауруларға  төзімді  өсімдіктерді  алу  үшін  жасушалык  селек- 
цияда  кандай  әдісті  пайдаланады?
A)  өсімдік  жасушаларын 
іп  \>ііго
  жагдайында  патогенмен  бірге
өсіреді;
B)  өсімдік  жасушаларын  патотоксин  қосқан  селективті  қоректік 
ортада өсіреді;
C) осімдік жасушаларын патоген оскен ортаньщ фильтраты  косыл- 
ган ортада өсіреді;
244

О) индукцияланған  мутагенезді  және жасушальщ селекцияны  пай- 
даланады;
Е) жоғарыда айтылғанның бәрі де дүрыс.
31. 
А§гоЬасІегіит Іите/асіет
 залалына ұшыраган өсімдіктін тэжі 
тәрізді  өсіндісінде  кандай  ерекше заттар  пайда болады?
A)  кадаверин  мен  путресцин;
B) ацетил-Ко А мен фумар қышқылы;
C)  нопалин  мен  октопин;
р)) диоксиацетон  мен  а-кетоглутар  қышқылы;
Е)  гидрохинон  мен  триптофан.
32. Қандай тәсіпдермен  гендерді өсімдікке енгізеді (теріс жауап-
ты  белгілеңіз):
A)  инъекция  (егу);
B) липосомдарды қолдану арқьшы;
C)  электропорация;
Б) агробактерияларды  протопластармен бірге осіру;
Е)  жасушалық селекция.
33. Трансгенді өсімдіктерін  алу үшін  ен  колайлы  вектор:
A)  агробактерияның  Ті-плазмидасы;
B)  фазмида;
Я
C) X. (лямбда) фаг;
Б)  транспозондар;
Е)  митохондриалдык  ДНК-
34. Мобильдік генетикалық элемент деген не?
A)  орташа қайталанатын бір локустан  басқа локусқа ауысута қабі-
леті бар ДНҚ бөлігі;
B) тасымалдаушы РНҚ;
C)  информациялық (ақпараттық)  РНҚ-ньщ жалғыз  молекуласымен
байланысқан екі жэне одан да кэп рибосома;
Б)  транскрипция  басталуы  үшін  РНҚ-полимераза  байланысатын
ДНҚ бөлігі; 
.  .
Е) гомологиялық емес хромосомаға қосылған хромосоманың оөлігі.
35.  Гендік  инженерия  жұмысының  кезеңдері  (теріс  жауапты
белгілеңіз):
A)  құрылымдық генді  бөліп алу;
B)  рекомбинанттық ДНҚ-ны  жасау;
C)  рекомбинанттық  ДНҚ-ны  жасушаға  енгізу;
О) нуклеин  қышқылдарын  молекулалық будандастьфу;
Е)  құрылымдық генді  векторға тігу.

жүктеу/скачать 16,47 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: