Цито претест отв
+Фреймшифт немесе оқылу ретінің бұзылуы
жүктеу/скачать 2,17 Mb. Pdf көрінісі
|
цито претест отв
- Бұл бет үшін навигация:
- +НОНСЕНС 554. Геннің қандай бөлігіндегі ақуыздың немесе ферменттің синтезінің артуына (гиперморфты мутация) мутацияға алып келеді:+Кодтаушы
- SOS-репарация
- Сигма жəне эпсилон
- :+ЭНДОНУКЛЕАЗА
- Кокейн синдромы
- Рекомбинативтік репарация. Пострепликация
- Фотореактивация 564. ДНҚ молекуласында тиминдік димерлердің түзілуіне алып келеді +УК сəулелер
| +Фреймшифт немесе оқылу ретінің бұзылуы
550. ГАЦ триплетінің қайталанулары экспанциясы гентингтон ауыруына алып келеді. Бұл мутацияның қандай типі? +динамикалық 551. ЦАГ триплетінің қайталанулары экспансиясы Гентингтон ауыруына алып келеді. Бұл мутацияның қандай типі? динамикалық 552. Химиялық мутагендер ДНҚ молекуласының химиялық құрамын өзгертеді: аденинді тиминге немесе гуанинді цитозинге алмастырады. Бұл қандай мутация? +трансверсиялар 553. Триплеттегі нуклеотидтің алмасуынан оның мағынасыз триплетке айналуына алып келетін гендік мутация +НОНСЕНС 554. Геннің қандай бөлігіндегі ақуыздың немесе ферменттің синтезінің артуына (гиперморфты мутация) мутацияға алып келеді:+Кодтаушы 555. ДНҚ молекуласында ультракүлгін сəулелері, химиялық заттар, кейбір дəрілер, рентген сəулелері əсерінен өзгерістер болды. Жасуша тіршілігіндегі критикалық кезеңге жетті. Осындай жағдайда қандай репарация типі іске асуы мүмкін? +SOS-репарация 556. Мисмэтч репарация кезінде қате қойылған, зақымдалмаған, қалыпты жұптаса (A•T, C•G) алмайтын қателіктерді жөндейді. Бұл қателіетер репликация кезінде ДНҚ полимераза қызметімен байланысты. Қандай ДНҚ полимеразалар осындай қателерді түзетеді? +Сигма жəне эпсилон 557. Матрицалық тізбектің нуклеотидтерімен комплементарлы байланыса алатын азоттық негіздері бар. Мысалы, цитозиннің өзгерген формасы аденинмен байланыс түзе алады. Полимераза бұл негізді жаңа тізбекке қосып синтездеуі мүмкін. Бұл өзгерістерді қандай репарация типі жөндеуге қабілетті:+Мисмэтч 558. Жасушада ДНҚ-дағы дезаминдену, алкилдену жəне де басқа да құрылымдық өзгерістерді танитын көптеген ферменттер класстары қызмет атқарады. Қандай ферменттер туралы айтылып тұр?:+ЭНДОНУКЛЕАЗА 559. Адамдарда репарация жүйесінің бұзылыстарынан дамитын көптеген аурулар анықталған. Бұл аурулардың кейбір түрлері ерте қартаюға алып келеді. Төменде келтірілген синдромдардың қайсысы осы топқа жатады? +Кокейн синдромы 560. Аутосомды рецессивті мутация бойынша гомозиготалы пигменттік ксеродермамен ауыратын балалар туылғанда қалыпты болып өмірге келеді. Бірақ, ерте балалық шақтарында күн сəулесі əсерінен олардың терілерінің зақымдалуы байқалады. Қандай үдерістің бұзылыстары пигменттік ксеродерма ауыруына алып келеді? +Репарация 561. ДНҚ-да зақымдалулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды толығымен жөндеп үлгермейді. Нəтижесінде осындай ДНҚ молекуласында репликациядан кейін бастапқы тізбектегі зақымдалған жерге комплементарлы жаңа тізбекте нуклеотид қойылмай «бос қуыс» қалады. Репарацияның қандай типі арқылы аталған өзгерістер жөнделеді? +Рекомбинативтік репарация. Пострепликация 562. Əйел соляриде болғаннан кейін терісінде жаңа түзілістердің көбейгендігін байқады. УК сəулесі əсерінен нуклеотидтер жүйесіндегі өзгерістер жаңа түзілістердің себебі болып табылады. Қандай үдерістің дұрыс жүрмеуі жаңа түзілістердің пайда болуына алып келді?+Репарация 563. УК сəулесі ДНҚ тұтастығын бұзып, мутацияға алып келетін пиримидиндік димерлердің түзілуіне алып келеді. Неліктен сəулеленген жасушалар қараңғыға қарағанда жарықта көбірек тіршілік қабілеттілігін сақтайды?+ Фотореактивация 564. ДНҚ молекуласында тиминдік димерлердің түзілуіне алып келеді +УК сəулелер 565. Қандай репарация типіне жаңа синтезделген ДНҚ молекуласының тізбегіндегі өзгерістердің жөнделуі, ал бастапқы тізбектегі зақымдалулардың сақталып қалуы тəн?+Қараңғылық, жүктеу/скачать 2,17 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|