539. Төменде келтірілген сызба бойынша мутация типін анықтаңыздар:+
Трансверсия
540. Төменде келтірілген сызба бойынша мутация типін анықтаңыздар:+
Миссенс
541. Үш нəрестенің ДНҚ-сын молекулалық-генетикалық талдау жасағанда бірінші балада НТО -1
генінде ЦГГ триплеттері 350 рет, ал екіншісінде – 780, үшінші нəрестеде 42 рет қайталанатыны
анықталған. Бұл жағдайды қалай түсіндіруге болады?: +
Динамикалық мутация
542. Ақуыздардың немесе ферменттердің синтезделуінің төмендеуіне (гипоморфты мутация) алып
келетін мутация жүреді: +
Құрылымдық генде
543. Азотты негіздерді алмасуы 25% жағдайда синонимдік триплеттердің түзілуіне алып келеді
деп есептелінеді. Бұл жағдайды қалай түсіндіруге болады?
: +Генетикалық код артықтылығы
544. Алкирлеуші агенттер олармен əрекеттесетін молекулаларға алкил (метил, этил, пропил, бутил)
топтарын қосуға қабілетті болып келеді. Бұл мутагендер ДНҚ-дағы пурин жəне пиримидин
негіздерді алкирлейді. Қандай ферменттің көмегімен бұл өзгерістер қалпына
келеді?+
Метилтрансфераза
545. Гемолитикалық анемияның ауыр түрімен ауыратын науқастың гемоглобиннің бета
тізбегіндегі глутамин аминқышқылының валинге алмасуына байланысты эритроциттерінің пішіні
орақ тəрізді. Мутацияның қандай типі анемияның дамуына себеп болған?
+
Миссенс мутация
546. Генетикалық зертханада ақ Вистар егеуқұйрықтарының ДНҚ молекуласымен жұмыс
барысында нуклеотидтердің алмасуы жүргізілді. Нəтижесінде полипептидтік тізбекте тек бір ғана
аминқышқылы өзгерді. Байқалған өзгеріс қандай мутация нəтижесі болып табылады?
+нүктелік
мутация
547. Жасушада геннің құрылымдық бөлігіндегі бірінші экзонда мутация болды. Ондағы жұп
нуклеотидтер 290-нан 288 болып азайды. Бұл қандай мутация типі?
+Фреймшифт
548. ДНҚ молекуласындағы матрицалық тізбекте мутация нəтижесінде
ТАЦ триплеті
АТЦ
триплетіне өзгерді. Мұндай мутация типі қалай аталады: +
трансверсия
549. Дюшен үдемелі бұлшықет дистрофиясында науқастарда аномальды дистрофин ақуызының
синтезделуіне алып келетін экзондардың делециялары анықталады. Мутация типін анықтаңыз
Достарыңызбен бөлісу: 
