Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау



бет146/351
Дата21.02.2023
өлшемі9,47 Mb.
#69842
1   ...   142   143   144   145   146   147   148   149   ...   351
Байланысты:
Цито Сарыағаш-2

Жасушаның молекуалық биологиясы

  • *4*40*2*


  • 393. ЭУКАРИОТТЫ ЖАСУШАЛАРДЫҢ БӨЛІНУ САТЫЛАРЫ

  • 1) кариокинез+

  • 2) цитокинез+

  • 3) гиногенез

  • 4) андрогенез

  • 5) онтогенез

  • 6) овогенез

  • 7) сперматогенез

  • 394. II-ші МЕЙОЗДЫҢ АНАФАЗАСЫНДА ПОЛЮСТЕРГЕ АЖЫРАЙДЫ

  • 1) екі хроматидті хромосомалар

  • 2) тетрахроматидті хромосомалар

  • 3) бір хроматидті хромосомалар+

  • 4) гомологты хромосомалар

  • 5) жас хромосомалар+

  • 6) тұтас хромосомалар

  • 395.ООГЕНЕЗДІҢ ЕРЕКШЕЛІГІ

  • 1) эмбрионда басталады +

  • 2) қалыптасу кезеңі айқын өтеді

  • 3) қалыптасу кезеңі жоқ +

  • 4) өсу кезеңі айқын өтеді +

  • 5) өсу кезеңінің айқын емес

  • 6) цитоплазма теңдей бөлінеді

  • 7) жыныстық жетілу кезінде басталады

  • 396. СПЕРМАТОГЕНЕЗДІҢ ЕРЕКШЕЛІГІ

  • 1) аналық ұрық безінде өтеді

  • 2) эмбриондық сатыда басталады

  • 3) аталық ұрық безінде өтеді+

  • 4) қалыптасу кезеңі айқын өтеді+

  • 5) қалыптасу кезеңі жоқ

  • 6) нәтижесінде 4 гамета түзіледі+

  • 7) өсу кезеңі айқын өтеді

  • 8) цитоплазма теңдей бөлінбейді

  • 9)өсу зонасы айқын емес

  • 397. II-ші АНАФАЗА КЕЗІНДЕ ХРОМОСОМАЛАРДЫҢ ТӘУЕЛСІЗ АЖЫРАУЫНЫҢ САЛДАРЫНАН БАЙҚАЛАДЫ

  • 1) гаметалардың біркелкілігі

  • 2) генетикалық әр түрлілік+

  • 3) генетикалық біркелкілігі

  • 4) тұқым қуалайтын өзгергіштік+

  • 5) хроматиннің теңдей бөлінуі

  • 6) гомологты хромосомалардың тәуелсіз ажырауы+

  • 7) гомологты хромосомалардың теңдей емес ажырауы

  • 398. MPF ЖОҒАРЫ КОНЦЕНТРАЦИЯСЫ ҚАМТАМАСЫЗ ЕТЕДІ

  • 1) хромосомалардың компенсациясын

  • 2) хромосомалардың конденсациясын+

  • 3) хромосомалардың деконденсациясын

  • 4) ядро қабығының еруін

  • 5) хроматиннің деконденсациясын

  • 6) ядро қабығының қайта түзілуін+

  • 7) цитотомияның ерте басталмауын+

  • 399. АPF ЖОҒАРЫ КОНЦЕНТРАЦИЯСЫ ҚАМТАМАСЫЗ ЕТЕДІ

  • 1) хроматиннің конденсациясын

  • 2) хромосомалардың деконденсациясын+

  • 3) хроматиннің деконденсациясын

  • 4) ядро қабығының еруін

  • 5) бөліну ұршығының түзілуін

  • 6)цитотоплазманың бөлінуін+

  • 400. МИТОЗ ЖҮРЕДІ, ЕГЕР ЖАСУШАДА

  • 1) апоптаздар

  • 2) каспазалар

  • 3) бекіну беткейі+

  • 4) киназалар

  • 5) циклиндер

  • 6) митогендер+

  • 7) антимитогендер болса

  • 401. ЖАСУШАНЫҢ ӨСУІНЕ ЖӘНЕ репликациЯҒА ҚАЖЕТТІ АҚУЫЗДАРДЫҢ СИНТЕЗІН ҚАМТАМАСЫЗ ЕТЕТІН ПротеинкиназАЛАР

  • 1) циклинА - Cdk2

  • 2) циклинВ - Cdk1

  • 3) циклинD - Cdk4+

  • 4) циклинD – Cdk6 +

  • 5) циклинE – Cdk2+

  • 6) циклинE – Cdk4

  • 7) циклинВ – Cdk2

  • 402. MPF әсерімен активтенетін митоз фазалары

  • 1) профаза+

  • 2) анафаза

  • 3) метафаза+

  • 4) телофаза

  • 5) интерфаза

  • 403. Рекомбинативтік өзгергіштік пайда болады

  • 1) митозда

  • 2) амитозда

  • 3) мейозда+

  • 4) гаметогенезде+

  • 5) сомалық жасушаларының

  • 6) жыныссыз көбеюде

  • 7) генеративті жасушалардың пісіп-жетілуінде+

  • 404. МУТАЦИЯЛАРҒА ТӘН СИПАТТАМАЛАР

  • 1) топтық

  • 2) генотиптік+

  • 3) индивидуалды

  • 4) фенотиптік

  • 5) тұқым қуаламайтын

  • 405. ФИЗИКАЛЫҚ МУТАГЕНДІК ФАКТОРЛАРҒА ЖАТАДЫ

  • 1) формалин

  • 2) хлороформ

  • 3) сынап тұздары

  • 4) қорғасын тұздары

  • 5) жоғарғы температу+

  • 6) электромагниттік толқындар+

  • 7) рентген сәулелері +

  • 406. ХИМИЯЛЫҚ МУТАГЕНДІК ФАКТОРЛАРҒА ЖАТАДЫ

  • 1) хлорофилл

  • 2) пестицидтер+

  • 3) гербицидтер+

  • 4) ауыр металдар+

  • 5) фитогемагглютинин

  • 6) ультракүлгін сәулесі

  • 7) электромагниттік толқындар

  • 407. АҒЗАНЫҢ ТІРШІЛІК ҚАБІЛЕТТІЛІГІНЕ ӘСЕР ЕТУІНЕ БАЙЛАНЫСТЫ МУТАЦИЯЛАРДЫҢ ЖІКТЕЛУІ

  • 1) зиянды

  • 2) аморфты

  • 3) леталды+

  • 4) нейтралды+

  • 5) сублеталды+

  • 6) гипоморфты

  • 7) гиперморфты

  • 408. Транслокация болады

  • 1) реципрокты+

  • 2) реципрокты емес+

  • 3) робертсондық+

  • 4) парацентрлік

  • 5) перицентрлік

  • 6) дупликациялық

  • 7) делециялық

  • 409. Инверсияның түрлері

  • 1) реципрокты

  • 2) реципрокты емес

  • 3) робертсондық

  • 4) парацентрлік+

  • 5) перицентлік+

  • 6) транслокациялық

  • 410. ГЕНОМДЫҚ МУТАЦИЯЛАРҒА ЖАТАДЫ

  • 1) делеция

  • 2) инверсия

  • 3) транзиция

  • 4) полисомия +

  • 5) анеуплоидия +

  • 6) транслокация

  • 411. ГЕНОМДЫҚ МУТАЦИЯДАН БОЛАТЫН СИНДРОМДАР

  • 1) Патау +

  • 2) Леш-Найян

  • 3) Кляинфельтер+

  • 4) Вольф-Хишхорн

  • 5) Тея-сакс

  • 6) Энгельман

  • 412. ГОНОСОМАЛЫҚ ХРОМАСОМАДАҒЫ МУТАЦИЯЛАРДАН ПАЙДА БОЛАТЫН СИНДРОМДАР

  • 1)Патау

  • 2) Даун

  • 3) Эдварс

  • 4) Кляйнфельтер+

  • 5) «мысық айқайы»

  • 6) Шерешевский-Тернер+

  • 413. Гендік мутациЯ

  • 1) нуллисомия

  • 2) транзиция+

  • 3) моносомия

  • 4) трансверсия+

  • 5) транслокация

  • 6) трансдукция

  • 414. Транзиция кезіндеГІ алмасу болады

  • 1) Г-нің Т-ге

  • 2) А-нің Г-ге+

  • 3) Т-нің Г-ге

  • 4) Ц-нің А-ге

  • 5) бір пуриннің басқа пуринге+

  • 6) пиримидиннің пуринге

  • 7) бір пиримидиннің басқа пиримидинге+

  • 415. ГЕНДІК МУТАЦИЯЛАРДАН ПАЙДА БОЛАТЫН АУРУЛАР

  • 1) полигендік +

  • 2) хромосомалық

  • 3) моногендік+

  • 4) «мысық айқайыа» синдромына

  • 5) ахондроплазии+

  • 6) Вольф –Хишхорн синдромына

  • 416. АҚУЫЗДЫҢ НЕМЕС ФЕРМЕНТТІҢ СИНТЕЗІНІҢ АРТУЫНА (ГИПЕРМОРФТЫ МУТАЦИЯ) АЛЫП КЕЛЕТІН МУТАЦИЯЛАР БОЛАДЫ

  • 1) геннің кодтаушы бөлігінде

  • 2) терминаторда

  • 3) геннің реттеуші бөлігінде+

  • 4) сайленсерлерде

  • 5) энхансерлерде+

  • 6) промоторларда

  • 417. ГЕНЕТИКАЛЫҚ АҚПАРАТТЫҢ ОҚЫЛУ РЕТІНІҢ ЖЫЛЖУЫНА АЛЫП КЕЛЕДІ

  • 1) дупликациялар +

  • 2) инсерциялар +

  • 3) делециялар +

  • 4) транслокациялар

  • 5) инверсиялар

  • 6) транспозициялар

  • 7) трансверциялар

  • 418. ФОТОРЕАКТИВАЦИЯНЫҢ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ

  • 1) бірнеше кезеңнен тұрады

  • 2)бір кезеңнен тұрады +

  • 3) көптеген ферменттер қажет

  • 4) полимераза ферменті қатысады

  • 5) көрінентін жарық энериясы қажет+

  • 6) көрінентін жарық энериясы қажет емес

  • 7) тікелей бастапқы қалпына келеді +

  • 419. ДНҚ РЕПАРАЦИЯСЫНА ТӘН

  • 1) генетикалық құрылымдағы зақымданулар жойылады+

  • 2) арнайы ферменттер арқылы іске асады +

  • 3) гендердің бақылауында болады+

  • 4) карионның бақылауында болады

  • 5) кариотиптің бақылауында болады

  • 6) зақымдалған органоидтардың жойылуы

  • 7) арнайы глюкозалар арқылы жүзеге асады

  • 420. Репарация – БҰЛ

  • 1) ДНҚ-ның екі еселенуі үрдісі

  • 2) антимутагендік кедергілердің бірі+

  • 3) РНҚ зақымдануларының қалпына келуі

  • 4) ДНҚ зақымдануларының қалпына келуі+

  • 5) ақуыздағы өзгерістердің қалпына келуі

  • 6) ақпараттың көшірілуі

  • 7) мутагендік үдерістердің бірі

  • 421. пострепликативТІК репарациЯҒА ТӘН

  • 1) ДНҚ-ның екі тізбегі де қалпына келеді

  • 2) фотолиаза ферменті қатысады

  • 3) тек жаңа синтезделген ДНҚ тізбегі жөнделеді+

  • 4) бастапқы ДНҚ тізбегі жөнделеді

  • 5) репарация зақымдалмаған ДНҚ тізбегі арқылы іске асырылады+

  • 6) репликацияға дейін іске қосылады

  • 7) рекомбинация арқылы іске асады

  • 422. репарациЯНЫҢ МАҢЫЗЫ

  • 1) геннің құрлысын сақтайды+

  • 2) мутацияның алдын алады+

  • 3) комбинативтік өзгергіштікке алып келеді

  • 4) ДНҚ құрылысының тұрақтылығын сақтайды+

  • 5) хромасома санының тұрақтылығын сақтайды

  • 6) хромосомалық ауруларға алып келеді

  • 7) жасуша жойылады

  • 423. апоптазДыҢ ӘСЕРІ

  • 1) каспазаның ингибиторы

  • 2) каспазаның активаторы

  • 3) ДНҚ фрагментациялайды+

  • 4) цитоплазманы фрагментациялайды+

  • 5) ДНҚ толық ыдырауын қамтамасыз етеді

  • 6) жасушаның толық ыдырауын қамтамасыз етеді

  • 7) хромосомалардың линкерлік бөліктерінен ажыратады+

  • 324.ДНҚ-протеинкиназАЛАРДЫҢ ӘСЕРІ

  • 1) р53 ақуызының белсендендіреді+

  • 2) Mdm 2 ақуызын басып тастайды+

  • 3) Mdm 2 ақуызының белсендендіреді

  • 4) р53 ақуызының белсенденділігін төмендетеді

  • 5) РНҚ молекуласының тізбегіндегі үзілулерді таниды

  • 6) ДНҚ молекуласының қос тізбекті үзілулерін таниды+

  • 7) ДНҚ молекуласының қос тізбегін синтездейді

  • 425. КаспазЛАР ТҮРЛЕРІ

  • 1) сериндік+

  • 2) лизиндік

  • 3) валиндік

  • 4) глициндік

  • 5) тирозиндік

  • 6) цистеиндік+

  • 426. АПОПТОЗ ҮДЕРІСІНЕ ҚАТЫСАТЫН, ФерментТЕР

  • 1) лигазлар

  • 2) каспазалар+

  • 3) полимеразалар

  • 4) рестриктазалар

  • 5) экзонуклеазалар

  • 6) эндонуклеазалар+

  • 427. АПОПТОЗА БҰЗЫЛҒАН КЕЗДЕ ПАЙДА БОЛАТЫН, ДАМУ АҚАУЛЫҚТАРЫ

  • 1) крипторхизм

  • 2) синдактилия+

  • 3) полидактилия

  • 4) микроцефалия

  • 5) брахидактилия

  • 6) өңештің атрезиясы+

  • 7) ішектің бітеулігі+

  • 8) өңештің гипоплазиясы

  • 428. ҚАЛЫПТЫ ЖАСУШАНЫҢ ІСІК ЖАСУШАСЫНА АЙНАЛУЫ ҮДЕРІСТЕР БҰЗЫЛУЫНАН БОЛАДЫ

  • 1) репарация+

  • 3) репликация+

  • 4) трансверсия

  • 5) трансдукция

  • 6) транслокация

  • 7) транскрипция+

  • 8) рекомбинация

  • 429. ПРОТООНКОГЕНДЕРДІҢ ОНКОГЕНДЕРГЕ АЙНАЛУ ЖОЛДАРЫ

  • 1) онкогеннің мутациясы

  • 2) протоонкогеннің мутациясы+

  • 3) протоонкогеннің регуляциясы

  • 4) антионкогеннің пролиферациясы

  • 5) протоонкогеннің амплификациясы+

  • 6) протоонкогенге оператордың жалғануы

  • 7)протоонкогенге жаңа проматордың жалғануы+

  • 430. ҚАЛЫПТЫ ЖАСУШАНЫҢ ТРАНСФОРМАЦИЯЛАНҒАН ІСІК ЖАСУШАСЫНА АЙНАЛУ САТЫЛАРЫ

  • 1) промоция+

  • 2) элонгация

  • 3) инициация+

  • 4) прогрессия+

  • 5) терминация

  • 6) транслокация

  • 7) индукция

  • 431. ҚАТЕРЛІ ІСІК ЖАСУШАЛАРЫНЫҢ ҚАСИЕТТЕРІ

  • 1) автономдылығы+

  • 2) универсалдылығы

  • 3) қайта жабатындығы

  • 4) поликлоналдылығы

  • 5) моноклоналдылығы+

  • 6) бақыланатын бөліну

  • 7) бақылаусыз бөліну+

  • 432. ІСІКТІҢ ЖІКТЕЛУІ

  • 1) кері

  • 2) тікелей

  • 3) спонтанды

  • 4) инфекциялық

  • 5) қатерлі+

  • 6) қатерлі емес+





  • Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   ...   142   143   144   145   146   147   148   149   ...   351




    ©emirsaba.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет