|
Протоонкогендердің онкогендерге айналу салдарынан жүреді
|
| бет | 98/351 | | Дата | 21.02.2023 | | өлшемі | 9,47 Mb. | | #69842 |
| Байланысты: Цито Сарыағаш-2362. Протоонкогендердің онкогендерге айналу салдарынан жүреді:
1. протоонкоген промоторы активтілігінің әлсіреуі
2. +протоонкоген промоторының активтілігінің күшеюі
3. протоонкогенге жаңа оператордың жалғануы
4. зат алмасуының ферменттерін синтездейтін гендердің мутациясы
5. протоонкогенге сайлансердің жалғануы
363. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналуының себептері:
1. ферменттерді синтездейтін гендердің мутациясы
2. ағзаның өсуінің супрессор гендерінің мутациясы
3. зат алмасуын бақылайтын геннің мутациясы
4. + ісіктің супрессор-гендерінің мутациясы
5. зат алмасудың супрессор гендерінің мутациясы
364. Көздің қатерлі ісігінің (ретинобластомның) пайда болу себептері:
1. көздің травмалық зақымдануынан
2. көздің инфекциялық ауруынан
3. мутантты Rв генінің аллелінің гомозигенизациясынан
4. Rв генінің жойылуынан
5. +гетерозиготаларда Rв генінің қайтадан мутацияға ұшырауынан
365. Жасушаның ісіктік трансформациясы сипатталады:
1. р53 генінің активтілігінің жоғарлауымен
2. р53 гені ақуызының концентрациясының жоғарлауымен
3. р23 генінде мутацияның болуы
4. р53 ақуызының активтілігінің жоғарлауымен
5. +р53 ақуызының активтілігінің төмендеуімен
366. Қатерлі ісік жасушаларына тән сипаттамалар:
1. р53 гені ақуызының концентрациясының жоғарлауы
2. + р53 ақуызы активтілігі және концентрациясының төмендеуі
3. р27 ақуызы активтілігінің және концентрациясының төмендеуі
4. жасушалардың тез ыдырап, өлуі
5. жасушаның баяу өсуі және бөлінуі
367. Қатерлі ісік жасушаларының қасиеттері:
1. поликлональдық, монотипті, бақыланбайтын қозғалу
2. полипотентті, бөлінуі бақыланады, баяу бөлінеді
3. бақыланатын бөліну, қатерсіз, поликлональді
4. баяу бөліну, бөлінуі реттеледі, ісіктің баяу өсуі
5. + бласттрансформациясы, бақылаусыз бөліну, моноклональді
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|
