Ядролық а-РНҚ процессингінің негізгі ерекшеліктерінің бірі-гетерогендік ядролық РНҚмолекуласыныңбіреуіненпроцессингнәтижесінде,құрылымыменқызметіәртүрлібірнеше,жетілген,функциональдыактивтіа-РНҚмолекулаларынтүзуімүмкін.
Бұлқұбылысальтернативтіксплайсингдепаталады.Оныңмәні:
Интрондары қырқылып түскеннен кейінгі а-РНҚ-ғы қалған экзондар бір-бірімен түрліүйлесімдермен,түрлішеретпенжалғануымүмкін;
Пре-а-РНҚ-дағы нуклеотидтер жүйесі бір жағдайда интронды құраса, екінші жағдайдаэкзонболуымүмкін:
Көптегенізашар аРНҚ гендерінің құрамында ондаған, одан да көпэкзондар болады.Экзондардың көпболуыалуан түрліжетілгена-РНҚ-ныңтүзілуінемүмкіндікбереді.
Альтернативтік сплайсинг барлық жасушаларда байқалатын құбылыс. Бұл құбылыстыңнәтижесіндетүрлімүшелерменұлпалардаонтогенездіңтүрлікезеңдеріндеарнайықызмет атқаратыналуантүрліақуыздыңсинтезделуінқамтамасызетеді.
Альтернативтік сплайсинг құбылысы арнайы белоктардың активтілігіне негізделген.Бұл белоктар пре-а-РНҚ молекуласындағы интрондары бар учаскелерімен немесе экзон-интроншекараларыменбайланысыпбіринтрондардыңқырқылуынтежеп,екіншібіринтрондардың алып тасталуына жағдай туғызады. Альтернативтік слайсингтің мысалыретінде дрозофиланың Broad-Complex генін алайық. Бұл ген дәрнәсілдің ересек шыбынғаайналуынқамтамасызетеді.Шыбынныңтүрленіпдамуыосыгенніңанықтауыментүзілетін экдизон гормонымен бақыланады. Геннің ұзындығы 120 мың жұп нуклеотидкешамалас. Бұл гендегі 10 экзонның түрлі үйлесімдер құрып орналасуына байланысты 15түрліа-РНҚсинтезделеді.А-РНҚ-лардыңәрқайсысынақтыжасушалартобында транскрипцияланады, жәнеосыэкзондардыңсаныменүйлесімтүрлеріәржасушатипіндетүрліше болыпауытқиды.
Эукариоттаргенініңэкзон-интрондыққұрылымыальтернативтіксплайсингтыңболуынғанаемес,соныменқатаринтрондарданерекшекішіядролықРНҚ-лардыңтүзілуінқамтамасыз етеді. Мұндай кіші ядролық РНҚ-лар рибосомалардың түзілуіне қатынасады.СоныменқатарферменттертәріздіәрекетжасайтынРНҚ-лардаболады.Олардырибозимдер деп атайды. Рибозимдер кірпікшелі қарапайымдылар-Tetrahymena-ғажүргізілгентәжірибелербарысындаашылған(Th.Cech,1982).РибозимдертекбасқаРНҚмолекулаларына әсеретіп,про-а-РНҚпроцессингінқамтамасызетеді.
А-РНҚ-ныңекітипін ажыратады:
моноцистрондықа-РНҚ-ДНҚ-ныңбірцистронынакомплементарлыкодондарыбартізбек,бұла-РНҚ-лардыңеңкөпбөлігінқұрайды.
полицистрондықа-РНҚ-ДНҚ-ныңбірнешеараласцистрондарынасайақпаратыбартізбек.
Мысалы, гистиндік белоктың метаболизміне 10-ға жуық арнайы ферменттер қатынасады.Осы10ферменттіңсинтезіжайлыақпаратбірғанаполицистрондықа-РНҚ-молекуласында жазылған.Прокариоттар мен эукариоттардың ақпараттық РНҚ-ның өмірсүру ұзақтығы түрліше. Көпшілік прокариоттық а-РНҚ небәрі бірнеше минут қана өмірсүреді. (E.Coli –2 мин), ал эукариоттарда 1-4 сағат. Бірақ про-және эукариоттарда нуклеазаферменттернің әсеріне тұрақты, ұзақ өмір сүретін а-РНҚ кездеседі. Мысалы Bacillus cerusбактериясыныңа-РНҚ-сыжасушада 6сағатқа дейінтіршілігінжоймайды.
Сүтқоректілердіңжетілмегенэритроциттеріндегі(ретикулоциттер)а-РНҚалдыменядроларда синтезделіп, соңынан цитоплазмаға өтеді. Эритроциттердің дамуының соңғыкезеңдеріндеядроларыбұзылады,бірақолардыңа-РНҚ-сытіршілігінжалғастырыпгемоглобиннің глобиндік тізбектерінің түзілуіне қатынасады. Сондай-ақ сирек жағдайда,жұмыртқа жасушаларындағы және өсімдік тұқымдарындағы а-РНҚ бірнеше айлар, кейдежылдарбойытіршілігінсақтауғақабілеттікеледі.
Эукариоттық жасушаларда а-РНҚ-ның мұндай біршама тұрақтылығы кейбір белоктарғабайланыстыіскеасырылады.
Бірқатар ғалымдар (Spirin, Beltisina, Leman, 1965; Perry, Kelley, 1968); и Henshaw, 1968кейбір эукариоттық жасушаларда а-РНҚ цитоплазмаға шықпай, белоктармен байланысқанкүйдеядродақалыпқоятынындәлелдепкөрсеткен.а-РНҚ-ақуызкешенінСпирин
«информосома»дегенжаңатерминменатаудыұсынды.Информосомаларжасушалартіршілігіндетрансляцияүдерісікідірген,нетоқтапқалғанжағдайдаіскеқосылады.Мысалы, ұрықтың дамуында гендер активтілігі органогенездің соңғы кезеңдерінде көрінебастайды,сондықтана-РНҚинформосомалартүрінде болыпқызметатқарады.
Информосоманың ақуыздары а-РНҚ-ны рибонуклеаза ферменттерінің әсерінен қорғайды.Сонымен қатар бұл белоктар трансляция кезінде ақуыз биосинтезін бақылап дұрыс жүруінқамтамасызетеді.
Ашытқысаңырауқұлағынанбастапомыртқалыларғадейінгібарлықэукариоттардасплайсинг механизмінің ұқсас болуы гетерогендік ядролық РНҚ-ларының және басқа дакомпонентерінің құрылысы мен қасиеттерінің ұқсастығы сплайсинг құбылысының тіріағзаларэволюциясының ерте кезеңдерінде байқалыпқалыптасқанын көрсетеді.Генніңэкзонинтрондық құрылымыдаертеректегіфеноменболыптабылады.
Мысалы, глюкозаның метаболизміне қатысатын глицеральдегид –3–фосфатдегидрогеназыгенінде ядролықжәнеөсімдіктіңхлоропластықДНҚбірдейбөлігінде 5интроныболады.Хлоропластарэволюциядабактериялардыңоқшауланғанядросы бар эукариоттық жасушалармен симбиозды тіршілік етуінен шыққан деп санайды.Сондықтандабұлинтрондарарғытегіэукариоттарменоқшауланғанядросыжоқпрокариоттарда (бактерияларда)болған.
КішіядролықРНҚ цитоплазмағашыққаннанкейін5/-ұшыхимиялықмодификацияұшырағаннанкейінғанаактивтенеді.
Қайтатүзілгенхимиялықтопты,метилденгенгуанинді(Г)ақуыздартаниды.Бұлақуыздар құрамында білгілі бір аминқышқылдардың реті болады. Олар кіші ядролық РНҚақуыз кешендерінің цитоплазмадан ядроға өтуін қамтамасыз етеді. Мұнда цитоплазмадапро-а-РНҚпроцессингінежәнедебасқадаРНҚтиптерініңтүзілуінеқатысадыдегенсөз.
ЯдролықРНҚқайтатүзілуітекпроцессингпенғанашектелмейді.Структуралық-функциональдықядролықРНҚқайта түзілуінде түзетулерде жүреді.
Түзетулер РНҚнуклеотидтердің азоттық негіздерінің химиялық модификациясы кезіндежүреді (мысалы, аденозиннің инозинге айналуында). Осындай модификация кезінде солкодонныңжәнесол кодонмен анықталатын аминқышқылдарының мағанасы өзгереді.Сонымен қатара-РНҚқатарынауридилды(У)нуклеотидтердепайдаболуымүмкін.
СондайядролықРНҚхимиялықмодификациясыныңнәтижесіндецитоплазмадаДНҚмолекуласында(генде)жоқтриплетпенкодталғанаминқышқылысинтезделеді.
№10 сабақтың тақырыбы: Эукариоттардағы транскрипция. Трансляция.
Достарыңызбен бөлісу: