Реттеуші ферменттер: фосфолипаза А2, протеинкиназа С

282. Жасушада осы фактордың болмауы, р53 ақуызының мөлшері жоғарлап, содан кейін «бұйрықтық апоптоз»басталады. Қандай фактордың болмауыапоптоздың белсендіболуына алып келеді? Өсу факторы болмауы (беткейлік жанасу,контактылық тежелу)

283.Ақуыз, митохондрия каналдарын ашылуына және AIF и цитохром С протеазаларының босап шығуына, каспазалық каскадты белсендіруіне алып келеді. Митохондрия каналдарын ашатынақуыз қайсы?Bax

284.Генетикалық бағдарланған жасушаішілік механизмнің атқаратын қызметі: қажетсіз немесе дефектісі бар жасушаны жою. Сондықтан да жасушаның органоидтарыжәне нуклеотидтері көршілес жасушалармен жойылады.Дефектісі бар жасушаны жоюда апоптоздың тиімді типіқайсы? Ішкі апоптоз

285. Иондаушы немесе УК сәулеленуімен ДНК зақымданған кезде, топоизомераза II ингибиторлары және басқа да әсерлерден, p53 генінің экспрессиясы жүреді.

Қандай ақуыз арқылы ДНҚ зақымдануы туралы сигналр53 геніне беріледі?ДНК протеинкиназа

286. Ядролық ақуыз-апоптоздың реттеуші немесе транскрипциялық факторы ДНҚ зақымданулары бар жасушаның бөліну үрдісін тоқтатып, апоптозды іске қосады. Қандай ақуыз апоптоздың көптеген гендерінің транскрипциялық факторы болып табылады?Р53

287. Көп жасушалы ағзаның онтогенездік дамукезеңіндегі морфогенетикалық үрдістерде және жасушалар санының реттелуінде жасушаның өлімі маңызды рөл атқарады. Эмбриональдық морфогенез барысында саусақаралық «жарғақтардың» жойылуындатиімді апоптоздың типі қандай? Бұйрықты апоптоз

288. «Бұйрықтық апоптоз механизмінің» іске қосылуы, каспазалық каскадтың белсенділігіне байланысты болады. Қандай каспаза плазмалемадан келген сигналға бірінші болып активтенеді?Каспаза 8

289. Онкологиялық ауруларда жиі қандай геннің мутациясы ракқа алып келеді? Протоонкоген

290.Рентгенмен жұмыс жасайтын дәрігерлерде қанның, сүт безінің, қалқанша безінің және терінің қатерлі ісігінің даму қаупі болады. Бұл қандай факторлар әсерінен болып отыр? Физикалық канцерогендік факторлар әсерінен.

291.Протоонкогеннің онкогенге айналу жолдарын анықтаңыз:Нүктелік мутация, амплификация, хромосомалық транслокация, инсерцтік мутация.

292. Зақымдалған ДНҚ-ны тексеретін, «геном қорғаушысы»қызметін атқаратын ақуыз? Р53

293. Жасушалық циклдың протеинкиназа ингибиторларының бұзылуы неге себеп болады? Протеинкиназа ингибиторларының әсері баяулау нәтижесінде протеинкиназа активтенеді де, р53 белогының активтенуіне себеп болады. Ал р 53 белогы апоптоз механизмін жүзеге асырады.

294. Ісік вирустары өздігінен ісік тудырмайды, бірақ олар онкогенді жасушаның генетикалық аппаратына енгізіп, көбейіп, жасуша геномына енуге қабілетті, қатерлі ісіктердің пайда болуына себеп болады. Қандай вирустар онковирустарғажатады? Ретровирустар

295.Жасушаның ісіктік трансформациялануына алып келетін факторлар КОНЦЕРАГЕНДІК, физикалық, биологиялық, химиялық

296. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі Канцерогенез (онкогенез)

297. Жасушаның ісіктік трансформациялануына себепші болатын вирус ДНК-лы вирустар (онковирус Папилома, Эпштайн Барр вирусы, герпес вирусы,гепатит в вирусы)және РНК-лы вирустар-ретровирустар.

298.Мына келтірілгендердің қайсысы физикалық канцерогендерге жатады, көрсетіңіз:Ультракүлгін сәулесі, иондаушы сәулелер

299. Протоонкогеннің онкогенге айналу жолын анықтаңыз:

1.Хромосоманың транслокациясы арқылы протоонкогенге жаңа транскрипциялық промотордың жалғануы