Жауабы:делеция
36.Эдварс синдромымен ауыратын науқаста 47 хромосома анықталған. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды?
Жауабы:трисомия
37.Мутагендердің әсерінен гендегі бірнеше триплеттің құрамы өзгерді, бірақ жасуша сол ақуызды синтездеуді жалғастырды. Бұл генетикалық кодтың қандай қасиетімен байланысты болуы мүмкін?
Жауабы:артықтылығымен
38.Бұл мутация түрі әр ұрпақ сайын жарыққа шығады. Аурулардың генотиптері гомозиготалы да және гетерозиготалы да болуы мүмкін. Қандай мутация?
Жауабы:доминантты
39.Адениннің гуанинге алмасуынан болатын гендік мутация?
Жауабы:транзиция
40.Гендік мутациялар қандай ауруға алып келеді?
Жауабы:фенилкетонурияға
41.Митоздық циклдың әр кезеңінде әр түрлі репарация типтері іске асып отырады. Репликацияға дейін, G1 кезеңінде қандай репарация типі іске асуы мүмкін?
Жауабы:фотореактивация
42.ДНҚ жаңа тізбегі синтезделген соң арнайы ферменттер кешені жұптаспаған негіздерді танып, жөндейді. Бұл жағдайда жаңа және ескі тізбекті бір бірінен ажырата алмау проблемасы бар. Қандай ферменттер ДНҚ молекуласының жаңа тізбегін тани алады?
Жауабы:нуклеазалар
43. 35 жастағы науқас, сүт безінде ісіктің бар болуына шағымданады. Осы ісіктің дамуына алып келетін апоптоздың түрі қандай?
Жауабы:бұйрық бойынша
44.ДНҚ молекуласындағы бір тізбекті үзілулерді фосфодиэфирлік байланысты қалпына келтіретін фермент?
Жауабы:лигаза
45.Ер адам А.54 жаста, 25 жыл бойы темекі шегеді, бояғыштармен үнемі байланыста болатын, лак-бояу кәсіпорнында 10 жыл жұмыс істейді. Ісік анықталды. Келесі факторлардың қайсысы ісіктің себебі болуы мүмкін?
Достарыңызбен бөлісу: |