574. Генеалогиялық әдіс көмегімен анықтауға болады: 1. хромосома құрылысының өзгерістерін
2. хромосомалардың тұқым қуалау типін
3. +аурудың тұқым қуалау сипатын және аурулардың тұқым қуалау типін
4. аурудың кариотипін
5. аурудың мінезін
575. Пренатальды диагностиканың тікелей әдісі: 1. генеологиялық, егіздерді салыстыру, амниоцентез
2. УДЗ, альфа-фетопротеинді анықтау, эстриол
3. +амниоцентез, хорионцентез, кордоцентез
4. эстриолдың, гонодотропиннің концентрациясын анықтау, кордоцентез,
5. егіздерді салыстыру, хорионцентез, генеологиялық
576. Амниоцентезді жүргізу уақыты: 1. жүктіліктің 8-12 аптасы
2. жүктіліктің 5-7 аптасы
3. +жүктіліктің 15-18 аптасы
4. жүктіліктің 1-ші аптасының аяғы
5. жүктіліктің 2-4 аптасы
577. Пренатальды диагностиканың инвазивті әдісіне жатады: 1. УДЗ
2. бауыр биопсиясы
3. +хорионбиопсия
4. электроэнцефалография
5. ЭКГз
578. Скрининг–программасы бөлінеді: 1. +жаппай және селективті
2. тура және тура емес
3. инвазивті және инвазивті емес
4. оқшауланған және аралас
5. жанама және қосымша
579. Медико – генетикалық кеңес жүргізіледі: 1. барлық жүкті әйелдерге
2. +Қандас некеде тұратын ерлі зайыптыларға
3. көп балалы отбасыларға
4. көп ұрықты жүкті әйелдерге
5. медициналық түсік болған жүкті әйелдерге
580. Белгінің аутосомды-рецессивті тұқым қуалау типіне тән: 1. + сау ата-аналардан ауру балалар туылады
2. белгі әйелдерде жиірек кездеседі
3. белгі ер адамдарда жиірек кездеседі
4. белгінің тұқым қуалауы жынысына байланысты
5. белгі ұрпақ сайын кездеседі
581. Пренатальды диагностиканың инвазивті емес әдісіне жатады:
1. пневмоцентез
2. хорионбиопсия
3. +ультрадыбыстық зерттеу
4. амниоцентез
5. кордоцентез
