+талдаушышағылыстыру 86. Ер адамда қанша тіркесу тобы болады? +24 ТОП, (22аут, 2жыныс) 87. Әйелдің тіркесу тобы қанша? +23 топ 88. Адамның аутосомдық тіркесу тобы қанша? +22, айқасу саны 89. Әйел адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді? 1 90. Ер адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді? 2 91. Тіркесу тобының жиілігі ненің санына сәйкес келеді? +Гаплоидты жиынтыққа 92. Еркекте дальтонизмнің қанша аллелі болады? 1 93. Ағзаның тіршілік барысында өзгере алатын барлық сыртқы белгілердің жиынтығы +Фенотип 94. Универсальды реципиент бола алатын адамдардың қан тобы+4 95. Гендердің көптік аллелизмінде+доминантты , рецессивті гендерден басқа аралық гендердің болуы 96. Донордың қан тобы II, гомозигота. Фенотипінде бар+IА IА ( антиген А жане антидене В) 97. Доминантты ген өз әсерін гетерозиготалы жағдайда гомозиготтық жағдайына қарағанда айқын көрсетеді : +Аса жоғары доминанттылық 98. Бір аллельді гендер жұбының әсері теңдей көрсете отырып, әрқайсысы өз өнімдерін бірдей жарыққа шығаратын гендер әсері +кодоминанттылық 99. Гендер әсерінің комплементарлық типі бойынша адамның тұқым қуалайтын белгілері +Гемоглобин синтезі 100. Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді +
Белгі дамуының сандық көрсеткіші 101. Бір геннің фенотиптік әсерінің эффекті көрсеткіші болап табылады +экспресивтілік
102. Төменде көрсетілген анықтамалардың қайсысы геннің экспрессивтілігн көрсетеді?
+Бір белгіні анықтайтын геннің фенотиптік айқын көрініс беру дәрежесінің ауытқып отыруы
103. Экспрессивтілік +белгінің фенотиптік әр түрлі көрініс беру дәрежесі 104. Эдварс синдромымен ауыратын науқаста 47 хромосома анықталған. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? +трисомия 105. Даун синдромының клиникалық белгілері бар балада хромосома саны 46. Зерттеу нәтижесі 15-аутосомалық хромосоманың бір жұбының әдеттегіден ұзын екендігін көрсетті. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды?+Хромосомалаық мутация,дупликация 106.Гаметогенез кезінде мейоздың анафазасында аталық және аналық гомологты хромосомалардың полюстерге тәуелсіз ажырауы қандай өзгергіштікке алып келеді?+Комбинативтік өзгергіштік 107. Полиполидты ағазалар пайда болады: +геномдық мутациядан 108. Кариотипте екі гомологиялық хромосоманың болмауы +Нуллисомия, 2n-2 109. Моносомияның формуласы2n-1 110. Трисомияның формуласы2n+1 111. Гомологты емес хромосомалардың сәйкес бөлігімен алмасуынан болатын мутацияға жатады +транслокация(хромосомалық) 112. Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуы +детерминация 113. Жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының гетерогенділігінен өтеді, сондықтанда әрбір бластомер өзіне тән морфогендер концентрациясының градиенттеріне ие болады немесе әрі қарайғы дамуы жайлы ақпарат алады +дифференциалдану, позициялық ақпарат 114. Төменде келтірілген жүктіліктің мерзімі нәрестелік кезеңге сәйкес келеді9-40 апталар 115. Төменде көрсетілген жүктіліктің мерзімінің қайсысы эмбриональді кезеңге сәйкес келеді
+2-8 апта 116. Жүктіліктің 9-шы аптасынан туғанға дейінгі адамның даму этапын атайды +фетопатия: іштегі нәрестелік кезең,фетальдік 117. Саусақтардың біріңғай қысқа болуын атайды+брахидактилия 118. Бластопатияға жатады+сереномилия,цикломия,сиам егіздері 119. Тератогенез +зиянды орта факторларының әсерінен ұрықта даму ақаулықтарының пайда болуы 120. Туа біткен даму ақауларына әкеледі +тератогендік факторлар 121. Дамудың туабіткен ақаулары пайда болады +туылуға дейінгі кезеңде 122. Эмбриопатияға жатады +қызамық,эпидемиялық паротит,микросомия,анафтомия 123. Төменде келтірілген дәрілік препараттардың қайсысы тератогенді? +қанның ұюына қарсы 124. Адам ағзасының өсіп отыратын ұлпасында ұдайы спецификалық жасуша белоктары синтезделеді. Бұл қай органоидтың қызметі? +Рибосома 125. Ішкі мүшелерден қартайған өлген жасушалардың шығарылуын қамтамасыз ететін органоид: +Лизосома 126. Фенотипі әйел 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз47, ХХХ; 127. Фенотипі ер адам 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз47,XXХY 128. Дамудың кемістігі бар әйелді бедеулік бойынша медициналық-генетикалық кеңеске жіберді. Ауыздың сілемейлі қырындысын цитогенетикалық зерттеу кезінде хроматин анықталмады. Осы әйелдегі хромосома жиынтығын анықтаңыз 45, XO 129. Жүктілікті үзу кезінде ұрықтың кариотипін зерттеу барысында хромосомалардың бірі бір иықты және центромерлері ұшында орналасқан екені анықталды. Хромосома типін көрсетіңіз:+Телоцентрлік 130. Брахидактилияның доминанттық мутациясы гетерозиготаларында (Аа) қысқа саусақтар түрiнде көрiнiс бередi. Геннің жағдайын анықтаңыз? +сублетальды 131. Бұл сатыда хромосомалардың жоғары деңгейде спиральдануы жүреді және олардың құрылысын зерттеп типтерін ажыратуға болады, генетикалық материалы 2n 4с. Митоз сатысын анықтаңыз+Метафаза 132. Лабораториялық зерттеуге сүйектің қызыл кемігінен жасуша алынды. Осы жасушалардағы хромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшерін анықтаңыз +46 хромосома, 2n2c 133. Жасушаның кариотипін анықтау мақсатында жасанды ортада өсіріліп жатқан жасушалардың бөлінуін тоқтату үшін жасушалар колхицинмен өңделді. Митоздың қай сатысы тоқтатылды МЕТАФАЗА 134. Мейоздың метафазасының митоз метафазасынан ерекшелігі +Жасуша экбивалентті хромосома болады 135. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Митоздық бөлінудің алдындағы сатыдағы ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз-12*10 -9мг екі жас жасуша 136. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Митоздық бөлінуден кейінгі ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз 6*10 -9мг 137. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Бірінші мейоздың телофазасындағы барлық ДНҚ молекуласының массасын анықтаңыз 6*10 -9мг 138. ааввсс генотипі бар дара қандай гаметалар түзеді? аbc 139. Жартылай доминанттылықтан алынған гибридтерді өзара шағылыстырғанда F2 фенотипі және генотипі бойынша қалай ажырайды? 1:2:1, q: AA, Аа, Аа, аа 50-гетеро, 25доминатты 140. Егер ген вертикаль бойынша тұқым қуалап, өз әсерін ұрпақ сайын АА және Аа дараларда көрсететін болса, оның тұқым қуалау типі қандай? +аутосомды - доминантты 141. Гендердің тіркесуін бұзады? +кроссинговер 142. Кроссинговера жиілігі тәуелді +гендер арасындағы арақашықтыққа 143. Генотипі қалыпты әйел мен ауру ер адамның қыздары тасмалдаушылар, ал ұлдары сау. Ата-аналарының генотиптерін анықтаңыз + әйел АА х АУ немесе аа х аУ 144. Голандриялық тұқым қуалау типінде ген орналасады +У хромосомасында 145. Хромасомалық теорияның негізгі қағидаларының біріне жатады:+гендер хромосомада орналасады,әр геннің хромосомада орны бар.
