. 2. Бейтарап
8.Гендік мутациялар қандай ауруға алып келеді?
. 4. Фенилкутанурияға
9.1. Фенилкетонурия - бұл фенилаланин гидроксилаза геніндегі (РАН) мутациядан туындайтын рецессивті гендік ауру. Осы мутация нәтижесінде РАН геніндегі 408-ші аргинин триптофанмен алмасқан. Мутация типін анықтаңыздар
. 3. Миссенс
11.Жасушалардың ДНҚ молекулаласындағы химиялық зақымдалулар мен үзілістерді түзете алу қабілеті қалай аталады?
. 5. Репарация
12.Төменде келтірілген гендік аурулардың қайсысы репарация жүйесінің ақаулықтарымен байланысты?
. 5. пигменттік ксеродерма
13.Митоздық циклдың S-кезеңінде тексеру нүктесінде репликацияның дұрыс жүруі қадағаланады. Аталған кезеңде репарацияның қандай типі іске асуы мүмкін?
. 2.мисмэтч
14.Митоздық циклдың әр кезеңінде әр түрлі репарация типтері іске асып отырады. Репликацияға дейін, G1 кезеңінде қандай репарация типі іске асуы мүмкін?
. 4. Фотореактивация
15.S кезеңінде тексеру нүктелерінде ДНҚ молекуласында нуклеотидтердің жеткіліксіздігі қандай үрдіске алып келеді?
. 2. Репарацияға
16.Ағзада репликацияға дейінгі репарация механизмдері іске қосылмағанда қандай репарация мүмкін болады?
. 5. рекомбинативтік
17.Алкирлеуші агенттер олармен әрекеттесетін молекулаларға алкил (метил, этил, пропил, бутил) топтарын қосуға қабілетті болып келеді. Бұл мутагендер ДНҚ-дағы пурин және пиримидин негіздерді алкирлейді. Қандай ферменттің көмегімен бұл өзгерістер қалпына келеді?
. 5. Метилтарсферазалармен
19.Мисмэтч репарация кезінде қате қойылған, зақымдалмаған, қалыпты жұптаса (A•T, C•G) алмайтын қателіктерді жөндейді. Бұл қателіетер репликация кезінде ДНҚ полимераза қызметімен байланысты. Қандай ДНҚ полимеразалар осындай қателерді түзетеді?
. 5. δ, ε
20.Адамдарда репарация жүйесінің бұзылыстарынан дамитын көптеген аурулар анықталған. Бұл аурулардың кейбір түрлері ерте қартаюға алып келеді. Төменде келтірілген синдромдардың қайсысы осы топқа жатады?
Достарыңызбен бөлісу: | 
