251. Жасушаның постмитоздық кезеңдегі генетикалық материалдың мөлшері +2n2s
252. МРF белсенділігінің бірден төмендеуі әкеледі
-хромосомалардың сегрегациялануы;
- хромосомалардың деконденсациялануы;
- ядро қабығы пайда болады;
- центросома еселенеді
253. Жасушаның өсуі, органоидтардың бастапқы қалпына келуі, ақуыздармен ферменттердің белсенді синтезделуін бақылайтын кешен+пресинтездік G1
254. Фенилкетонурия - бұл фенилаланин гидроксилаза геніндегі (РАН) мутациядан туындайтын рецессивті гендік ауру. Осы мутация нәтижесінде РАН геніндегі 408-ші аргинин амин қышқылы триптофанмен алмасқан. Мутация типін анықтаңыздар. +Миссенс-ГЕНДІК
255. Сынғыш Х хромосома синдромы FMR-1 геніндегі доминантты мутация нәтижесінде пайда болады. Дені сау балалар мен ересектерде үш нуклеотидтік қайталанулар саны 6-дан 54-ке дейін, ал науқастарда 200-ден 1800-ге дейін өзгереді. Бұл өзгеріс мутацияның қай түріне жатады? ++динамикалық мутация-Экспансия,
256. Акридин қосылыстарының әсерінен ДНҚ-ның спиральды құрылымы деформацияланады. Нәтижесінде ДНҚ репликациясы кезінде негіздердің түсіп қалуы немесе қосымша негіз жұптарының қосылуына алып келеді. Бұл мутация қалай аталады +Фреймшит
257. Адамдардағы летальды мутацияға мысал болады +өлімге ұшыратады
258. Мутагендердің әсерінен гендегі бірнеше триплеттің құрамы өзгерді, бірақ жасуша сол ақуызды синтездеуді жалғастырады. Бұл генетикалық кодтың қандай қасиетімен байланысты болуы мүмкін? +Артықтылық
259. ДНҚ молекуласының нуклеотидтер қатарының өзгеруінен болатын мутация
+Гендік мутациялар
260. Әдетте гендік мутация белгінің өзгеруіне және тұқым қуалайтын аурудың клиникалық фенотипінің қалыптасуына алып келеді. Бірақ, кейде кейбір мутациялар фенотипте жарыққа шықпайды. Бұл қандай мутация? +Бейтарап
261. Гендік мутациялар қандай ауруға алып келеді? +ГЕНДІК АУРУЛАРҒАФенилкетонурия
262. Адениннің гуанинге алмасуынан болатын гендік мутация +Транзиция
263. Триплеттегі нуклеотидтің өзгеруінен мағналы кодонның мағнасыз кодонға айналуына алып келетін гендік мутация +нонсенс
264. Динамикалық мутациялар тән, тек +Тек адамға
265. Қандай үрдістің дұрыс жүрмеуі гендік мутациялардың себебі болады? +Репликацияның дұрыс жүрмеуі
266. Адамдарда УК сәулесінің әсерінен терінің пигментациясы күшейеді. Бұл қандай өзгеріс нәтижесінде пайда болады? +Пострепликативтік (рекомбинациялық) репарация
267. Темекі түтініндегі химиялық элементтер ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтердің қатарын аденинді тиминге немесе гуанинді цитозинге алмастыра алады. Бұл қандай мутация?+Трансверсия
268. Жасушалардың ДНҚ молекулаласындағы химиялық зақымдалулар мен үзілістерді түзете алу қабілеті қалай аталады? +артықтылығы
269. Төменде келтірілген гендік аурулардың қайсысы репарация жүйесінің ақаулықтарымен байланысты? +Пигменттік ксеродерма
270. Митоздық циклдың S-кезеңінде тексеру нүктесінде репликацияның дұрыс жүруі, нуклеотидтердің комплементарлы орналасуы қадағаланады. Аталған кезеңдегі өзгерістер кезінде репарацияның қандай типі іске асуы мүмкін? +Мисметч
271. Митоздық циклдың әр кезеңінде әр түрлі репарация типтірі іске асып отырады. Репликацияға дейін, G1 кезеңінде қандай репарация типі іске асуы мүмкін? +Фотореактивация
272. S кезеңінде тексеру нүктелерінде ДНҚ молекуласында нуклеотидтердің жеткіліксіздігі қандай үрдіске алып келеді?+Цикл тоқтатылады
273. Ағзада репликацияға дейінгі репарация механизмдері іске қосылмағанда қандай репарация мүмкін болады? +Жарықтық репарация,фотореактивация
274. Репликация кезінде ДНҚ полимераза қызметінде болуы мүмкін қателіктер +Комплементарлы емес. Мысалы: А-Г, Т-Ц
275. Рекомбинативтік репарация кезінде қалпына келетін тізбек +Жаңа синтезделген ДНК тізбегі
276. Репарацияның қандай түрінде зақымдалмаған комплементарлық тізбек қажет емес? +Жарықтық репарация
277. ДНҚ молекуласындағы бір тізбекті үзілулерді фосфодиэфирлік байланысты қалпына келтіретін фермент +ДНҚ полимераза
278. Бұл репарция жүйесі ДНҚ молекуласында зақымдалулар көп болып, жасуша тіршілігіне қауіп төнгенде іске қосылады. Қандай репарация типі туралы айтылып тұр? +SOS-репарация
279. Апоптоз үрдісінде ультракүлгін сәулесінің әсерінен болатын ДНҚ зақымдануларды танитын фермент қандай? +ДНК – протеинкиназа, фотолиаза
280. Бұл ақуыздың жасуша цитоплазмасындағы арақатынасының өзгеруі митохондрия мембранасының өткізгіштігін жоғарлатады, нәтижиесінде ақуыздар оны тастап, каспазалық каскадты белсендіреді. Қандай ақуыз туралы айтылды?Bcl-2, BCl-1
281. Каспазалар әсер ететін цитоплазмалық нысана болып табылатын ақуыз
