Д 2 + Дені сау балада тер бөліну қай айынан басталады? А б в + г д баланың тері қызметіне жатпайды: а тыныстық- б қан жасау +
ОЖЖ ауруларына бейімділік 5. Эндокриндік жүйенің аурулары
жүктеу/скачать 100,08 Kb.
|
БАП
4. ОЖЖ ауруларына бейімділік5. Эндокриндік жүйенің аурулары2. "Конституцияның лимфатико-гипопластикалық аномалиясы" терминіне синоним болып табылады: 1. Лимфа жүйесінің қатерлі аурулары 2. Дене дамуының кідірісі 3. Артық дене салмағының 4. Ішкі органдардың гипоплазиясы 5. Лимфоидты тіннің гиперплазиясына бейімділік + 3. Конституцияның экссудативті-катаральды аномалиясы бар балаларда аллергиялық аурулар дамиды: 1. Дамымайды 2. 5% жағдайда 3. 25% жағдайда + 4. 70% жағдайда 5. 90% жағдайда 4. Жаңа туған кезеңде Конституцияның экссудативті-катаральды ауытқулары бар балаларда келесілер болуы тән: 1. Баздану + 2. Тері қосалқыларының дамымауы 3. Септикалық жағдай 4. Гемолитикалық ауру 5. Бүйрек үсті бездерінің дамымауы 5. Конституцияның лимфатико-гипопластикалық аномалиясы бар балаларда өмірдің бірінші жылында келесінің анықталуы тән: 1. акромегалия 2. кардиомегалия 3. гепатомегалия 4. спленомегалия 5. тимомегалия + 6. Целиакияны диагностикалау үшін ең алдымен қандай зерттеу қажет? 1. Қанның антиденеге анализі + 2. Нәжістің антиденеге анализі 3. Несептің антиденеге анализі 4. Иридодиагностика 5. Қанның биохимиялық анализі 7. Целиакия диагнозын растау үшін қандай зерттеу қажет? 1. Рентген зерттеуі 2. Магниттік-резонансты томография (МРТ) 3. Стинтиграфия 4. Энтеробиопсия + 5. Компьютерлі томография 8. Ақуыз-энергетикалық жетіспеушіліктің ауырлығын анықтау үшін қандай көрсеткіш ескеріледі: 1) тағамға төзімділік жағдайы 2) ағзаның резистенттілік жағдайы 3) дене салмағының тапшылығы + 4) полигиповитаминоз белгілерінің болуы 5) артериялық қысымның жоғарылауы 9. Галактоземия-бұл 1) 21-гидроксилазаның ферментінің жеткіліксіздігіне байланысты бүйрек үсті безінің туа біткен гиперплазиясы (кортикостероидтардың биосинтезі) 2) ферменттердің мутациялық блокадасы нәтижесінде фенилаланин метаболизмінің бұзылуы (фенилаланингидроксилазаның фенилаланинді тирозинге дейін өңдеуге қабілетсіздігі) 3) туа біткен бүйрек энзимопатиясы немесе тұзды жоғалтумен жүретін нефрит 4) галактозаның глюкозаға айналуының тұқым қуалайтын (рецессивті түрі бойынша) бұзылуы + 5) бүйрек үсті безінің туа біткен гипоплазиясы, 21-гидроксилаза ферментінің жеткіліксіздігі 10.Галактоземияның ең жиі клиникалық көріністері: 1) қандағы галактоза деңгейінің артуы 2) Галактоземия және катаракта 3) галактоземия, катаракта және ақыл-ой кемістігі 4) галактоземия, катаракта, ақыл-ой кемістігі және бауыр циррозы+ 5) галактоземия, бүйрек амилоидозы 11. Гоше ауруына тән белгілер: 1) кардиомегалия, бүйректің ұлғаюы, пневмония 2) гепатомегалия, спленомегалия, жамбас мойынының асептикалық некрозы, аспирациялық пневмония + 3) кардиомегалия, нефромегалия, гепатология ,астеникалық синдром 4) гепатомегалия, нефромегалия, аспирациялық синдром 5) миокардит, жамбас мойынының асептикалық некрозы 12. Фенилокетонурия-бұл 1) ферменттердің мутациялық блокадасы нәтижесінде метаболизмнің бұзылуы + 2) тұзды жоғалтумен туа біткен бүйрек энзимопатиясы немесе нефрит 3) негізгі минералокортикоидтардың секрециясын төмендету және бүйрек каналдарының натрий ұстап тұру қабілетін жоғалту 4) 21-гидроксилаза ферментінің жеткіліксіздігіне байланысты бүйрек үсті безінің туа біткен гиперплазиясы (кортикостероидтардың биосинтезі) 5) бүйрек үсті безінің туа біткен гипоплазиясы жүктеу/скачать 100,08 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|