Даун синдромын қалай анықтауға болады?
бет 2/4 Дата 01.11.2022 өлшемі 0,87 Mb. #46753
Байланысты:
Дауна (2) Даун синдромын қалай анықтауға болады?
Даун синдромы – тұқым қуалаушылыққа тәуелсіз , физикалық және ақыл-ой дамуынан артта қалумен сипатталатын , сирек кездесетін , генетикалық ауру.
Автор:Айзада Жайыққызы
12.03.2018
©ja-zdorov.ru
Даун синдромын арнайы талдаулар жасамай-ақ анықтауға болады. Өйткені, ауру балалардың сыртқы белгілері бірдей , көпшілігін бала туыла салысымен анықтауға болады.
Қалай пайда болады?
Жалпы балалар ақыл-есiнiң кемістігі туа бітті немесе жүре пайда болады. Туа пайда болған ақыл-естің артта қалуына Даун синдромы , яғни гендiк ауру жатады. Ал жүре пайда болған ақыл-ой қабілетінің артта қалуы көбіне бала жатырда даму кезiнде зиян келуден , дұрыс босанбаудан немесе туылғаннан кейінгі факторлар әсер етеді. Бір ғана мысал , жүкті әйел қан аздықпен ауырмауы тиіс. Өйткені анемия жатырдағы баланың бас миының дамуын тежеуге әсер етедi. Қан аздықтың басты себептерінің бірі — ағзада темір және фолий қышқылының жетіспеуі.
Қандай белгілер білінеді?
• брахицефалия — 81%
• нәрестелер мойнындағы тері қатпарлары — 81%
• эпикантус (көз ойығының медиалді бұрышын жауып тұратын вертикалді қатпар) — 80%
• буындардың аса қозғалмалығы — 80%
• бұлшық ет гипотониясы — 80%
• шүйденің жалпақтығы — 78%
• аяқ-қолдың қысқалығы — 70%
• брахимезофалангия (ортаңғы фалангалардың әлсіз дамуы себебінен барлық саусақтардың қысқаруы) — 70%
• 8 жастан асқанда катаракта анықталуы — 66%
• ауыздың ашық болуы (бұлшық еттер тонусы төмен болғандықтан және таңдайының ерекше құрылысына байланысты) — 65%
• тіс аномалиялары — 65%
• 5-саусақтың клинодактилиясы (шынашақтың қисаюы) — 60 %
• доға тәрізді (готикалық) таңдай — 58%
• жалпақ таңау — 52%
• жүлгелі тіл — 50%
• алақан қыртысының көлденең орналасуы (маймыл алақаны) — 45%
• қысқа қалың мойын — 45%
• жүректің туа біткен ақауы — 40%
• қысқа мұрын — 40%
• страбизм (қыли көз) – 29%
• кеуде торының деформациясы — 27%
• нұрлы қабат қырымен орналасқан пигменттік дақтар-Брушфильд дақтары — 19 %
• эписиндром — 8%
• он екі елі ішектің стенозы немесе атрезиясы — 8%
• туа біткен лейкоз – 8
Даун синдромы диагнозы қанды кариотипке зерттеу негізінде қойылады. Тек сыртқы белгілеріне қарап диагноз қою мүмкін емес.
©ja-zdorov.ru
Даун синдромы бар балаларда жиі сөйлеумен қиындықтар туады. Сөзді түсіну мен сөз қайтару арасында кідіру болады. Сондықтан баланың ата-анасына баланы логопедке алып барып тұру ұсынылады. Кейбір науқас балалар 2 жасында жүрсе, кейбіреуі 4 жасында аяқ басады. Бұл үрдісті тездету үшін физиоем мен емдік дене шынықтыру тағайындалады.
Достарыңызбен бөлісу: