Диагноз : Коньюктиваның -ші дәрежелі, қасаң қабықтың – ші дәрежелі химиялық күйігі
«Көрумүшесінзерттеуәдістері.Көру мүшесінің қызметтері және олардың жасқа байланысты даму динамикасы» тақырыбы бойынша студенттерге арналған жағдайлық есептер
жүктеу/скачать 1,72 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Дихромазия
| «Көрумүшесінзерттеуәдістері.Көру мүшесінің қызметтері және олардың жасқа байланысты даму динамикасы» тақырыбы бойынша студенттерге арналған жағдайлық есептер
Есеп 1 5 метр қашықтықтағы науқас оң көзімен 5-ші жолдың оптотиптерін көреді (6-ші жолда 1 қате жасайды)., сол көзі зерттеушінің саусақтарын 4,0 метр қашықтықтан санайды. Көру өткірлігін зерттеу нәтижесін жазыныз. Көру өткірлігін Снеллен формуласы арқылы есептейміз. Visus=d/D,Visus-көру өткірлігі,d-науқастың Головоин Сивцев кестесінен ең аңық қатарды оқыған қашықтық. D-көру жітілігі 1,0 тең, берілген қатарды оқитын қашықтық. 1) VisusOD= 5/8.38=0.6 2) VisusOS=4/50=0.08 . Зерттеушінің саусақтары Головин Сивцев кестесінің 1-і қатар оптовиттеріне сәйкес келеді. VisusOS – 4 м қашықтықта саусақ санайды. Есеп 2 Үш қыз Карлығаш, Алия және Нурия жабайы құлпынай жинауға орманға барды. Алияың туғаннан бастап туа біткен түс сезімінің патологиясы болды -ол қызыл түсті ажыратпайды. Ол жасыл жапырақтардың арасында қызыл құлпынай жидектерін таба ала ма? Жауапты негіздеңіз.Түс қабылдаудың бұзылуы қалай ұрпағына тарайды? Жауабы: Ия,таба алады.Қызыл түсті ажырата алмасада,формасы арқылы ажырата алады.Протонапия. Классификация нарушений цветового зрения (по Нагелю с поправкой Рабкина) Нормальнаятрихромазия (восприятие 3 цветов при наличии 3 типов нормально функционирующих колбочек). Аномальнаятрихромазия (восприятие 3 цветов в аномальной пропорции). Протаномалия – патологическое восприятие красного цвета. Дейтераномалия – аномальное восприятие зеленого цвета. Тританомалия – аномальное восприятие синего цвета. Дихромазия(восприятие 2 цветов из-за отсутствия какого-либо типа колбочек): • протанопия (отсутствие восприятия красного цвета); • дейтеранопия (отсутствие восприятия зеленого цвета); • тританопия (отсутствие восприятия синего цвета). Монохромазия (восприятие только одного цвета из-за дефекта или отсутствия 2 типов колбочек). Ахромазия (черно-белое восприятие из-за грубой патологии колбочкового аппарата): • монохроматизм голубых колбочек; • палочковыймонохроматизм (наследование по аутосомно-рецессивному типу) Передача дальтонизма по наследству имеет прямое отношение к половой X-хромосоме — именно там находится дефектный ген. При этом он является рецессивным и никак себя не проявляет, если есть доминантный. Этим объясняется то, что мать может быть носителем этого рецессивного гена, но так как она имеет две XX-хромосомы, то вторая, здоровая, блокирует дефектную и, соответственно, болеть женщина не будет. Носитель дефектного гена — мать: она передает его сыну и, как правило, при этом сама остается здоровой. При передаче этого гена дочери генетически «неправильная» хромосома, также, как и у матери, заменяется здоровой. Что же касается мужчин, то у них в наличии XY-хромосомы, поэтому при передаче им дефектного гена они часто становятся дальтониками. Наследование дальтонизма сыновьями возможно только от матери. Иногда дочери заболевают тоже, но тогда дальтониками должны быть оба родителя жүктеу/скачать 1,72 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|