Дипломдық ЖҰмыс мамандығы 5В120100-«Ветеринариялық медицина»
жүктеу/скачать 3,67 Mb.
|
Ыбырақым Нұршат Диплом (1)
- Бұл бет үшін навигация:
- Сурет – 3 Вуд шамын қыздыру Сурет – 4 Вуд В -221 шамы
| 2.2 Зерттеу әдістері
Ауруға диагнозды тән белгілер негізінде жасалады клиникалық белгілері, эпизоотологиялық деректер мен - Жарық микроскопиясын қамтитын зертханалық зерттеулер - Патологиялық материалды люминесценттік зерттеу - Қоректік ортада өсіру 1.Патологиялық материалды люминесцентті талдау үшін ПРК-2,ПРК-4,Л-80,Л-130 сынап-кварц шамдары және басқалары қолданыладыағаш сүзгісімен жабдықталған люминесцентті құрылғылар.Материалды ауру жануарлардың тері жамылғысынан алады,Петри ыдыстарына салынып, сынаппен кварц шамымен сәулеленеді және қараңғы бөлмеде қаралады.Патологиялық материал 20-25 см қашықтықта қаралады.Патогенді жұқтырған қылшықта,тері қабыршақтарымикроспориялар тән изумруд-жасыл жарқыл береді.Мүмкінқара түсті жануарларда,сондай-ақ инфекция кезінде болмауы.Зақымданғанда трихофития зардап шеккен жүнде мұндай жарқыл болмайды.
2.Микроскопиялық зерттеу үшін патматериал қараңғы фонға (қара қағазға) салынған стерильді Петри ыдысы.Препараттық ине мен көз скальпелінің көмегіменақ түспен жабылған қалың түбір бөліктерін таңдап,кеседі бляшка және тері таразы.Дайындалған шаш кесінділерінің ұзындығы микроскопия 1-2 мм болуы керек, содан кейін шаштың бірнеше сегменттері және таразы (8-10) слайдқа 20% NaOH немесе con тамшысына салынған,ақ гало пайда болғанға дейін қыздырғыштың жалынының үстінен аздап қыздырылып тамшының айналасында (қайнағанға дейін қыздырмаңыз),содан кейін 1 қосыңызглицериннің жылы 50% Сулы стерилді ерітіндісінің тамшысын жәнежабын шынысы.Заттық және жабын шынылары таза болуы тиіс және құрғақ.Қақпақты бұзбау үшін оны екі қолмен бір қолмен аладықабырғалар, содан кейін екінші қолдың бас бармағымен және сұқ саусағымен абайлап екі жағынан дәке немесе майлықпен сүртеміз.Зерттелетін материалзаттық шыныға сұйықтық тамшысына салып,түзетеді фепаральды ине.Қақпақ әйнегі шетінен сұйықтық тамшысына апарамыз объектіге біртіндеп түсіріледі. Шыны астынан сұйықтық ауаны шығарады,гредотвращая білім әуе көпіршіктері.Егер бір тамшы сұйықтық болса жабынды шыны,оның артық жиналады филтр қағазбен,егер сұйықтық аз болса,онда ол қосымша қосыладыг,жабын шынысының қабырғасындағы щеткамен,ол күшпен сорылады6капиллярлық.Алдымен микроскоппен 40X объективімен,содан кейін 90-100.x.Дайындалған препараттар ұзақ сақтауға жатпайды.Олардың жақсыбарлығы дайындалған сәттен бастап 2 сағат ішінде зерттеңіз,өйткені кейінбұл тіндердің терең бұзылуына әкеледі[14].Зертханада зерттеу үшін материалды зақымданған теріден,ем қолданылмаған қабыршақтанған телімінің шетінен алады. Зерттеу үшін зақымдалған эпидермистен (сау ткань шекарасынан жүнімен қоса) алынған жағынды пайдаланылады.Жағынды 15-30 минут сілтінің (КОН немесе NaOH) 10 % ерітіндісімен өңделеді.Даярланған препарат (жаншылған тамшы) микроскоппен орташа дәрежеде ұлғайтылып қаралады.Зақымдалған қылшықтың сыртқы және ішкі жағында қатар-қатар болып, айнала орналасқан саңырауқұлақ мицелийлерінің қысқа гифтері (эндоспоралар) байқалады және олар сәуле шашыратады. Жануарлардың, зақымдалған жамылғысын микроскопиямен дерматофитоздар трихофитоздың қоздырғыштарына тән екенін анықтайды саңырауқұлақтың дөңгелек спораларының (артроспор) болуы жүн жамылғысында айналасында қақпақ құрайды.Олар қылшық бетінде де, ішінде де орналасуы мүмкін. қабыршақта ерте кезеңдерде тармақталған мицелий кездеседі.Қылшықта споралармен қатарқара ұзын сымдар түріндегі ауа көпіршіктері.Көрінетін және май тамшылары.Микроспорияның қоздырғыштары артроспориямен сипатталады (1,5-3,5мкм) шаштың түбінде кездейсоқ орналасады,кейде оның бетіндегі қақпақтар.Споралар жарықты күрт сындырады және тығыз бір біріне жақын орналасады.Мицелийдің қисаюы және оның спораларға ыдырауыспоралардың микроспорияға тән мозаикалық орналасуын анықтауға болады.Патологиялық материалдағы саңырауқұлақ элементтерін анықтау(артроспорлар, мицелиалды жіптер) қоюға мүмкіндік береді. Саңырауқұлақтың таза мәдениетін алу және оны анықтау мақсатында қылшықтың тамыр бөліктері мен тері қабықшаларынқоректі ортаға себеді 2% глюкозасы бар агар,Сабуро агары немесе ет-пептонды-глицерин агары(МПГ Егу микологиялық инемен пробиркаларға жүргізіледікөрсетілген орта. Микологиялық ине (микологиялық Ілмек)ине ұстағышқа салынған.Иненің ұшы дұрыс бұрышта немесеөткір бұрыш және Шпатель түрінде тегістелген. Кальциленген ине сәлсалқындату үшін қоректік ортаға батырылады,содан кейін иненің ұшыменқылшық бөлшегіне немесе терінің қабықшасына тиіп, оларды бір-бірлеп тасымалдау керекбір-бірінен 1-1, 5 см қашықтықта қоректік ортағаотырғызамыз.Инфекцияланған түтіктерді инкубациялайды 26-28 °C 30 күнге дейін,әр 3-5 күн сайын дақылдарды қарап шығады.Өскен өсінділерді бірінен түрлерінен ажыратуға болады.
жүктеу/скачать 3,67 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|