Экзаменационные тесты по органической химии
Раздел II. Гомофункциональные соединения. Вопросы по технике безопасности
жүктеу/скачать 419,48 Kb.
|
Тесты-по-химии-15-16-на-русс.-языке (2)
| Раздел II. Гомофункциональные соединения. Вопросы по технике безопасности
1. К какому типу кислот относятся фенолы? SH – NH – CH – ОН – РН – 2. К какому типу кислот относится ацетилен? РН- SH- NH- СH- ОH- 3. Как по теории Бренстеда-Лоури называются основания, присоединяющие протон за счет электронной пары атома азота? сульфониевые основания аммониевые основания оксониевые основания аммониевые кислоты оксониевые кислоты 4. Какая из приведённых формул соответствует названию метилизопропиламин? 1) 2) 3) 4) 5) 5. Какая из приведённых формул соответствует названию вторичный пропиловый спирт? 1) 2) 3) 4) 5) 6. Какой продукт образуется в результате реакции межмолекулярной дегидратации этилового спирта? ацетоуксусный эфир уксусный альдегид диэтиловый эфир уксусная кислота этилен 7. Какое соединение образуется при взаимодействии спирта с карбоновой кислотой? сложный эфир простой эфир альдегид ацеталь кетон 8. Какая из приведенных формул соответствует продукту окисления изопропилового спирта? CH3–O–CH3 CH3–CН=О C2H5–CН=О CH3–C(О)–CH3 СH2(OH)CH2(OH) 9. Какая из приведенных формул соответствует продукту окисления этилового спирта? CH3OCH3 CH3–CН=О C2H5–CН=О CH3–C(О)–CH3 СH2(OH)CH2(OH) 10. Какое соединение образуется при окислении (СН3)2СНСН(ОН)СН3? 3 – метилпентанон – 2 3 – метилпентанол – 2 3 – метилбутанон – 2 метилпропилкетон пентанон – 2 11. Дана реакция CH3CH2 COOH + CH3CH2OH ? Каков тип и механизм реакции? элиминирование радикальное замещение нуклеофильное замещение электрофильное замещение нуклеофильное присоединение 12. фенол и пропанол-2 различают реактивами Na HCl FeCl3 CuSO4 KMnO4 Вr2, Н2О 13. Дна реакция СН3 – СН(ОН) – СН3 + НАД + → ? Какое соединение образуется в результате реакции? пропан пропен пропин пропанон пропаналь 14. Дана реакция СН3 – СН2 – СН2 – ОН + НАД+ →? Какое соединение образуется в результате реакции? пропан пропен пропанон пропаналь пропандиол 15. Ксилит относится к пятиатомным спиртам, используется в качестве заменителя сахара при сахарном диабете. Какой из перечисленных реактивов надо добавить, чтобы доказать наличие диольного фрагмента в ксилите? гидроксид меди (II) гидроксид меди (I) азотистая кислота гидроксид натрия бромная вода 16. В качестве первого антидота при отравлениях соединениями мышьяка был предложен 2,3-димеркаптопропанол. Какие кислотные центры в его молекуле преимущественно участвуют в образовании солей мышьяка? SH– CH– ОН– РН– NH– 17. многоатомные спирты этиленгликоль глицерин метанол этанол толуол фенол 18.Какое соединение образуется при окислении первичных спиртов? кетон ацеталь альдегид гликозид простой эфир 19. Какое соединение образуется при окислении вторичных спиртов? кетон ацеталь альдегид полуацеталь простой эфир 20. реакции образования простого эфира CH3 CH=O + 2 CH3 CH2 CH2 OH CH3CH2CH2 OH + CH3CH2 OH CH3CH2 COOH + CH3CH2 OH CH3 CH=O + CH3 CH2 CH2 OH CH3 OH + CH3 OH CH3CH=O + HOH → 21. реакции образования сложного эфира CH3CH2 COOH + CH3CH2 OH CH3CH2CH2 OH + CH3CH2 OH CH3CH=O + 2 CH3 CH2 CH2 OH CH3CH=O + CH3 CH2 CH2 OH CH3 OH + Н COOH CH3CH=O + HOH → 22. Наиболее сильная кислота рКа = 10,2 рКа = 7,1 рКа = 3,8 рКа = 4,8 рКа = 4,9 23. Каков продукт мягкого окисления пропантиола – 1? CH3 CH2 CH2 – S – S – CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 SO2 СH2 CH2 CH3 CH3 CH2 – S – S – CH2 CH3 CH3 SO2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 SO3H 24. Какой из предложенных реакций можно получить пропанол – 2? CH3 CH = CH2 + HOH + KMnO4 → CH3 CH(OH) CH2 CH3 + [O] → CH3 CH(ОН) CH3 + [O] → CH3 CH2 CH = O + Н2 → CH3 C(O) CH3 + H2 → 25. взаимодействУЮТ с водным раствором щёлочи CH3OH CH3NH2 C6H5OH CH3 CH2 SH C6H5 CH2 SH C6H5 CH2 OH CH3–CH2–CH2OH 1. Какую формулу имеет щавелевая кислота? НООС – COOH НООС – СН2 – COOH НООС – (СН2)3 – COOH НООС – (СН2)2 – COOH НООС – (СН2)4 – COOH 2. Какую формулу имеет янтарная кислота? НООС – COOH НООС – СН2 – COOH НООС – (СН2)3 – COOH НООС – (СН2)2 – COOH НООС – (СН2)4 – COOH 3. Какое соединение образуется в результате взаимодействия кислоты с аммиаком? полуацеталь ангидрид ацеталь амид эфир 4. Какую функциональную группу в своем составе содержат альдегиды и кетоны? оксо- нитро- амино- карбокси- гидрокси- 5. Какая кислота образуется при гидролизе C4H9C(O)OC2H5? уксусная масляная капроновая пропионовая валерьяновая 6. Какое строение имеет продукт восстановления пропеналя? 7. пропанон и пропаналь различают с помощью реактивов бромная вода гидроксид натрия азотистая кислота гидроксид меди (II) гидроксид меди (I) раствор перманганата калия аммиачный раствор гидроксида серебра 8. Дана реакция гидробромирования пропеновой кислоты. Какое вещество образуется в результате реакции? пропановая кислота 2–бромпропановая кислота 3–бромпропановая кислота бромангидрид акриловой кислоты бромангидрид–3–бромпропановой кислоты 9. Дана реакция 2R–OH + R–CH=O ? Каков тип, механизм и конечный продукт реакции? SN, сложный эфир AN, полуацеталь AN, альдоль AN, ацеталь SN, амид 10. Дана реакция R–CH=O + R–CH=O ? Каков тип, механизм и конечный продукт реакции? SN, сложный эфир AN, полуацеталь AN, альдоль AN, ацеталь SN, амид 11. В результате альдольного присоединения образуется соединение следующего строения СН3СН2СН(ОН)СН(СН3)СН = О. Какой альдегид является исходным соединением? бутаналь пропаналь 2 – этилпропаналь 2 – метилпропаналь 2,2 – диметилпропаналь 12. Из каких исходных соединений можно получить этилпропаноат, используя реакцию этерификации? CH3 CH2 COOH + C2 H5OH CH3 CH2 CH = O + C2H5 OH CH3 CH2 COOH + Cl2 C3H7 OH + C2 H5OH CH3 CH = CH2 + H2 13. Кристаллы оксалата кальция появляются в моче человека при некоторых патологических состояниях. Каким реактивом можно обнаружить присутствие щавелевой кислоты? аммиачный раствор гидроксида серебра раствор перманганата калия раствор хлорида кальция раствор бромной воды реактив Фелинга 14. Бутанол-1 - компонент сивушного масла. Из какого карбонилсодержащего соединения можно получить бутанол-1, используя для реакции алюмогидрид лития? бутаналь бутанон бутанол бутил бутан 15. Какая из кислот наиболее слабая? уксусная муравьиная хлоруксусная трихлоруксусная дихлоруксусная 16. С помощью какого реактива из формальдегида можно получить муравьиную кислоту? этиламин раствор Fe Cl3 гидроксид калия азотистая кислота гидроксид меди (II) 17. сложный эфир с фосфорной кислотой образуют фенол ацетон бензол этанол глицерин уксусная кислота уксусный альдегид 18. Какую формулу имеет метилацетат? СН3 СН2 СООСН2 СН2 СН3 СН3 СН2 СООСН2 СН3 СН3 СООСН2 СН2 СН3 СН3 СОСН2 СН2 СН3 СН3 СООСН3 19. реакциИ образОВАНИЯ полуацеталЯ 2CH3 OH + H2C = O → CH2=O + CH3 CH2 OH → (CH3)2 CHOH + CH3 OH → CH3 CH2 OH + CH3 CH = O → (CH3)2 CH CH = O + CH2=O → CH3 CH2 CH = O + CH3 CH = O → 20. При взаимодействии какой пары из перечисленных соединений образуется альдоль? СH3 OH + CH3 OH СH3 CH = O + HOH СH3 CH=O + CH3 OH 2СH3 OH + CH3 CH = O СH3 CH = O + CH3 CH = O 21. Какое соединение образуется реакцией этерификации метилового спирта с пропановой кислотой? СН3СН2СН2СООС3Н7 СН3СН2СН2ОСН2СН3 СН3СООСН2СН2СН3 СН3СН2СОСН2СН3 СН3СН2СООСН3 22. реакциИ, идущие по механизму AN CH2 = CH2 + Cl2 → CH3COOH + Cl2 → CH3C(O)CH3 + H2 → H-CH=O + C2H5OH → CH3 – COOH + NH3 → CH3 – CH2 – CH = O + Н2О → CH3 – CH2 – COOH + C2H5OH → 23. Реактивы для превращения этаналя в этановую кислоту метиламин гидроксид натрия перманганат калия гидроксид меди (II) гидроксид меди (I) борогидрит лития металлический натрий 1. Как в лаборатории хранят нарезной кусочками натрий? под слоем воды под слоем серной кислоты и нафталина под слоем керосина и вазелинового масла под слоем дихлорэтана и камфорного масла под слоем нашатырного спирта и касторового масла 2. В производственной санитарии химические вещества характеризуют значениями предельно допустимой концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Что означает, что ПДК (формальдегида) = 0,5 мг/м3, класс опасности – 2. чрезвычайно опасные вещества умеренно опасные вещества высокоопасные вещества практически неопасные малоопасные вещества 3. Какие меры оказания первой помощи немедленно нужно предпринять при ожогах крепкими кислотами? промыть пораженный участок водой, 1% раствором гидрокарбоната натрия (соды), а затем наложить компресс, смоченный этим раствором промыть пораженный участок водой, наложить компресс, смоченный 1% раствором уксусной кислоты ничего не предпринимать, сидеть и ждать приезда скорой медицинской помощи мазать пораженный участок 5% спиртовым раствором йода промыть слабым раствором перманганата калия 4. Если кровотечение сразу не прекращается, то прикладывают кусочек кровоостанавливающей ваты. Каким раствором пропитывают гигроскопическую вату в лабораторных условиях? 10% -ым раствором хлорида железа (III) или 3% раствором перекиси водорода 10% -ым раствором перманганата калия или 3% раствором нашатырного спирта 10% -ым раствором глицерина или 3% раствором нашатырного спирта 10% -ым раствором этилового спирта 10% -ым раствором борной кислоты 5. При отравлениях какими соединениями применяют антидоты – меркаптосоединения (унитиол, димеркаптоянтарная кислота и др.)? кальция, щелочно-земельными металлами мышьяка, тяжелыми металлами натрия, щелочными металлами брома, галогенидами алкалоидами жүктеу/скачать 419,48 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|