|
ОРГАНИКАЛЫҚ ҚОСЫЛЫСТАРДЫҢ ҚЫШҚЫЛДЫҒЫ МЕН НЕГІЗДІГІ
|
бет | 116/127 | Дата | 13.04.2023 | өлшемі | 1,08 Mb. | | #82476 |
| Байланысты: 1. Áðîìöèêëîãåêñàíäû ñèíòåçäåó ?ø³í ?àæåòò³, ?îñûëûñáåíçîë 2ОРГАНИКАЛЫҚ ҚОСЫЛЫСТАРДЫҢ ҚЫШҚЫЛДЫҒЫ МЕН НЕГІЗДІГІ
109. Су қышықылдық-негіздік теория бойынша .... болып табылады
А) Электрофил
В) Льюис қышқылы
С) Нуклеофил
D) Льюис негізі
+Е) Амфолит
110. Төмендегі қосылыстарды қышқылдық қасиетінің төмендеуіне қарай орналастырыңыз: су (1), ацетилен (2), этанол (3), құмырсқа қышқылы (4) , пропион қышқылы (5), сірке қышқылы (6).
А) 3, 4, 5, 6, 1, 2.
В) 6, 3, 2, 1, 4, 5.
С) 5, 6, 4, 3, 2, 1.
D) 1, 2, 3, 4, 5, 6.
+Е) 4, 6, 5, 1, 3, 2.
111.
Ең күшті қышқылдар болып табылады:
A) Көмірсутектер.
B) Спирттер.
+C) Фенолдар.
D) Аминдер.
E) Жай эфирлер.
112.
Ең күшті негіздер болып табылады:
+A) Аминдер.
B) Спирттер.
C) Алкандар.
D) Тиолдар.
E) Алкендер.
113.
π -Негіздерге жататын қосылыстардың тобы:
+A) Ацетилен, пропилен, бензол.
B) Метан, этан, пропан.
C) Бутан, этилен, циклопропан.
D) Толуол, пентан, этанол.
E) Метанол, метантиол, диметил эфирі.
114.
Мына орынбасарлардың қайсысы 1. –С2Н5 2. –NO23. –ОН 4. –ОСН3 5. С=О
фенолдың қышқылдығын арттырады:
A) 2 және 4.
B) 3 және 5.
C) 4 және 5.
+D) 2 және 5.
E) 2 және 3.
115.
Анилиннің негіздігін арттыратын орынбасарлар тобы:
A) -Сl, -CH3, -NO2.
+B) -C2H5, -CH3, -C3H7.
C) -C2H5, -COAlk, -CHO.
D) -COAlk, -CN, -OAlk.
E) -C6H5, -C4H9, -F.
116. Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқыл дегеніміз:
А) Протонның акцепторы.
В) Электрон жұбының доноры.
+С) Протонның доноры.
D) Электрон жұбының акцепторы.
Е) Катиондардың доноры.
117. Этил спирті жатады:
А) Карбон қышқылдарына.
В) SH-қышқылдарға.
С) NH- қышқылдарға.
D) СH- қышқылдарға.
+Е) ОH- қышқылдарға.
118. Льюис негізі болмайды:
А) Фуран.
В) Пиридин.
С) Тиофен.
+D) Метилциклогексан.
Е) Нафталин.
119. Электронодонор орынбасушылар:
А) Анионды тұрақтандырып, қышқылдық қасиетін арттырады.
+В) Анионды тұрақсыздандырып, қышқылдық қасиетін кемітеді.
С) Қышқылдық қасиетіне әсер етпейді.
D) Анионды тұрақтандырып, қышқылдық қасиетін кемітеді.
Е) Анионды тұрақсыздандырып, қышқылдық қасиетін арттырады.
120. Қатардағы ең күшті негіз :
+А) п-толуидин.
В) Анилин.
С) п-нитроанилин.
D) 2,4,6-тринитроанилин.
Е) 2,4-динитроанилин.
121. Этиленнің галогенсутекті қосыпалуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады, мұнда этилен:
А) р-негізі.
+В) p- негізі.
С) Бренстед қышқылы.
D) Льюис қышқылы.
Е) СН- қышқылы.
112. Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіз дегеніміз:
А) Протонның доноры.
В) Электрон жұбының доноры.
С) Электрон жұбының акцепторы.
D) Катиондардың акцепторы.
+Е) Протонның акцепторы.
123. Электроноакцептор орынбасушылар:
А) Қосылыстың негіздігін арттырады.
+В) Қосылыстың негіздігін кемітеді.
С) Қосылыстың негіздігіне әсер етпейді.
D) Қосылыстың негіздігін арттырады, соңынан кемітеді.
Е) Қосылыстың негіздігін кемітеді, соңынан арттырады.
124. Ең күшті қышқыл:
+А) Құмырсқа қышқылы.
В) Сірке қышқылы.
С) Пропион қышқылы.
D) Бутан қышқылы.
Е) Пентан қышқылы.
125. Бренстед негіздері:
+А) Протонды қосып алуға қабілетті.
В) Гидроксил тобы бар қосылыстар.
С) Протон беруге қабілетті.
D) Бос орбиталі бар бөлшек.
Е) Теріс заряды бар бөлшек.
126. Қышқылдық қасиеті жоғары қосылыс:
А) п-нитрофенол.
В) Фенол.
+С) Пикрин қышқылы (2,4,6-тринитрофенол).
D) п-крезол (п-метилфенол).
Е) о-крезол (о-метилфенол).
127. Ең күшті негіз:
А) NН3
В) Н2О
+С) СН3NН2
D) СН3ОН
Е) СН3SН
128. Бренстед-Лоури теориясы бойынша азот атомының электрон жұбына протонды қосып алатын қосылыстар:
А) p- негіздері.
В) Сульфоний негіздері.
С) Оксоний негіздері.
+D) Аммоний негіздері.
Е) NH – қышқылдар.
129. Льюис теориясы бойынша қышқылдар дегеніміз:
А) Электрон жұбының доноры.
+В) Электрон жұбының акцепторы.
С) Протонның акцепторы.
D) Протонның доноры.
Е) Катиондардың акцепторы.
130. Күшті қышқылдық қасиет көрсетеді:
A) Метиламин.
B) Диметиламин.
C) Анилин.
+D) Метантиол.
E) Метанол.
131. Ең әлсіз негіз:
А) (СН3)3N
В) NН3
С) (СН3)2NН
+D) (С6Н5)3N
Е) СН3NН2
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|