А. Ф. Новиков строение вещества
жүктеу/скачать 2,4 Mb. Pdf көрінісі
|
1022 3
- Бұл бет үшін навигация:
- Оптическая активность веществ.
| 44
Таким образом, в этой молекуле общая для всей молекулы π- связь образуется не двумя, а одним электроном, что, в общем, противоречит одному из принципов метода ВС. Аналогичная ситуация имеет место и в молекуле бензола С 6 Н 6 : здесь шесть “лишних” электронов, оставшихся после sp 2 - гибридизации электронных орбиталей атомов углерода, осуществляют общую для молекулы π- связь, охватывающую бензольное кольцо в целом, см. рис.31. Рис.31 Оптическая активность веществ. Свойство молекулы, заключающееся в отсутствии плоскости зеркальной симметрии внутри нее, называют хиральностью. Изомерия, обусловленная наличием хиральности, называется оптической изомерией. Две хиральные молекулы, тождественные по химическим и физическим свойствам и отличающиеся только пространственным расположением функциональных групп внутри нее, как объект и его зеркальное изображение, поворачивают плоскость поляризации луча плоско- поляризованного света на одинаковый угол, но в противоположных направлениях (вправо или влево). Пары таких молекул называют энантиомерами, или антиподами: соответственно, право- или левовращающими. Хиральность молекулы может влиять только на ее векторные свойства, поэтому данная характеристика связана, в частности, со способностью поворота плоскости поляризованного света. Осцилляции вектора напряженности электромагнитного поля поляризованного света индуцируют колебания каждой из связей в молекуле, в результате чего после взаимодействия с молекулой плоскость поляризации света поворачивается на некоторый угол. Взаимодействие со следующей молекулой или молекулами не может скомпенсировать этот угол ввиду отсутствия плоскости зеркальной симметрии в молекулах. Когда плоскополяризованный свет на своем пути взаимодействует не с одной хиральной молекулой, то каждая следующая (зеркально противоположная первой) молекула дает свой вклад в общий угол поворота |