Қазақ тілінде Орыс тілінде Ағылшын тілінде


обращение лекарственных средств



бет2/17
Дата29.09.2022
өлшемі30,96 Kb.
#40773
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17
обращение лекарственных средств - деятельность, включающая процессы разработки, доклинических (неклинических) исследований, испытаний, клинических исследований, экспертизы, регистрации, фармаконадзора, контроля качества, производства, изготовления, хранения, транспортировки, ввоза и вывоза, отпуска, реализации, передачи, применения, уничтожения лекарственных средств

circulation of medicinal products-activities that include the processes of development, preclinical (non-clinical) research, tests, clinical trials, examination, registration, pharmacological supervision, quality control, production, preparation, storage, transportation, import and export, release, sale, transfer, Use, destruction of medicinal products

дәрілік заттардың айналысы саласындағы тиісті фармацевтикалық практикалар (бұдан әрі - тиісті фармацевтикалық практикалар) - дәрілік заттардың өмірлік циклінің барлық кезеңіне қолданылатын денсаулық сақтау саласындағы стандарттар: тиісті зертханалық практика (GLP), тиісті клиникалық практика (GCP), тиісті өндірістік практика (GMP), тиісті дистрибьюторлық практика (GDP), тиісті дәріханалық практика (GPP), тиісті фармакологиялық қадағалау практикасы (GVP) және басқа да тиісті фармацевтикалық практикалар

надлежащие фармацевтические практики в сфере обращения лекарственных средств ( далее-надлежащие фармацевтические практики) - стандарты в области здравоохранения, применяемые на весь период жизненного цикла лекарственных средств: надлежащая лабораторная практика (GLP), надлежащая клиническая практика (GCP), надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP), надлежащая практика фармаконадзора (GVP) и другие надлежащие фармацевтические практики

good pharmaceutical practices in the field of drug circulation (hereinafter referred to as good pharmaceutical practices) - health standards applicable to the entire cycle of the life cycle of medicines: good laboratory practice (GLP), good clinical practice (GCP), Good Manufacturing Practice (GMP), Good distribution practice (GDP), good pharmacy practice( GPP), good pharmacological supervision practice (GVP) and other good pharmaceutical practice



Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет