Ц-В-CDK-1
504. Хромосомада репликацияның толық аяқталмауының себебінен
циклдың тоқтауы :
G2
505. Ата-аналарға қарағанда тұқым қуалау
ақпаратының балаларында
өзгеше болуының негізінде жатқан үдеріс:
Өзгергіштік(крассинговер коньюгация),Мейоз
506. Қандай механизмдердің дұрыс жүрмеуі көбіне хромосомалық
мутациялардың себебі болып табылады?
Митоз,мейоз
507. Кариграмманы зерттеңіздер және мутация типін анықтаңыздар
Трисомия 13 хромосома-Патау синдромы
508
.
Берілген кариограммадан мутация типін анықтаңыздар
Реципрокты емес транслокация-1,3
509. Көзге көрінбейтін УК сәулесі әсерінен тері күйеді. Ол
жыныс
жасушаларындағы өзгерістерге алып келмейді, бірақ
терісі секпіл, ақ
адамдарда ол тері рагінің негізгі себебі болып табылады. Бұл
мутацияның
қандай типі?
Индукциялык немесе жасанды, сомалық мутация
510. 5 жасар қыздың кариотипін зерттеу барысында 46 хромосома
анықталды. 15 жұп хромосоманың біреуі оған 21 жұп хромасоманың
қосылуынан әдеттегіден ұзынырақ. Қызда мутацияның қандай түрі
анықталған?
Реципрокты немес транслокация
511. 12 жасар балада төменгі жақтың саркомасы анықталды. Баланың ата-
анасы сау. Аталған аурудың пайда болуына қандай мутация себеп
болған?
Достарыңызбен бөлісу: 
