Учебное пособие может быть предназначено не только для студентов-медиков, но также для студентов старших курсов медицинских учебных заведений, для врачей и исследователей. Пособие


Трансметилирование и метаболизм одноуглеродных фрагментов



бет55/159
Дата26.12.2023
өлшемі8,43 Mb.
#144230
түріУчебное пособие
1   ...   51   52   53   54   55   56   57   58   ...   159
Байланысты:
уч пос Витамины (оконч)

Трансметилирование и метаболизм одноуглеродных фрагментов
В клетках осуществляются превращения, включающие перенос одноуглеродных групп таких как —СН3, —СНОН, —СНО, —СН2— и т.д. Реакция, в которой переносится метильная группа (—СН3), называется реакцией метилирования и она происходит с участием метионина. Донором метильной группы служит S—аденозилметионин (SAM):



Это соединение является активной формой метионина в реакциях метилирования. Его образование и участие в реакции показано на рисунке:





Рис. 9.1 – Метаболизм SAM

В ходе реакции метилирования SAM превращается в S—аденозил—гомоцистеин (SAГ). Гомоцистеин может вновь превращаться в метионин, но для этого нужны доноры и переносчики одноуглеродного фрагмента:





Рис. 9.2 – Метаболизм SAM
Все ферменты, катализирующие перенос одноуглеродных групп, нуждаются в коферменте, роль которого выполняет тетрагидрофолат (ТГФ, или Н4-фолат), образующийся из фолиевой кислоты:


Рис. 10 – Производные тетрагидрофолиевой кислоты

Тетрагидрофолат способен связывать одноуглеродные группы с атомами азота в положении 5 и 10, образуя разные формы в зависимости от строения одноуглеродных фрагментов.
Донорами одноуглеродных фрагментов могут быть серин и глицин. В реакции превращения серина в глицин или катаболизма глицина до СО2 и Н2О группа —СН2— переносится на ТГФК:




Рис. 11 – Обмен одноуглеродных фрагментов

Дальнейшие метаболические превращения преобразуют группу —СН2— в другие группы и определяют пути их использования. Метильная группа необходима для превращения гомоцистеина в метионин, а метиленовые, метениловые и формильные участвуют в биосинтезе всех пуринов и одного из пиримидинов — тимина. Участие ТГФ в синтезе тимина и пуринов объясняет применение сульфаниламидных препаратов как бактериостатических средств. Эти препараты подавляют в клетках микроорганизмов образование фолиевой кислоты, которая не является для прокариот витамином, и может ими синтезироваться. Сульфаниламиды — это структурные аналоги p—аминобензоата (компонента фолиевой кислоты), поэтому действуют как конкурентные ингибиторы синтеза фолата и тем самым, препятствуют росту клеток микроорганизмов.


Взаимодействия:
1. Алкоголь уменьшает всасывание фолиевой кислоты в кишечнике.
2. Сульфаниламиды, некоторые антибиотики и оральные контрацептивы повышают потребность в витамине Вс.
3. Фолиевая кислота необходима для усвоения витаминов группы В.




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   51   52   53   54   55   56   57   58   ...   159




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет