Ю. А. Филипченко «Орақ пішінді жасушалы анемия» ауруын анықтады: Л. Полинг «Тірі қазбалардың»



Pdf көрінісі
бет26/38
Дата29.03.2023
өлшемі476,75 Kb.
#77267
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   38
биіктігі 15 см болады 
Лейкоциттер түзеді:Лимфа жүйесі 
Лейкоциттердің тез көбейіп, қан ағынын толтырып жіберуден лайда болады: 
Лейкемия 
Лейшманияға тән: жасуша паразиті: тері ауруын қоздырады, талшығымен 
қозғалады 
Лизосоманың қызметі: макромолекулаларды ыдырату
Лимон қышқылы алынатын саныраукұлақ: аспергил
Лимфа жүйесінің қызметі: биологиялық сүзгі 
Май алу үшін өсірілетін өсімдіктер: Күнбағыс, соя, қыша, paпс, зейтүн 
Майда вакуольдердің құрамында илік заттары бар балдыр: ламинария 
Майлардың сіңуін тездететін витамин: А 
Майлы қосылыстар көп болатын қабат: гиподерма 
Мақсырдың жемісі: тұқымша 
Мақта өсімдігінде ауру туғызатын бактерия: гоммоз 
Мақтаның туқымдасы: құлқайыргүлділер 
Мдициналық генетиканың негізінде хромосомалардың өзгеруіне байланысты 
болатын тұқым қуалайтын аурулар анықталды. Олар хромосомалық аурулар 
деп аталады. Мысалы, Клайнфельтер синдромымен ауыратын адамдардың 
кариотипі (44+XXY=47) яғни ер адамның жыныс хромосомасында біреуі артық. 
Синдромы: жыныстық жетілмеген, ақыл есі кем, аяқ қолы шамадан тыс ұзын
Шершевский -Тернер ауруы тек әйелдерде ғана кездеседі ол аурудың синдромы 


 

@assel.moldabay
 
(44+X=45) мұндай әйелдердің бойы аласа, жыныстық жағынан жетілмеген
бедеу. Бірақ ақыл ойы дұрыс дамиды. Сол сиякты X хромосоманың қосылуына 
байланысты әйелдер арасында трисомия ауруы кездеседі. Жыныстық 
хромосомасы XXX жалпы саны 47. Ауруды «Алып әйел» деп атайды. Даун 
синдромында кариотипінде 21 жұп хромосомалар, жалпы саны 47 (47ХҮ немесс 
47ХХ) болады. 
Хромосомалық ауру: Клайнфельтер ауруы 
Мезодерма қабатынан түзіледі:Бұлшықет
Мезодермадан тузілетін жүйе:Қан тарату  
Мешел ауруынын туындауы: D витаминінін жетіспеуінсн
Мешел ауруының негізгі белгісі: Қанқасы дұрыс қалыптаспайды 
Meшел ауруының негізгі белгісі: Қаңқасы дұрыс қалыптаспайды
(Дәрігердің қабылдауына 9 айлық сәбиі бар әйел келді. Дәрігер тексеру кезінде 
сәбидің қаңқасы дұрыс қалыптаспағанын, аяқ сүйектері қисайғанын және 
басының үлкендігін бірден байқады. Анасының айтуына қарағанда сәбидің 
тісінің түзілуі кешіккен, еңбегі кеш бітелген. Сәбидің қанын зерттеу кезінде 
қанында кальций фосфатының төмендеуі көрсетілген.) 
Мешел ауруының туындауы: Д витаминінің жетіспеуінен 
Мешелді емдейтін витаминнің маңызы: кальцийды алмастырады 
Мешелдің алдын алу үшін: күн сәулесіне шынығу 
Ми бөлімдерінің саны:5 
Ми мен жұлыннан шығатын жүйке жасушаларының ұзын өсінділерінің 
шоғырының атауы: жүйке түйіні 
Ми мен жұлынның ақ затын түзеді: аксон 
Микробтардың әсерінен тістің дентин затынын бұзылуынан болатын ауру: 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   38




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет