|
Хромосомалық ауруларға пренатальдыдиагностикалауда қолданылатын әдіс: (2)
|
бет | 128/144 | Дата | 24.11.2022 | өлшемі | 383,77 Kb. | | #52185 |
| Байланысты: Åìòèõàííû? òåñòò³ê òàïñûðìàëàðû Ìîëåêóëàëû? áèîëîãèÿ íåã³çäåð³84. Хромосомалық ауруларға пренатальдыдиагностикалауда қолданылатын әдіс: (2)
1. егіздерді салыстыру
2. + амниоцентез
3. генеалогиялық
4. + цитогенетикалық
5. биохимиялық
6. модельдеу
85. Голандриялық тұқым қуалау типіне тән: (2)
+ ұл балалар ауырады
қыздар ауырады
+ белгі әкелерінен барлық ұлдарына беріледі
белгі әкелерінен барлық қыздарына беріледі
тасымалдаушы аналарынан барлық ұлдарына беріледі
86. Кордоцентез жүргізіледі: (3)
+ жүктіліктің18-22 аптасында
жүктіліктің 15-18 аптасында
+кіндіктен қан алу арқылы
ұрық жасушасы бар ұрық маңындағы сұйықтықты зерттейді
5. + тұқым қуалайтын ауруларды пренатальды диагностикалау үшін
87. Скрининг–программасы бөлінеді: (2)
+ жаппай
тура
тура емес
+селективті
инвазивті
88.Медико – генетикалық кеңес жүргізіледі: (3)
+ 35-тен асқан әйелдерге және 40-тан асқан еркектерге
+ туыстық некеде тұратын ерлі зайыптыларға
50-ден асқан ерлі-зайыптыларға
+ рецессивті аурулардың гетерозиготалы тасымалдаушыларына
35-ке дейінгі барлық әйелдерге
89. Клинико-генеалогиялық әдістің кезеңдері: (3)
+мәліметтер жинау
+ шежіре құрастыру
скринингтікбағдарламалар жүргізу
+ генеалогиялықталдау
селективті скрининг
90. Белгінің аутосомды-рецессивті тұқым қуалау типіне тән: (2)
белгі ұрпақ сайын кездеседі
белгі әйелдерде жиірек кездеседі
белгі ер адамдарда жиірек кездеседі
+ белгінің тұқым қуалауы жынысына байланыссыз
+ сау ата-аналардан ауру балалар туылады
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|