191. Кейбір адамдардаультракүлгін сәулесіне жоғарғы сезімталдықтан пигменттік ксеродерма ауруы пайда болады, аурудың көрінісі: (3) + хромосомалық мутация нәтижесі
+ гендік мутация нәтижесі
ультра күлгін сәулелеріне жоғарғы сезімталдық
+ төменгі температураға жоғарғы сезімталдық
теріде ісіктің пайда болуы
192. Әкесiгемофилиямен ауру, ал анасы сау және мутантты генді тасымалдамайды.Қыздары (А) мен (Б) ұлдарында гемофилияның көрiнiс беруiн анықтаңыз: (2) 1. 25%
2. + 50% Б
3. 100%
4. + 0% А
5. 75%
193. Адамның қалыпты естуі екі доминантты (Е және Д) әртүрлі хромосомада орналасқан гендермен бақыланады. Естімейтін адамның генотиптері мен гендерінің әрекеттесу типін көрсетіңіз: (3) толық доминаттылық
+комплементарлық
Ее; Дд
+ ее; ДД
+ ЕЕ; дд
194. Белгінің тұқым қуалау типін көрсетіңіз, егер белгі ұрпақ аттап, жынысқа байланыссыз көрініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылса: (1) аутосомды-доминантты
аутосомды-доминантты толымсыз доминанттылық
+ аутосомды- рецессивті
Х-жыныс хромосомамен тіркес, доминантты
Y-жыныс хромосомамен тіркес
195. Дені сау ата-аналардан гемофилиямен ауру бала туылды. Баланың шешесінің әкесі гемофилиямен ауыратындығы анықталды. Аурудың тұқым қуалау типін және келесі балаларында көріну мүмкіндігін анықтаңыз: (2) аутосомды-доминантты
