Фокальная кортикальная дисплазия (ФКД) представляет собой участок
мальформации
коры головного мозга, который может иметь различные размеры и
локализацию. Локальные изменения коры могут проявляться изменениями самих клеток
коры (например,
цитомегалия нейронов, баллонные клетки), аномальным их
расположением (гетеротопии нейронов в слоях неокортекса
или в подкорковом белом
веществе), а также дезорганизацией коры и полимикрогирией. Эксперты МПЭЛ выделяют
три типа ФКД [10, 11].
Тип I характеризуется в первую очередь аномальной ламинацией неокортекса в
виде: нарушения радиальной миграции клеток с образованием «микроколонн» нейронов
(тип Ia), нарушения шестислойного строения коры и нечёткости границы серого и белого
вещества (тип Ib) или их сочетанием (тип Ic). Для ФКД I типа не характерно наличие
морфологически изменённых клеток, но могут присутствовать незрелые клетки малого
диаметра или гипертрофические пирамидные клетки с нормальной морфологией вне 5
слоя коры. Поскольку плотность серого вещества значимо не изменяется, ФКД
I типа в
большинстве случаев не удаётся выявить
методами нейровизуализации.
Тип II характеризуется, помимо грубого нарушения
послойного строения коры,
наличием дисморфических нейронов большого диаметра. ФКД II типа дополнительно
Достарыңызбен бөлісу: 
