Фармацевтическая химия II, лекция 3


Получение. Исходным веществом является толуол: Идентификация



бет21/27
Дата22.06.2023
өлшемі1,54 Mb.
#102940
түріЛекция
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   27
Получение. Исходным веществом является толуол:

Идентификация.
1. Реакция на первичную ароматическую аминогруппу:

2. Реакция с ароматическими альдегидами:

3. В результате щелочного гидролиза образуется этанол, который можно обнаружить йодоформной пробой:


4. Водный раствор субстанции подкисляют кислотой хлористоводородной разведенной и прибавляют раствор хлорамина. Затем прибавляют эфир и взбалтывают; эфирный слой окрашивается в оранжевый цвет.
Количественное определение.
1. Нитритометрия, катализатор – калия бромид, индикатор тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим:

В случае использования в качестве индикатора йодкрахмальной бумаги идет реакция:

2. Броматометрия, обратное титрование, индикатор – раствор крахмала:



3. Йодхлорметрия, обратное титрование, индикатор – раствор крахмала:

Используется в виде 5-10% мази или присыпки при крапивнице или заболеваниях кожи, сопровождающихся зудом, а также для обезболивания раневых и язвенных поверхностей. При заболеваниях прямой кишки применяют свечи. Для анестезии слизистых оболочек применяют 5- 20% масляные растворы. Внутрь назначают в порошках, таблетках для обезболивания слизистых оболочек.
ПРОКАИНА ГИДРОХЛОРИД (PROCAINI HYDROCHORIDUM)

2-диэтиламиноэтил-4-аминобензоата гидрохлорида
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы. Очень легко растворим в воде, растворим в спирте, мало растворим в хлороформе, практически не растворим в эфире.
Получение.
1. Получают прокаина гидрохлорид из анестезина реакцией переэтерификации β-диэтиламиноэтанолом в присутствии натрия алкоголята:

2. Прокаина гидрохлорид можно получить окислением n-нитротолуола хромовой смесью:

Идентификация.
1. Температура плавления от 154 °С до 158 °С.
2. Инфракрасный спектр поглощения субстанции должен соответствовать ИК-спектру ФСО прокаина гидрохлорида.
3. К субстанции прибавляют кислоту азотную дымящуюся и упаривают досуха на водяной бане, охлаждают и остаток растворяют в ацетоне. К полученному раствору прибавляют раствор калия гидроксида спиртового; появляется коричневато-красное окрашивание:

4. К раствору субстанции добавляют кислоту серную разбавленную и раствор калия перманганата, происходит обесцвечивание последнего.
5. Субстанция дает характерную реакцию на хлориды.
6. Субстанция дает реакцию на первичные ароматические амины.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   27




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет