Фармацевтическая химия II, лекция 3


Количественное определение



бет22/27
Дата22.06.2023
өлшемі1,54 Mb.
#102940
түріЛекция
1   ...   19   20   21   22   23   24   25   26   27
Байланысты:
Əcz. II. lek 3 rus

Количественное определение.
1. Нитритометрия.
2. Алкалиметрия по связанной кислоте хлористоводородной в присутствии хлороформа:

3. Аргентометрия по хлорид-иону методом Фаянса. Индикатор – бромфеноловый синий; (s=1).
Местноанестезирующее средство. В организме прокаина гидрохлорид относительно быстро гидролизуется, образуя п-аминобензойную кислоту и диэтиламиноэтанол. Продукты распада прокаина гидрохлорида являются фармакологически активными веществами. ПАБК (п-аминобензойная кислота – витамин Н) является составной частью фолиевой кислоты. Для бактерий ПАБК является фактором роста. По химическому строению она сходна с частью молекулы сульфаниламидов. Вступая с последней в конкурентные отношения, ПАБК ослабляет их антибактериальное действие. Прокаина гидрохлорид, как производное ПАБК, оказывает антисульфамидное действие. Диэтиламиноэтанол обладает умеренными сосудорасширяющими свойствами. Прокаина гидрохлорид применяют для блокад.
ПРОКАИНАМИДА ГИДРОХЛОРИД
PROCAINAMIDЕ HYDROCHLORIDUM

4-амино-N-[2-(диэтиламино)этил]бензамида гидрохлорид
Кристаллический порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, гигроскопичен.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, мало растворим в ацетоне, практически не растворим в эфире.
Получение:

Идентификация.
1. Температура плавления от 166 °С до 170 °С.
2. Ультрафиолетовый спектр поглощения щелочного раствора в области от 220 нм до 350 нм должен иметь максимум при длине волны 273 нм.
3. Инфракрасный спектр поглощения субстанции должен соответствовать ИК-спектру ФСО прокаинамида гидрохлорида.
4. Субстанция дает реакцию на хлориды.
5. Субстанция дает реакцию на первичные ароматические амины.
Количественное определение. Нитритометрия.
По химическому строению близок к прокаину гидрохлориду; вместо сложноэфирной группы прокаинамид содержит амидную группу. Поэтому прокаинамид более стоек, чем прокаина гидрохлорид, медленнее разлагается ферментами и менее токсичен. Оказывает незначительное местноанестезирующее действие, однако наиболее важной фармакологической особенностью является его способность понижать возбудимость и проводимость сердечной мышцы при расстройствах сердечного ритма.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   19   20   21   22   23   24   25   26   27




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет