а) по аутосомно-доминантному типу
б) по аутосомно-рецессивному типу
в) по рецессивному типу, сцепленному с полом (через Х-хромосому)
г) по всему перечисленному
8. Псевдогипертрофии наблюдают при следующих формах прогрессирующей мышечной дистрофии
а) тип Дюшена
б) тип Беккера - Киннера
в) тип Ландузи - Дежерина
г) верно а) и б)
д) верно а) и в)
е) все перечисленное
9. Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как
а) аутосомно-доминантный
б) аутосомно-рецессивный
в) сцепленный с полом (через Х-хромосому)
г) верно а) и б)
д) ничего из перечисленного
10. При атрофической миотонии преобладает слабость мышц
а) головы и шеи
б) проксимальных отделов конечностей
в) дистальных отделов конечностей
г) верно а) и б)
д) верно а) и в)
11. Тип наследования при атрофической миотонии Штейнерта - Баттена характеризуется как
а) аутосомно-доминантный
б) аутосомно-рецессивный
в) сцепленный с полом (через Х-хромосому)
г) верно а) и б)
д) ничего из перечисленного
12. Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля - Шахновича обычно возникает
а) во время тяжелой физической нагрузки
б) сразу после тяжелой физической нагрузки
в) в состоянии полного покоя днем
г) во время ночного сна
д) во всех перечисленных состояниях
13. Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь Гармсторпа) и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера и Керра) возникает
а) во время тяжелой физической нагрузки
б) во время отдыха после физической нагрузки
в) в состоянии покоя днем
г) во время ночного сна
д) верно а) и г)
е) верно б) и в)
14. Клиническая картина врожденной юношеской торзионной дистонии
(форма Сегава) отличается наличием
а) вестибуломозжечкового синдрома
Достарыңызбен бөлісу: | 
