Фосфор-кальций алмасуының бұзылуымен байланысты аурулар
жүктеу/скачать 29,47 Kb.
|
Фосфор-кальций алмасуыны б зылуымен байланысты аурулар
- Бұл бет үшін навигация:
- Хондродистрофия
- Де-Тони – Дебре-Фанкони синдромы – бүйректік остеопатия
| Туберкулездік спондилит мешелдің кифоз немесе кифосколиоз деп аталатын омыртқа жотасының майысуымен сипатталады. Мешелде бұл майысу бел омыртқада байқалады, ол томпайып доға тәрізді арқасына шығып тұрады. Ал, туберкулездік спондилитте омыртқаның кеуде бөлігі үшкірленіп майысады. Егер баланы етпетінен жатқызып, аяғынан ұстап жоғары көтерсе, мешел кифозы жазылып кетеді, ал туберкулездік кифоз өзгермейді. Рахиттегі майысу балаларда ерте жаста пайда болады, туберкулездегі омыртқадағы өзгеріс көбіне мектепке дейінгі немесе мектеп жасындағы балаларда байқалады. Туберкулинмен қойылатын сынама және рентгендік зерттеу бұл ауруларды толық айыруға мүмкіндік береді.
Хондродистрофия – туа біткен ауру, сіңірдің ыдырау аймағының жойылуы. Доминантты жолмен тұқым қуалайды. Аурудың клиникалық көрінісі ерте жастағы балаларға қате диагноз қоюға себеп болуы мүмкін. Бұл балалардың басы үлкен болып келедіде, еңбегі кеш жабылады, маңдайы мен шекесінің томпаюы, ішінің үлкеюі, лордоз, статикалық функциясының тежелуі байқалады. Сонымен қатар, мешелге тән емес белгілеріде болады: аяқ-қолдарының, саусақтарының «үш тісті айыр» тәрізденіп, қол басының қысқаруы, қол басының буындарында қыртыстар байқалады. Тек рентгендік зерттеу арқылы ғана мешелден ажыратуға болады. Бұл ауруда мешелге тән түтікті сүйектердегі эпифиз бен метафиздегі өзгерістер болмайды, бірақ бұл сүйектердің қысқарып, сыртқы қабының қалыңдағаны байқалады. Қанда рахитке тән биохимиялық өзгерістер анықталмайды. Де-Тони – Дебре-Фанкони синдромы – бүйректік остеопатия негізі глюкоза, фосфат және аминқышқылдарының қайта сорылуының туа біткен бұзылысы. Осының салдарынан қанда гипофосфатемия, қалыпты немесе гипокальцемия, гипокалиемия, гипонатриемия анықталады. Тұрақты, әрі айқын зәрлік синдром, глюкозурия, гипераминацидурия және бүйректе аммоний мен қышқыл түзу қабілетінің өзгерісі тән. Клиникалық көрінісі әртүрлі. Көбіне 1-2 жасқа таман салмақ-бой көрсеткіштерінің кемуі, аралас (Х және О тәрізді) деформациясы, кифоз ж.б. сүйек бұзылыстары байқалады. Оған дейін дене қызуының көтерілуі, әлсіздік, тәбетінің жойылуы, құсу, шөлдеу, полиурия, полидипсия, бұлшық еттің ауысынуы, артериялық гипотония, миокардтың зақымдалуы, бауырдың ұлғаюы, іштің қатуы, дегидратация белгілері, инфекциялық аурулармен жиі ауыру байқалады. Науқас баланың өмірі, әдетте қысқа, ұқсас түрлі себептерге байланысты осы синдромның өзіне де терең жүргізілетін ажырату әрекеті қажет болады. жүктеу/скачать 29,47 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|