В настоящее время существует несколько гипотез развития болезни: избыточное количество стронция, повышенное содержание гуминовых кислот, сочетающееся с низким содержанием кальция, а также дисбаланс ряда микро и макроэлементов.
Заболевание развивается у детей 5-13 лет и проявляется множественными дегенерациями и некрозом суставного хряща, мышечной дистрофией, задержкой роста, деформациями скелета.
Эндемичныме - Китай (2 млн. человек) дальний Восток, Приамурье, Читинская область.
Болезнь Кешана
( крайняя форма селенодефицита).
Проявляется острой и хронической кардиомиопатией, галопирующим ритмом сердца, аритмией, фиброзными изменениями миокарда. Наблюдается повышенная восприимчивость к вирусным инфекциям.
