14)Геномдық импринтинг аурулары – ата-аналардан алынған гомологиялық гендердің түрліше экспрессиялану ерекшеліктеріне алып келетін эпигенетикалық үдеріс;
|
Болезни геномного импринтинга представляют собой эпигенетический процесс, который приводит к различным особенностям экспрессии гомологичных генов, полученных от родителей;
|
Genomic imprinting diseases are an epigenetic process that leads to different expression features of homologous genes received from parents;
|
15)Жыныспен тіркес тұқым қуалайтын аурулар, яғни жыныс хромосомаларындағы гендердің мутациясы арқылы дамитын аурулар;
|
Наследственные заболевания, сцепленные с полом, то есть заболевания, развивающиеся вследствие мутации генов в половых хромосомах;
|
linked hereditary diseases, that is, diseases that develop due to the mutation of genes in sex chromosomes;
|
16)Коллагендік аурулар, коллагеноздар – дәнекер тінінің (ұлпасының) морфологиялық өзгеруіне байланысты пайда болатын аурулар тобы.
|
Коллагенозы, коллагенозы - группа заболеваний, обусловленных морфологическими изменениями соединительной ткани.
|
Collagen diseases, collagenoses are a group of diseases caused by morphological changes of connective tissue.
|
17)Хроматин - жасуша ядросының негізгі компоненті; оны интерфазалық ядродан немесе митотикалық хромосомадан бөліп алу айтарлықгай жеңіл.
|
Хроматин является основным компонентом клеточного ядра; относительно легко выделить его из интерфазного ядра или митотической хромосомы.
|
Chromatin is the main component of the cell nucleus; it is relatively easy to isolate it from the interphase nucleus or mitotic chromosome.
|
Популяционды – статиистикалық әдісті қолдана отырып белгілеуге болады:
- жанұядағы белгілердің таралуы;
- егіздердің дискорданттылығын;
+ белгі жиілігін;
- Дауна синдромының пайда болу себебі;
- гемофилия себебін.
?
Гаплоидия мутацияның қандай типіне жатады?
- генді мутация;
- хромосомды қайта құрулар;
+ хромосома санының мутациясы;
- хромосома макроқұрлымының мутациясы;
- транслокация.
?
Акроцентрикалық хромосома центромерасының орналасуын көрсетіңіз:
- хроматидтер ортасында;
- хроматидтің бір соңына қарай жылжыған;
+ хроматидтің біреуініңсоңында;
- екі хроматидтердің біруінің орталығында;
- орналасуы тұрақты емес.
?
Цитогенетикалық әдіс көмегімен көрсетуге болады:
+ хромосома құрылымы мен санының бұзылуы;
- генді мутация;
- бірсайтты мутация;
- көпсайтты мутация;
- реверсивті мутация.
?
Адамда Мендельді белгі болып табылады:
+ фенилтиокарбамида дәмін сезіну қабілеті;
- адамның бойы;
- интеллектуалдық қабілеттері;
- дене салмағы;
- тері пигментациясы.
?
Бірген толығымен екінші геннің әсерін босататын, аллельсіз гендердің бір-біріне көмектесе әрекет жасау типі аталады:
- доминанттылық;
+ эпистаз;
- плейотропия;
- кодоминанттылық;
- комплементарлық.
?
Эукариот генінің реттелуі деңгейіндегі базалы элементтердің құрылысын көрсетіңіз:
- сайленсер ижәне энхансер;
- промотор алдындағы аймақ және ТАТА-бокс;
+ ТАТА-бокс және ЦААТ-бокс;
- ЦААТ-бокс және сайленсер;
- промотор алдындағы аймақ және ЦААТ-бокс.
?
ЦААТ-боксың қызметін көрсетіңіз:
-транскрипция дәлдігін анықтайды;
+ трнаскрипция жиілігін бақылау;
- транскрипция жылдамдығын бақылау;
- экспрессияны күшейту;
- экспрессияны әлсіретеді.
?
РНК-полимеразаның ТАТА-боксқа қосылу жағдайын көрсетіңіз:
- кальций ионыныңболуы;
- циклдік АМФ болуы;
+ ТАТА –фактордың болуы;
- катаболиттік гендердің активатор – ақуыздарының болуы;
- калий және натрий иондарының болуы
?
Бірнеше рет қолданатын транскрипционды комплекстің құрамына кіреді:
- ТАТА-бокс жәнеЦААТ-бокс;
+ ТАТА- және ТАТА-фактор;
- ТАТА-бокс және ЦААТ- фактор;
- ТАТА-фактор және ЦААТ-бокс;
- ТАТА-фактор және ЦААТ-фактор.
?
Құрамына энхансерлер және сайленсерлер кіретін реттеуші, элементтерді көрсетіңіз:
- промотор алдындағы аймақ;
- базалы реттеуші элемент;
+ реттелудің қосымша элементтері;
- оперон;
- реттелудің адаптивті элементі.
?
Приемлемді миссенс-мутацияға мысал келтіріңіз:
+ Хикари гемоглобині;
- S – гемоглобин;
- метгемоглобин;
- С-гемоглобин;
- А-гемоглобин.
?
Жартылай приемлемді миссенс мутацияға мысал келтіріңіз:
- Хикари гемоглобині;
+ S – гемоглобин;
- метгемоглобин;
- С-гемоглобин;
- А-гемоглобин.
?
Приемлемді емес миссенс-мутацияға мысал келтіріңіз:
- Хикари гемоглобині;
- S – гемоглобин;
+ метгемоглобин;
- С-гемоглобин;
- А-гемоглобин.
?
Табиғаты физикалық теротоген мысалы болады:
+ иондаушы сәулелер;
- қызылша вирусы;
- сынап;
-токсоплазма;
-хинин.
?
Қауыпті кезеңдер туралы ілімнің авторы:
-Дарвин;
-Бочков;
+Светлов;
-Ярыгин;
-Дубинин.
?
Екінші қауыпті кезең сәйкес:
-гаметаның пайда болуы;
-зиготаның пайда болуы;
- ұрық имплантациясы;
+ плацентаның қалыптасуы.
- туылумен
?
Алғашқы қауыпті кезең:
- гаметаның пайда болуы;
- зиготаның пайда болуы;
+ ұрық имплантациясы;
- плацентаның қалыптасуы.
- туылумен
?
Дамып келе жатқан ұрық бөлігімен әрекеттестік бұл:
- клетканың сортталуы;
+ эмбриональді индукция;
- сайланған адгезия;
- клетка дифференцировкасы;
- миграция.
?
Органогенездің басталуы бұл:
- целомның пайда болуы;
- қаңқаның пайда болуы;
- дәнекерлеуші ұлпаның пайда болуы;
+нейруляция;
- алғашқы ішектің пайда болуы.
?
Конъюгация түрдегі жынысты көбею тән:
-амфибий;
- ішекқуыстыларға;
+бактерия және инфузория;
-споровиктер;
- сүтқоректілер
?
Бірінің үстінде бірі орналасқан клетка бластодермасының екі қабатқа қабаттануы, аталады
-иммиграция;
-эпиболия;
+деляминация;
-инвагинация;
-энтероцель.
?
Аналық та, аталық та жыныс клеткаларын продуцирлейтін, дара аталады:
-гей;
+гермафродит;
-альфонс;
-андроид;
-терминатор.
?
Кезектесіп бөлшектену тән:
+ адам мен сүтқоректілерге;
- қосмекенділерге;
- ішекқуыстыларға;
- құстарға.
-рептилий.
?
Мейоздың бөліну кезінде диплоидты ядрода хромосоманың қандай жиынтығы пайда болады:
+ гаплоидты
- триплоидты
- диплоидты
- тетраплоидты
- пентаплоидты
?
Митоздың соңында хромосомада неше хроматид болады:
+ 1
- 2
- 3
- 4
- 5
?
Мейоз 2-анафазада, хромосомасында неше хроматид болады:
+1
- 2
- 3
- 4
- 5
?
F1 гибридтері қандай жағдайда екі гомозиготалы аналық түрлерінен, фенотипі бойынша айырмашылығы болады:
- толық доминанттылық кезінде
- гендердің тәуелссіз тұқымқуалау кезінде
+ толымсыз доминанттылық кезінде
- тіркес гендер кезінде
- дигибридті будандастыру кезінде
?
Ата-аналары туралы не айтуға болады, егер олардың әулеттерінің ішінде 1:1 фенотипті қатынас көрінсе:
- екеуі де гетерозиготалар
- екеуі де гомозиготалар
+ біреуі гетерозиготалы және екіншісі доминантты гомозиготалы
- біреуі гетерозигота және екіншісі доминантты гомозигота
- барлық жауаптар дұрыс
?
Түнгі көбелектердің (қызыл және ақ гүлді ) екі түрін будандастырған кезде, екінші ұрпағында гибридтердің ажырауы жүреді:
- 1 : 1 : 3
- 3 : 1
+ 1 : 2 : 1
- 3 : 2 : 2 : 1
- 3 : 3 : 3 : 1
?
Аллельді гендері бар, хромосомалар қалай аталады:
- жұпсыз
- сомалық
+ гомологиялық
- гомологиялық емес
- жынысты
?
Қандай будандастыру ажыраудың кезінде келесі фенотипі және генотипі бойынша 1: 2 : 1 жүреді :
- моногибридті, толық доминантты
- талдаушы
- дигибридті
+ моногибридті, толымсыз доминантты
- полигибридті
?
Моногибридті будандастырудағы толымсыз доминанттылық кезіндегі F2 ажырауы қалай болады:
- 13 : 3
- 9 : 3 : 4
- 3 : 1
- 1 : 1
+ 1 : 2 : 1
?
Жынысты анықтайтын жыныс хромосомасымен ғана емес, аутосомалар да анықтайтынды растайтын қандай теория:
- оперонды
+ балансты
- хромосомды
- сатылы аллелизм
- мутационды
?
Қандай ағзаларда еркек гетерогаметасы тән:
- көбелектер мен құстарға
- құстар мен дрозофилада
+ дрозофила мен адамдарға
- адам және көбелектерге
- құстар мен дрозофилаға
?
Қандай ағзаларда әйел гетерогаметасы тән:
+ көбелект ер мен құстарға
- құстар мен адамға
- дрозофила мен адамға
- адам мен көбелектерге
- құстар мен дрозофилаға
?
Ажыраудың қандай варианттында фенатипі бойынша қатынас 9 : 3 : 3 : 1 болады:
- AaBb x aabb
+ AaBb x AaBb
- AABb x aabb
- Aabb x AABB
- AAbbxaabb
?
Қандай вариант үшгетерозигота:
- AaBBDd
- AaBbDD
+ AaBbDd
- AABbdd
- aaBbDd
?
Гетерозиготаны анықтау үшін анализатор ретінде не болады:
- AaBb
+ aabb
- AaBB
- Aabb
- aaBb
?
F2–де қандай жағдайда ажырау гено- және фенотипі бойынша тура келеді:
- толық доминанттылықта
- кодомининанттылықта
+ толымсыз домининантылықта
- плейотропияда
- пенетрантта
?
Адамның IY(AB) қан тобы, гендердің қандай типінің әрекеттесуі мысалы болып табылады:
- комплементарлы
- полимерия
- толық доминанттылық
+ кодоминантты
- толымсыз доминантты
?
Адамның II (AO) қан тобы, гендердің қандай типінің әрекеттесуі мысалы болып табылады:
+ толық доминанттылық
- толымсыз доминанттылық
- кодоминанттылық
- комплементарлық
- полимерия
?
Голандриялық қандай белгімен беріледі:
- еркектердің қасқалануы
- әйелдердің қасқалануы
- гемофилия
+ гипертрихоз
- альбинизм
?
Генетикалық материалдың бір бактериальді клеткадан, басқаға вирустар көмегімен тасымиалдануы, аталады:
+ трансдукция
- репарация
- трансформация
- коньюгация
- амплификация
?
Бұршақтың дәні сары түске қалай беріледі:
+ аутосомды-доминантты
- аутосомды-рецессивті
- х-тіркес доминантты
- х-т іркес рецессивті
- голандриялық
?
Дрозофила көзінің ақ түсі қалай беріледі:
- аутосомды-доминантты
- аутосомды-рецессивті
- х-тіркес доминантты
+ х-тіркес рецессивті
- голандриялық
?
Адамда қандай белгі аутосомды беріледі, бірақ жынысқа байланысты:
- көздің бояуы
- гемофилия
+ қасқа бастығы
- дальтонизм
- терінің түсі
?
Өзгергіштіктің қандай түрінде тек фенотип өзгереді :
+ модификационды
- хромосомды
- комбинативті
- мутационды
- генді
?
Г. Д. Карпеченко өсімдіктердің әртүрлі туысты өкілдерінің будандаспайтынын қандай әдіспен дәлелдеді:
- будандастырудағыт аралықты қолдану
- ата-аналық жұптар іріктеумен
- тозаң қосындысымен тозаңтату
+ гибрид хромосома санының екі еселенуі
- автополиплоидтарды алу
?
Хромосома жиынтығы 2n+1 ағза қалай аталады:
- нуллисомик
- моносомик
- дисомик
+ трисомик
- тетрасомик
?
Хромосома жиынтығы 2n-2 ағза қалай аталады:
+ нуллисомик
- моносомик
- дисомик
- трисомик
- тетрасомик
?
Геномды мутация негізінде не болады:
- гендегі нуклеотидтердің бір ізділігінің өзгеруі
- делеция
- дупликация
- инверсия
+ хромосома саны өзгереді
?
Қашық будандастыру кезіндегі F1гибридтерініңстерильдігі процесстің бұзылуымен түсіндіріледі:
- хромосоманың репликациясы
- ДНҚрепарациясы
- митоз
+ мейоз
- ДНҚ амплификациясы
?
Ағзаның «қалыпты реакциясы» дегеніміз не:
+ генотиппен бірілген, белгінің варьиерлеу шегінде
- ағзаның гендер жинағы
- белгінің болуы
- белгінің болмауы
- дұрыс жауабы жоқ
?
Интрон-экзонды құрылымды гендер тән:
- ДНК-сы бар вирустар
- прокариоттарға
- РНК-сы бар вирустар
+ эукариот
- бактерия
?
Ұрықтың 16 мен 64 бластомерлер арасындағы сатысы, аталады:
- бластула;
+ морула;
- гаструла;
- бластоцель;
- бластодерма.
?
Бластоциста кімдерге тән:
+ адам;
- рептилия;
- ланцентник;
- құстарға;
- қос мекенділерге
Достарыңызбен бөлісу: |