Вода очищенная проверяется на микробиологическую чистоту. Вода для инъекций и инъекционные растворы проверяются: до стерилизации: на микробиологическую чистоту после стерилизации: а)на стерильность; б)на пирогенность и содержание бактериальных эндотоксинов. Испытание на пирогенность.
(ГФ XII, стр.125; ОФС 42-0061-07)
Испытание основано на измерении температуры тела у кроликов до и после инъекций. Содержание животных и подготовка их к испытанию. Каждый кролик находится в помещении с постоянной температурой в отдельной клетке, на полноценном пищевом рационе, ограждённый от внешних раздражителей (акустических, оптических и т.д.). Перед проведением испытаний отбирают здоровых кроликов одного пола, массой 2,0 – 3,5 кг, измеряют температуру и взвешивают (животные не должны терять в весе и должны иметь нормальную температуру в течении предыдущей недели); лишают корма без ограничения воды (за 18 часов до исследования). Во время проведения опыта животные лишаются воды и корма.
Проведение испытания. Шприцы, иглы, посуда для разведения препарата должны быть стерильны и апирогенны (обеспечивается нагреванием: Т2500С – 30 мин, Т2000С – 60 мин.). Все растворители должны быть стерильными и апирогенными.
Измеряют ректальную температуру дважды с интервалом в 30 мин с точностью до 0,10С.
Готовят общий раствор для каждой серии препарата, подогревают до 370С и вводят в ушную вену животному в течение 2 мин в объёме не менее 0,2 мл и не более 10 мл (тест-доза, объём лекарственного препарата и скорость введения указывается в фармакопейной статье). После внутривенного введения испытуемого вещества измеряют температуру на протяжении 3 часов с промежутками в 30 мин (при других путях ведения – на протяжении 5 часов).
Учёт результатов. Испытание можно проводить поэтапно. На каждом этапе используют 3 кроликов. Максимальное число этапов не должно превышать 4.
На I этапе для 3 кроликов определяют сумму индивидуальных максимальных повышений температуры и сравнивают результат с нормативами. Если сумма повышений температуры не превышает 1,20С, а индивидуальное повышение ни у одного из кроликов не выше 0,50С, лекарственное средство признают апирогенным.
Если сумма повышений температуры более 1,20С или, хотя бы, у одного кролика индивидуальное повышение более 0,50С – переходят ко II этапу. На каждом этапе сумму повышений температуры последовательно суммируют, а результаты сравнивают с нормативами; учитывают и количество кроликов, повышение температуры у которых было более 0,50С.
Лекарственное средство признают пирогенным, если результат на II этапе и последующих превышает нормативы для каждого этапа и количество кроликов, давших индивидуальное повышение более 0,50С, больше допустимого для каждого этапа.