Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны материал подготовлен преподавателем химии фдп, кандидатом хим наук

Химические свойства альдегидов и кетонов

жүктеу/скачать 0,84 Mb.

Pdf көрінісі

бет	4/5
Дата	05.11.2023
өлшемі	0,84 Mb.
	#122281

1 2 3 4 5

Окисление с помощью Cu(OH) 2 : Окисление с помощью K 2 Cr 2 O 7 и KMnO

Химические свойства альдегидов и кетонов
Альдегиды и кетоны – химически активные соединения, которые склонны к реак-
циям присоединения по связи С=О. В отличие от алкенов, для которых характерны ре-
акции присоединения по механизму
А
Е
, реакции присоединения к карбонильным со-
единениям протекают по механизму нуклеофильного присоединения
A
N
.
Активность альдегидов и кетонов в реакциях присоединения определяется величи-
ной положительного заряда на атоме углерода карбонильной группы. Электронодонор-
ные группы, связанные с карбонильной группой, уменьшают величину этого заряда.
Карбонильная группа кетонов связана с двумя углеводородными радикалами (электро-
нодонорами), поэтому кетоны менее активны, чем альдегиды.

Важнейшие реакции присоединения A
N
:
Гидрирование:
Присоединение воды:
Присоединение спиртов:
Реакции окисления
Реакция «серебряного зеркала»:

Окисление с помощью Cu(OH)
2
:
Окисление с помощью K
2
Cr
2
O
7
и KMnO
4

Альдегиды и кетоны взаимодействуют с кислородом с образованием
углекислого газа и воды

Реакции поликонденсации
Для альдегидов характерны реакции конденсации, примером которых может слу-
жить конденсация формальдегида с фенолом

Получение
1.

Дегидрирование и окисление спиртов
Из первичных спиртов образуются альдегиды, из вторичных – кетоны.

жүктеу/скачать 0,84 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2 3 4 5