178
түтікке ДНҚ қоспайды. Түтікте қоспаны араластырады жəне ми-
кроцентрифугада 12000 айналымда (g) 1-3 с аралығында тұнбаға
түсіреді. Түтiктерді термоциклерге қояды. Үлгілердің негізгі дена-
турациясын 95ºС температурада 5 мин аралығында жүргізеді: 30
с 94 ºС-та, 30 с 65ºС-де, 45 с 72 ºС-де. Көбейту аяқталғаннан кейін
реакциялық қоспаға 2 мкл буферді агарозалық гельге енгізу үшін
қосады. Нəтижелерді 1%-тік агароздық гель-электрофорезі əдісімен
талдайды. Тек трансгенді өсімдіктердің ДНҚ талдау жағдайында
ғана бөлік көбейтіледі, плазмидалық вектордың бақылау ДНҚ-сы бар
түтікшенің ДНҚ-бөлігінің мөлшеріне тең фрагмент амплификацияла-
нады. Трансформацияланбаған өсімдіктер жағдайында көбейту бол-
майды. Алынған нəтижелер бойынша жүргізілген трансформацияның
тиімділігін анықтайды.
Достарыңызбен бөлісу: